医薬品の品質・規格と開発段階に対応した取り組み ～規格設定、Validation、Quality Culture～

QbD開発の基本となる品質リスクマネジメントの考え方、そこに潜む問題点、そしてQbDの具体的な取り組み手順、従来の開発方法との違い、QbDで陥りやすい失敗などについて紹介

※本セミナーは、＋9,900円（税込）でアーカイブ配信のオプション申込が可能です。

●申込締切：2024年10月21日（月）

セミナー講師

ナノキャリア株式会社取締役（監査等委員）　宮嶋 勝春 氏

■略歴1979年4月～2000年2月    ゼリア新薬工業㈱　中央研究所 製剤研究部この間、1984年2月～1986年10月  米国ユタ大学薬学部（Professor W.I.Higuchi教授）に留学2000年3月～2006年3月    テルモ(株)　研究開発センター 主任研究員2006年4月～2008年7月    奥羽大学薬学部 准教授2008年8月～2016年5月    武州製薬(株)　製造技術部 部長2016年6月～2017年5月    一般社団法人 製剤機械技術学会 事務局長2017年6月～                   ナノキャリア(株)　研究部 部長

■専門内服固形製剤の開発、リポソーム製剤の開発、製剤の技術移転など

■本テーマ関連学協会での活動1999年‐2000年    日本薬学会　評議員2002年‐2004年    ISPE日本支部　理事2011年‐2016年    製剤機械技術学会 理事2016年‐現在        日本薬剤学会　評議員

セミナー受講料

1名44,000円(税込) 1社2名以上同時申込の場合，1名につき33,000円(税込)

●講演資料：[会場]弊社にてテキストを用意し、当日配布いたします。[Web]テキスト郵送（郵送料金は受講料に含む）

■アーカイブ配信をご希望の場合●利用料：上記受講料に加えて、1名につき9,900円（税込）のオプション料金が追加されます。●視聴期間：2024年11月5日（火）～2024年11月18日（月） ※期間内、繰り返し視聴が可能です●申込方法：申込フォームの「アーカイブ配信オプション」で【あり】とご選択ください。●備考：　・本オプションを希望され、複数名同時申込された場合、全員がアーカイブ配信付のお申し込みとなります。　・講師との質疑応答は当日のLive受講（会場/Web）のみとなります。　・原則として当日の質疑応答はアーカイブ配信からカットされます。　・会場受講の方もアーカイブ配信をご希望いただくことが可能です。

受講について

■ご受講の注意事項（予めご了承の上、お申込み下さい。）・講義中の録音・録画(静止画・動画)行為は固くお断りします。・お申込いただいていない方と複数名で視聴することを禁じます。・テキスト資料の無断複製・転載・販売等、一切を禁じます。・講義中の妨害等、一切の行為を禁じます。※上記4点、また類似の行為が認められた場合、強制的に退出して頂きます。また、ご本人及びご所属先の方の今後のセミナー参加をお断りします。

・お客様の利用環境、接続環境による不具合について、弊社は一切の責任を負いません。・必ず視聴テストを行い、接続不良については自社IT部門等に接続についてご確認ください。　ZOOMシステム要件（外部サイト）　ZOOMテストミーティング（外部サイト）

【申込時】●受講料はセミナー開催5営業日前の15時までにお振込み下さい。●定員に達し次第、申込を締め切ります。●最小開催人数3名に満たない場合、中止とさせて頂きます。●講師及び当社のコンペティターの場合、受講をお断りする場合がございます。

【セミナー当日】●名刺を以て受講券とします。お忘れなきようご持参ください。●録音・録画(静止画・動画)行為は固くお断りします。●講義中のパソコン・携帯電話等の使用をお断りします。

詳しくはこちらをご確認ください。

セミナー趣旨

　医薬品の品質とは何であろうか。この質問に的確に答えられる人は多くない。それは規格のことを意味していると回答するが、それが品質のすべてではない。しかし、医薬品の品質保証において規格が中核的な役割を果たしていることに疑いの余地はない。では、この規格は、何を根拠に設定され、その管理幅はどう設定され、開発段階を通してこうした規格・規格値は、どう変化してくのであろうか。そして上市後もどう管理すべきであろうか。現時点で、こうした開発段階での規格の取扱いに関するガイドラインやガイダンスは、ICH の開発に関するガイドライン、品質リスクマネジメントに関するガイドラインを除くと明確なものはない。従って、各社で開発する製品の特長を理解した上で、その品質に対してどのような取り組みを行うか考える必要がある。　本セミナーでは、こうした医薬品の品質保証について、規格という視点から解説を行う。その中でQuality by Designとそうした取り組みの基礎となる知識管理、そこから作成される管理戦略と規格の関係、そして開発段階に応じた規格の取扱いなどについて紹介するとともに、医薬品のライフサイクルマネジメントについてどう対応すべきかを中心に演者の経験を踏まえて紹介する。

■事前質問（以下の方法で事前質問もお寄せ下さい）　1）申込フォーム内「Q2.備考（ご希望やご連絡等）」に事前質問を記載ください　2）請求書をお送りしたメールに直接、質問内容を返信ください　　※準備の都合上、開催1週間前までにご提出ください

■セミナーキーワード医薬品の品質、規格・規格値、管理戦略、知識管理、Quality Culture

習得できる知識

・医薬品の品質と規格の関係・規格項目・規格値設定の考え方・開発段階における規格の取扱い・QbD、管理戦略と規格との関係・主観性の最小化と知識管理の具体的な取り組み・Process Validationとライフサイクルマネジメント

セミナープログラム

1．医薬品の品質とは何か－規格と品質の関係－　1）医薬品開発プロセスのタイムテーブル・開発費用と各段階の失敗原因　2）医薬品の品質とは何か－医薬品品質と規格について－　3）医薬品の品質とは何か－医薬品品質と規格について－　　・3つの規格項目 -局方要件・規制文書要件・製剤固有の特性－　　・規格項目・規格値設定－工程能力から科学的な根拠へ－

2．Quality by Design（QbD）の取り組みから考える規格/規格値　1）Quality by Designに基づく開発とは－特徴とポイント－　　・従来の方法とQbDに基づく製剤開発の違い　　・QbDにおける管理戦略とは何か－品質との係わり－　2）QbDの基礎となる品質リスクマネジメントの基礎　　　・ICH Q9（R1）の背景とポイント－主観性の最小化－　　・知識管理と主観性－知識管理のプロセス－　　・暗黙知と形式知－80/20　ルール－　3）QbDに基づく開発・品質設定の手順　　　・実験計画法の利用と最適化　　・Design Spaceの設定と変更管理　4）管理戦略に見る規格の取扱い　5）ライフサイクルを通した品質保証のあるべき姿　　・プロセスバリデーションの変化－1987年から2011年へ－　　・規格/規格値から見たContinued Process Verificationへの対応

3．製造販売承認申請書における規格/規格値　1）CMC情報の歴史的な変化－製造販売承認申請書とCTD－　2）一変と軽微変更－規格の変更は軽微変更となるか－　3）承認書との齟齬はなぜ起こる　4）上市後の変更への対応－ICH Q12ガイドラインの活用－

4．開発段階に応じた品質(規格/規格値)への取り組み　1）各開発段階における規格及び規格の設定手順　　・非臨床試験用製剤の品質と具体的な設定事例　　・Phase1，2，3とNDA用製剤の規格及び規格値設定　　・開発段階に応じた規格の取り扱い－出荷規格、報告、参考資料－　2）開発段階における治験法バリデーションへの対応　　・ValidationとQualification　　・Quality by Designに基づく分析法開発　3）品質評価の鍵となる標準物質（品）への対応　　　・標準物質（品）の目的と開発スケジュールとSOP　　・標準物質（品）に求められる品質と作成手順～一次標準物質（品）、二次標準物質（品）　　・不純物の標準物質（品）はいつまでに？　4）開発段階での安定性評価　　・治験薬の安定性をどう保証するか　　・短期間で評価するための新たな方法

5．Quality Culture－医薬品の品質保証のあるべき姿－　1）Quality Cultureとは？－SOPでは品質を保証することができない－　2）Quality Cultureが企業を救う！－Quality Cultureとコスト－　3）品質システムを理解する－経営者の役割り？－　4）Quality CultureとData Integrity－査察・適合性調査への対応－

6．まとめ

＜質疑応答＞