残留限度値をどのように設定すれば良いか？現場の視点から考える洗浄バリデーションの課題とその対応とは？ ※本セミナーは、＋9,900円（税込）でアーカイブ配信のオプション申込...

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PIC/S査察官むけDIガイダンス解説対訳電子ファイル付きセミナー実際のFDA483に基づく解説で、生のFDA査察の傾向を把握できる！知っていたら回避できた査察指摘は数多い！...

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PIC/S GMP Annex1を踏まえ、実務ベースでわかりやすく解説！自社の汚染管理戦略の構築するために何を行えばよいのか？ ●申込締切：2025年1月8日（水）

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いまさら聞けない？GMPやGQPに関わる文書のよりよい作り方とは？文書が、読みにくい、見つけにくい、文書間の整合性が微妙…こんな状況ありませんか？ ●申込締切...

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