創薬における薬物動態スクリーニング-スクリーニングの意味と評価法および数字の見方-

49,500 円(税込)

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開催日 13:00 ~ 16:30 
主催者 サイエンス&テクノロジー株式会社
キーワード 医薬品技術
開催エリア 全国
開催場所 Zoomを利用したオンライン講座

~得られたデータの使い方、評価法の課題~ 

なぜ、そのスクリーニングが行われているのか? 得られたデータの使い方は? 経験豊富な講師より、スクリーニングの評価法とデータの見方を根本から学ぶ!<こんな方におすすめ>✔ 薬物動態をもう一度勉強し直したい✔ 評価法の改善を行いたい✔ 他部署で数字は見ているが意味合いをもっと知りたい

  受講可能な形式:【Live配信】のみ 

セミナー講師

薬物動態塾  /  武蔵野大学 客員教授 加藤 基浩  氏 (元・中外製薬)専門分野薬物動態全般、薬物速度論、薬物間相互作用、ヒトクリアランス予測、PK/PD解析、バイオ医薬品の薬物動態略歴1987年 中外製薬入社 非臨床薬物動態部門配属1995-1997年 東京大学製剤学教室研究生1999年 薬学博士取得2019年 中外製薬退職2005年 日本薬物動態学会奨励賞受賞2019年 日本薬物動態学会創薬貢献・北川賞受賞

セミナー受講料

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49,500円( E-mail案内登録価格46,970円 )E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料2名で 49,500円 (2名ともE-mail案内登録必須/1名あたり定価半額24,750円)

【1名分無料適用条件】※2名様ともE-mail案内登録が必須です。※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。 (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)※他の割引は併用できません。

【テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】       1名申込みの場合:受講料( 定価:37,400円/E-Mail案内登録価格 35,640円 )※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。※他の割引は併用できません。

 <過去シリーズ受講割(2種類)> 過去に、同一セミナー、もしくは、同シリーズ(同講師の「教科書にのっていない!薬物動態解析入門シリーズ」)セミナーを受講された方の特別割引を実施いたします。お申込みの際、備考欄にセミナー略称と「シリーズ受講割」をご記載ください。※本割引は、各種割引との併用は不可となります(E-Mail案内登録価格との併用不可となるためご注意ください)。【1】復習受講割(1名) 1日あたり定価:11,000円(本体10,000円+税)<対象セミナー>【創薬・薬物動態スクリーニング】

【2】シリーズ受講割(1名) 1日あたり定価:27,500円(本体25,000円+税)<対象セミナー>【薬物動態解析入門1-コンパートメントモデル解析】など

受講、配布資料などについて

ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)

配布資料

  • 製本テキスト:開催日の4,5日前に郵送にて発送予定※セミナー資料はお申し込み時のご住所へ発送させていただきます。※開催日の4~5日前に発送します。 開催前日の営業日の夕方までに届かない場合はお知らせください。※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、 開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。 ⇒Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。印刷物は後日お手元に届くことになります。

セミナー趣旨

<教科書には載ってない!薬物動態解析シリーズ>本セミナーは薬物動態解析入門として、【初級~初中級者レベル】の内容を想定しております~⇒下記の【レベル2ー3】

<本セミナーシリーズのレベル感の目安>【レベル1】初心者 新入社員、若手、他部門からの異動※ほぼ未経験者の方 レベル2級 ・新入社員(薬学系) ・若手(数年会社での業務経験あり)、 ・他部門からの異動者(薬物動態データとアクセスあり) ※パラメータに多少馴染んでいる方 レベル3初中級 解析業務経験あり ※業務経験が実際にあり動かしている方 【レベル4】中 級  簡単なモデリング&シミュレーション経験がある方 【レベル5】中上級 コンパートメントモデル、生理学薬物速度論モデル経験---本セミナーでは、薬物動態のスクリーニングの評価法とデータの見方、問題点を学んでいただきます。薬物動態のスクリーニングには、吸収性の評価、代謝安定性の評価、CYP阻害、CYP誘導のリスク評価、トランスポーター評価等があります。なぜ、そのスクリーニングが行われているのか、どういう方法で試験を行っているのか、得られたデータの使い方、評価法の課題について、解説します。創薬ステージによって求められる情報は異なります。多大な時間と費用がかかるため、これらの評価法を理解することは費用対効果を考える上でも重要になります。これから薬物動態を担当される方、もう一度勉強し直したい方、評価法の改善を行いたい方、他部署で数字は見ているが、意味合いをもっと知りたい方、を対象にしています。

セミナープログラム

1. 医薬品の開発の流れシーズ探索、リード化合物探索、最適化合物の合成、開発候補品の選択、非臨床試験第1相試験2. 創薬での評価項目と実験方法、データの見方データってどうやってとっているの?数字の意味は? (1) In vitro試験 膜透過性 (Caco-2、PAMPA) 代謝安定性 (肝ミクロソーム、肝細胞) CYP阻害 (肝ミクロソーム、発現系CYP)  CYP誘導 (ヒト肝細胞、HepaRG) タンパク結合 (血漿) トランスポーター (発現系、肝細胞)(2) In vivo PK試験 PK試験   PK/PD試験(Model-informed drug discovery and development(MID3)を意識して)3. 第一相試験に向けたヒト予測