「GMP」関連のセミナー一覧・研修
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2025/04/18(金)
10:30 ~ 16:30一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 ～製造販売承認書との齟齬による欠品・製品回収を起さないために～
みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム
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2025/04/11(金)
10:30 ~ 16:30QA業務のためのCSVとデータインテグリティ ～製造とラボにおけるFDA指摘2,500事例をふまえ～
みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム
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締切間近 2025/03/31(月)
10:30 ~ 16:30
安定性モニタリングにおける製品回収を防ぐために今行うこと ～統計確率の視点で早く予測し対応＆リスク防止の視点のOOT設定～
みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム
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締切間近 2025/03/27(木)
10:30 ~ 16:30医薬品製造におけるバリデーションのポイント ～歴史を基に考えるバリデーションの過去・現在・将来～
みなとみらいグランドセントラルタワー6階 シーエムプラス本社 セミナールーム
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締切間近 2025/03/26(水)
10:00 ~ 16:30
設備のバリデーション～ＧＭＰ対応工場(増築・新規構築含む)における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例～
TH企画セミナールーム or WEB受講（Zoomセミナー）
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2025/04/23(水)
~ 2025/04/24(木)
基礎から学ぶバリデーションの実施対応～バリデーションの各ステップの理解およびバリデーション実施のプロトコル～＜会場開催セミナー＞
大阪・天満橋]ドーンセンター5階セミナー室1
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締切間近 2025/03/18(火)
10:00 ~ 16:30
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