無菌医薬品(ATMP先端医療医薬品を含む)の製造／品質管理・保証におけるGMP要件の基礎とバリデーション対応～改訂版PIC/SGMPAnnexIガイドライン発出に伴う、現場への影響と実務～

本講座では、先端医療医薬品(細胞治療／遺伝子治療製品等)の情報も含めて、規制環境の変化に対応する、GMPバリデーション対応の最新ノウハウをお届けします！ 見逃し配信付でお申込みの方は、一定期間内で何度でも復習が可能です。 

セミナー講師

 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役    村山 浩一 氏

■ご経歴1986年4月　日本ディジタルイクイップメント株式会社(日本DEC) ソフトウェアサービス部 入社　・GCP管理システム、症例データ管理システム企画・開発担当(現ClinicalWorks/GCP/CDM)　・改正GCP（J-GCP）に対応した標準業務手順書作成コンサルティング　・製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング1999年1月　日本ディジタルイクイップメント株式会社 退社1999年2月　日本アイ･ビー･エム株式会社 コンサルティング事業部 入社　・NYのTWG(The Wilkerson Group)で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修　・製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当　・Computerized System Validation(CSV)、21 CFR Part11 コンサルティング2001年7月　IBM認定主幹コンサルタント　・アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向　　マネージング・コンサルタント2004年7月　日本アイ･ビー･エム株式会社 退社2004年8月　株式会社イーコンプライアンス設立現在に至る■ご専門および得意な分野・ご研究・日米欧の医療機器規制　日本：QMS省令、GVP省令　米国：21 CFR 820 QSR（QMSR）、801、803、806　欧州：MDR、IVDR・日米欧の医薬品規制　日本：GCP、GMP、GVP、GQP、GPSP　米国：cGMP　欧州：PIC/S GMP・Computerized System Validation　GAMP 5、PIC/S GMP Annex 11、IEC 80002-2　FDA CSAガイダンス、コンピュータ化システム適正管理ガイドライン・ER/ES　21 CFR Part 11、ER/ES指針■本テーマ関連学協会でのご活動・東京都医工連携HUB機構 医工連携セミナー・滋賀医療機器工業会 令和3年度医療機器講習会・臨床検査薬協会国際委員会

セミナー受講料

【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名52,800円(税込（消費税10％）、資料付)＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき41,800円

＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

受講について

• 配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。（開催1週前～前日までには送付致します）※準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
• 受講にあたってこちらをご確認の上、お申し込みください。
• Zoomを使用したオンラインセミナーです→環境の確認についてこちらからご確認ください
• 申込み時に（見逃し視聴有り）を選択された方は、見逃し視聴が可能です→こちらをご確認ください

セミナー趣旨

  本セミナーでは、無菌医薬品およびATMP（先端医療医薬品）の製造・品質管理におけるGMP要件の基礎と、最新のバリデーション対応について学びます。  改訂版PIC/S GMP Annex Iガイドラインの発出に伴う現場への影響と実務的な対応策を中心に、専門家が詳細に解説します。製薬業界の最新動向や規制環境の変化に対応し、品質保証の向上と効率的な製造プロセスの確立を目指す方々に最適な内容となっています。

必要な予備知識

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど・PIC/S GMP Annex I（無菌医薬品の製造）・EU GMP Annex 1（Manufacture of Sterile Medicinal Products）・ICH Q9（品質リスクマネジメント）・ICH Q10（医薬品品質システム）・再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準（GCTP省令）・FDA Guidance for Industry: CGMP for Phase 1 Investigational Drugs

習得できる知識

・無菌医薬品とATMPの製造・品質管理におけるGMP要件の基本概念・改訂版PIC/S GMP Annex Iガイドラインの主要ポイントと実務への適用方法・バリデーションの最新アプローチと効果的な実施テクニック・ATMPの特性を考慮した品質保証システムの構築方法・規制当局の査察対応と適合性確保のための実践的戦略

セミナープログラム

1. 無菌医薬品とATMPの基礎知識　・定義と特性　・製造プロセスの特徴2. GMP要件の概要と最新動向　・PIC/S GMP Annex Iの改訂ポイント　・ATMPに特有のGMP要件3. バリデーションの実践的アプローチ　・プロセスバリデーションの方法論　・無菌操作法のバリデーション　・洗浄バリデーションの重要性4. 品質管理システムの構築と運用　・リスクベースドアプローチの導入　・逸脱管理と是正措置・予防措置（CAPA）5. 質疑応答

■講演中のキーワード1. ATMP（先端医療医薬品）2. 無菌操作法3. バイオバーデン管理4. クリーンルーム5. 品質リスクマネジメント