医療機器MDRのエコノミックオペレーター・規制遵守責任者（PRRC）の必須知識習得オンラインセミナー－MDRの主要懸念項目であるエコノミックオペレーター及び規制遵守者に関する情報について短時間でポイントを解説－＜Zoomによるオンラインセミナー＞

セミナー趣旨

　MDRでは、あらたにエコノミックオペレーターおよび規制遵守者という概念が設定され、それぞれに役割・責任が示されています。これらの要求を医療機器製造業者のQMS、契約書、任命書等に新しく展開し、再構築する必要があります。
　本セミナーではエコノミックオペレーター、規制遵守者の役割・責任について説明し、具体的な実施・対処方法について解説します。

習得できる知識

・エコノミックオペレーターの役割
・エコノミックオペレーターとの契約書に記すべき内容
・規制遵守者の仕事および適任者の考え方

セミナープログラム

1.MDR要求事項
　1.1　エコノミックオペレーター
　　1.1.1　製造業者の義務
　　1.1.2　法定代理人の義務
　　1.1.3　輸入業者の義務
　　1.1.4　販売代理店の義務
　1.2　規制遵守者
　　1.2.1　規制遵守者の役割
　　1.2.2　規制遵守者の資格要件

2 関連する業務
　2.1　トレーサビリティ
　2.2　PMS
　2.3　GVP
　2.4　PMCF
　2.5　出荷可否判定
　2.6　技術文書
　2.7　UDI
　2.8　適合宣言書
　2.9　サプライヤー管理

（質疑応答）

セミナー講師

mk DUO合同会社 CEO 肘井 一也 先生

■主経歴
20年以上、メーカ－（オリンパス(株)）で医療機器（主に治療機器）の企画、開発、設計、各国規制を含めたマーケティングを経験。
その後、(株)UL Japanを経てDEKRA Certification Japan(株)に移り、医療機器の安全試験、日本製品の海外輸出、海外製品の日本導入等をサポート。
現在は、コンサルタント会社mkDUOを起業し、医療機器の企画、開発、設計や認証機関でのサポート経験を生かし、メーカーの視点から、また認証機関の視点から、医療機器に特化した海外・国内規制へのコンサルティングを行う。
■専門分野・研究
医療機器各国規制、医療機器安全試験、品質マネジメントシステム、ソフトウェア、リスクマネジメント、ユーザビリティ、臨床評価、統計的手法

セミナー受講料

1名33,000円(税込（消費税10％）、資料付)
　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき22,000円
　＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

＊準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みお願い致します。
　（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）

受講について

＊本講座は、Zoom を使用したオンラインセミナーです。
　（下記ご確認の上、お申込み下さい）。

• 本講座は、オンライン受講のみ可能です。セミナー会場での受講はできません。
  ＊PCもしくはスマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
• ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
  お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
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  ＊Zoomアプリのインストールをしないブラウザからのご参加テストもこちらから可能です
  ＊Skypeなど別のツールが動いておりますと、カメラ・マイクなどがそちらで使用されてしまい
  Zoomで不調となる場合があります。お手数ですが同様のツールは一旦閉じてからお試し下さい。
• Zoomアプリのインストール、zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です
• 開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。
• 本講座の配布資料は、PDFにてご送付申し上げます。
• 本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、
  録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
• 本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
  複数端末から同時に視聴することやプロジェクタ等による複数人での視聴は禁止いたします。
• 当日、可能な範囲で質疑応答、個別質問も対応致します。
  （全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。）