【米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門】各国医療機器薬事規制セミナー
| 開催日 |
13:30 ～ 16:30 締めきりました |
|---|---|
| 主催者 | サイエンス＆テクノロジー株式会社 |
| キーワード | 海外事業進出 医薬品・医療機器・化粧品等規制 医療機器・医療材料技術 |
| 開催エリア | 全国 |
| 開催場所 | Zoomを利用したオンライン講座 |
☆医療機器の薬事規制は、各国で個別対応が求められており、情報入手の困難さも相まって、正確な動向把握はよりハードルが高くなっています。☆本講座では、日本の医療機器薬事規制との差異も含めて、最新情報／調査方法／留意点／今後の展開等々、解説いたします！
受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
セミナー講師
セミナー受講料
※お申込みと同時にS&T会員登録をさせていただきます(E-mail案内登録とは異なります)。
44,000円※当セミナーは定価のみでの販売となります。
受講、配布資料などについて
ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）
配布資料
- PDFテキスト(印刷可)
セミナー趣旨
■講座のポイント 医療機器に関する品質システム規格は、グローバルでほぼ統一されています。 また査察に関してもMDSAPの導入など、国際間の共通化や同等化が図られています。 しかしながら、薬事規制においては、各国毎の差異が見られ、 各々に対応しなければならず日々苦慮するところです。 また薬事規制はしばしば変更されます。 いったい、最新の規制はどうなっているのでしょうか。 また、最新の薬事規制に関する情報はどのように収集すれば良いのでしょうか。 本セミナーでは、米国、カナダ、ブラジル、オーストラリア、韓国、欧州MDRを対象として、 薬事規制に関する概要及び最新情報をご提供致します。 ■本テーマ関連法規・ガイドラインなど・FDA QMSR（現QSR）・MDSAP・ISO 13485・EU MDR・RDC 751/2022・CMDR・Therapeutic Goods Act 1989
習得できる知識
・米国、カナダ、ブラジル、オーストラリア、韓国、欧州における最新の医療機器規制・各国の医療機器規制の相違点・各国の医療機器規制の調査方法・各国の医療機器規制の留意点・グローバルの医療機器規制の方向性
セミナープログラム
1. 医療機器規制の基本 ・医療機器規制の国際ハーモナイゼーション ・MDSAPについて ・MDSAP最新情報2. 米国の医療機器規制 ・米国医療機器規制の概要 ・米国の医療機器市販前認可 ・米国の品質システム規制（QSRからQMSRへ） ・QMSRのポイント ・ISO 13485とQMSRの差異 ・米国の医療機器市販後規制3. カナダの医療機器規制 ・カナダの医療機器規制の概要 ・カナダの医療機器設立ライセンス（MDEL）について ・カナダの医療機器市販前認可とMDSAP ・カナダの医療機器市販後規制4. ブラジルの医療機器規制 ・ブラジルの医療機器規制の概要 ・ブラジルの規制当局（ANVISAとINMETRO）について ・INMETRO適合性評価対象製品の留意点 ・ブラジルの医療機器市販後規制5. オーストラリアの医療機器規制 ・オーストラリアの医療機器規制の概要 ・オーストラリアのARTG（Australian Register of Therapeutic Goods）制度について ・オーストラリアにおけるConformity Assessment Proceduresについて ・オーストラリアの医療機器市販後規制6. 韓国の医療機器規制 ・韓国の医療機器規制の概要7. 欧州MDRにおける医療機器規制 ・欧州の医療機器規制の概要 ・欧州の市販後規制（PMS、ビジランス、PSUR） ・EUDAMED最新情報 □質疑応答□※内容は予告なく変更になる可能性があります。