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いつもお世話になっております。
試作品の不適合品の管理方法を教えて下さい。
（例えば不適合品管理手順書を作成する場合）
試作品の不適合品の管理方法を教えて下さい。
（例えば不適合品管理手順書を作成する場合）
ANSWER
回答No1 ｜ 投稿日時：
モノづくり工場経営を指導しています。
試作品、不適合品、管理方法の３つのキーワードを、そのまま捉えて回答致します。
試作品の作成目的を明確にしましょう。
製品の機能保証のためか、量産のための生産技術の構築のためか、競争力コスト評価のためか、などです。
それらの目的に応じて、試作品としての”ありたい姿”が描けると考えます。
その姿が、試作品としての「適合基準」となるでしょうから、機能保証のための不適合品判断のための適合／不適合ラインが明確になります。あるいは、生産技術構築のための基準ライン、競争力コスト評価のための基準ラインなど。
ここまでの内容は、マネジメントサイクルＰＤＣＡの「Ｐ」「Ｃ」です。
これら「Ｐ」「Ｃ」と試作品実績としての「D」との比較で、自ずと「Ａ」の内容が見えてくるのではないでしょうか？
これらを整理したものが、ご自身が考えられている「不適合品管理手順書」に５Ｗ１Ｈ観点で盛り込まれます。その際、５Ｗ１Ｈは具体的、定量的表現を心掛けましょう。
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