バイオバーデン測定および無菌性の試験、実務と問題点解決

セミナー趣旨

医薬品医療機器等法（薬機法）が施行され、滅菌バリデーション基準が改訂されるなど滅菌関連の規制が年々厳しくなっており、薬事規制を遵守し、規格基準を正しく解釈してシステムを構築、運用することが求められています。
　本セミナーは、2021年改定されたISO11737-1 Amd.1：バイオバーデン測定規格の要求事項および変更点解説を中心に、バイオバーデン試験法のバリデーションの対応方法、バイオバーデンを低く安定化するための管理方法、バイオバーデンを正しく測定するための測定事例、問題点の対策について説明します。 また、2019年改訂のISO11737－2：無菌性の試験については、適正に試験を実施するための情報とバリデーション、実施方法について解説し、改訂のポイントおよび要求事項、問題点を解説します。滅菌のターゲットであるバイオバーデンを正しく正確に測定することは滅菌保証につながる重要な事項です。そのための測定法バリデーション、検出限界、管理方法など新たな要求について解説します。本セミナーが微生物試験および管理をさらにレベルアップするために役立てることができれば幸いです。

習得できる知識

・医療機器のバイオバーデン測定を正しく正確に測定し管理するための知識を習得できる。
・無菌性の試験を適正に実施することができ、正しい結果を得ることができる。
・ISO規格を正しく理解でき、ＱＭＳ査察等の指摘事項を低減できる。

セミナープログラム

1. バイオバーデン測定  （ ISO11737-1:2018,Amd1:2021、 JIS T11737-1：2013）
　1.1  ISO11737-1:2018およびISO11737-1:2018,Amd1:2021変更の要点
　1.2  バイオバーデン測定の目的とサンプリング法
　　 サンプルサイズ設定の根拠/グルーピングの考え方と要件、包装の考え方、注意事項
　1.3  測定法バリデーションと実施例
　　試験法適合性、取出し法の妥当性と回収率、培地培養条件の妥当性、同定試験
　（バリデーションの目的、各測定法における注意事項、妥当性の考え方）
　1.4  バイオバーデン菌種同定と簡易同定による管理方法
　1.5  バイオバーデンの統計的管理、測定法の維持と変更管理
　　統計手法による管理基準値設定と基準逸脱処理、バイオバーデンスパイクの原因調査
　　と管理方法、データの正規化による統計処理、変更管理、培地性能試験
　1.6  バイオバーデン測定上の問題点と対策 
　　未検出の取扱い、測定精度の考え方と向上方法、検出限界と改善法、滅菌対象とバイ
　　オバーデン測定対象、取り出しの妥当性、芽胞接種後の乾燥影響、回収液の分割、
　　過大評価、過小評価、メンブランフィルター法の限界
　1.7  バイオバーデンの測定事例  
　　（注射針、注射器、輸液セット、カテーテル、ダイアライザー、生検針、縫合糸、縫合
　　器、血液回路、衛生材等）
　1.8　低バイオバーデンの測定法 （培地浸漬法、ＭＰＮ法、シェーカー法など）
　1.9  低バイオバーデンの滅菌抵抗性によるトラブル事例（放射線滅菌）
　　高抵抗性菌による滅菌不良、損傷菌による検定線量試験失敗、包装汚染による滅菌線
　　量設定失敗、
　1.10 バイオバーデンの滅菌抵抗性（11135，11137．11138-7）と類似性
　　製品ファミリーと菌数/菌種の類似性、バイオバーデンの抵抗性要因、バイオバーデン
　　とBI抵抗性比較（EO滅菌）、標準抵抗性分布（放射線滅菌）、抵抗性測定法（生残曲
　　線法、部分生残法）
　1.11　製品SALの考え方（バイオバーデンの無菌性水準保証）（EO滅菌）
　1.12  外部依頼試験の責任関係
　1.13  QMS適合性調査不適合事例
　　・バイオバーデン取り出しの妥当性が担保されていない（7.2 b）
　　・バイオバーデン管理水準、設定の根拠が適正でない（8.6）
　　・バイオバーデン代表サンプル、サンプルサイズが適正でない（5.1）
　　・バイオバーデ測定のタイミングが考慮されていない（5.1.3）
　　・バイオバーデン回収率の不適切事例
　　・バイオバーデン測定法が適切でない（細菌/真菌別々測定、回収ストレス、）(6.1)

2. 無菌性の試験（ ISO11737-2:2019 、 JIS T11737-2：2013）
　2.1  ISO11737-2:2019　変更の要点
　2.2　無菌性の試験と除外規定
　　どのような評価に用いる試験か。無菌試験との違いと試験有効性
　2.2　製品の選択、SIP、包装要件(サンプルサイズ、グルーピング、ＳＩＰ)
  2.3　実施方法と評価方法
　　滅菌適合性試験、包装、試験環境、培地培養方法
　2.4　妥当性検証（適合性試験、試験方法と判定評価方法（偽陰性/偽陽性）、培地培養条件
　　培地性能試験、無菌操作法、試験環境）
　2.5  無菌性の試験で考慮すべき事項
　　製品の浮遊、損傷菌、偽陰性/偽陽性の判定方法、陽性判定方法と試験コントロール  　
　2.6　測定法の維持と変更管理
　2.7　外部依頼試験の責任関係
　2.8  無菌性の試験のトラブル事例　
　　損傷菌の試験への影響と対策、培養観察と判定結果、試験環境モニタリングと
　　無菌操作法（ＱＭＳ適合性調査）

キーワード：
医療機器,滅菌,バイオバーデン,無菌性の試験,WEB,セミナー,講習会

セミナー講師

四季サイエンスラボラトリー　代表　山口　透 氏

＜ご専門＞
微生物学、滅菌、放射線化学、高分子化学

＜ご略歴＞
1955年生、ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社にて医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品の開発（微生物関連、試験開発及びEO滅菌バリデーション）、品質保証、薬事業務に従事し、2001年より住重アテックス株式会社にて、電子線による改質、滅菌技術の研究開発、及び医薬品、医療機器等の電子線滅菌導入に係る滅菌条件設定、微生物、理化学受託試験を担当、2015年退職後、コンサルタント業（滅菌、微生物管理、放射線改質）開始、現在に至る。
元ISO TC198 WG8国内検討委員、 元ISO TC85 WG3 国内検討委員、元各JIS化検討委員、日本防菌防黴学会、高分子学会会員

＜著書＞
1.新GMP微生物試験法　(株) じほう
2.食・健康の高安全化　サイエンス＆テクノロジー(株)
3.微生物管理実務と最新試験法　(株)情報機構
4.バリデーション全集 (株)情報機構
5.医療機器の滅菌関連試験実務とトラブル解決　(株)情報機構
6.ゲル化・増粘剤の使い方、選び方事例集　（株）技術情報協会
7.滅菌バリデーションと関連試験　(株)情報機構

セミナー受講料

55,000円（税込、資料付）
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