【中止】遺伝子改変マウス作製技術の基礎と応用:PITT法、Easi-CRISPR法、i-GONAD法を中心に
開催日 |
13:30 ~ 16:30 締めきりました |
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主催者 | シーエムシー・リサーチ |
キーワード | バイオ技術 |
開催エリア | 全国 |
開催場所 | お好きな場所で受講が可能 |
遺伝子改変マウス(動物)作製法の基礎的な知識や
コンストラクト設計法、応用や関連技術なども含めて紹介!
セミナー講師
大塚 正人 氏
東海大学 医学部基礎医学系分子生命科学 遺伝子工学・ゲノム編集研究室 教授
セミナー受講料
44,000円(税込)
* 資料付
*メルマガ登録者39,600円(税込)
*アカデミック価格26,400円(税込)
★メルマガ会員特典
2名以上同時申込で申込者全員メルマガ会員登録をしていただいた場合、
1名あたりの参加費がメルマガ会員価格の半額となります。
★ アカデミック価格
学校教育法にて規定された国、地方公共団体、および学校法人格を有する大学、
大学院の教員、学生に限ります。申込みフォームに所属大学・大学院を記入のうえ、
備考欄に「アカデミック価格希望」と記入してください。
受講について
- 本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
お申し込み前に、下記リンクから視聴環境をご確認ください。
→ https://zoom.us/test - 当日はリアルタイムで講師へのご質問も可能です。
- タブレットやスマートフォンでも視聴できます。
- お手元のPC等にカメラ、マイク等がなくてもご視聴いただけます。この場合、音声での質問はできませんが、チャット機能、Q&A機能はご利用いただけます。
- ただし、セミナー中の質問形式や講師との個別のやり取りは講師の判断によります。ご了承ください。
- 「Zoom」についてはこちらをご参照ください。
■ お申し込み後の流れ
- 開催前日までに、ウェビナー事前登録用のメールをお送りいたします。お手数ですがお名前とメールアドレスのご登録をお願いいたします。
- 事前登録完了後、ウェビナー参加用URLをお送りいたします。
- セミナー開催日時に、参加用URLよりログインいただき、ご視聴ください。
- 講師に了解を得た場合には資料をPDFで配布いたしますが、参加者のみのご利用に限定いたします。他の方への転送、WEBへの掲載などは固く禁じます。
- 資料を冊子で配布する場合は、事前にご登録のご住所に発送いたします。開催日時に間に合わない場合には、後日お送りするなどの方法で対応いたします。
セミナー趣旨
遺伝子改変マウスは、基礎的な遺伝子機能解析やヒト疾患の動物モデルとして幅広い研究に活用されています。我々の研究グループでは、これまでに部位特異的組換え系やCRISPRゲノム編集系を用いて、簡便に且つ効率良く良質の遺伝子改変マウスを作製する独自の手法を開発してきました。本セミナーでは、部位特異的組換え系を利用して予め指定された遺伝子座位へDNA断片を挿入可能なTgマウス作製法(PITT法)、長鎖一本鎖DNAをドナーとして用いた高効率ノックイン法(Easi-CRISPR法)、体外での胚操作を経ずにゲノム編集動物を作製できる手法(i-GONAD法)、の3つの独自の手法を中心に、遺伝子改変マウス(動物)作製法の基礎的な知識やコンストラクト設計法、その応用や関連技術なども含めて紹介します。個体レベルでの遺伝子機能解析や疾患モデル動物作製等に興味のある方(自分自身で作製されたい方も含めて)などに参考となる情報を提供できればと思います。
習得できる知識
・遺伝子改変動物作製技術の基礎的な知識
・CRISPRゲノム編集技術でできることと課題
・ゲノム編集動物(疾患モデル動物等)の作製法に関する知識
・ゲノム編集技術の各分野への応用例
セミナープログラム
1. 遺伝子改変マウスの基礎
1.1 トランスジェニック技術
1.2 遺伝子ターゲティング法(遺伝子ノックアウトと遺伝子ノックイン)
1.3 部位特異的組換え技術(Cre-loxPなど)と応用
1.4 誘導的遺伝子発現
1.5 その他
2. PITT法(顕微注入法を介したターゲットトランスジェネシス)
2.1 従来法の欠点とPITT法/i-PITT法
2.2 試薬調製
2.3 顕微注入
2.4 各種条件検討の重要性
2.5 遺伝子型解析
2.6 PITT法の利点と欠点
2.7 その他
3. CRISPRゲノム編集技術
3.1 CRISPR-Cas9
3.2 DNA修復機構(NHEJとHDR)
3.3 各種CRISPRツールと手法(Cas9以外のツールや応用例)
3.4 その他
4. Easi-CRISPR法
4.1 CRISPRによるノックイン動物作製とEasi-CRISPR法
4.2 gRNAの設計
4.3 ドナーDNAの設計
4.4 ゲノム編集試薬の調製
4.5 遺伝子型解析
4.6 Easi-CRISPR法の応用
4.7 その他
5. i-GONAD法
5.1 マウス受精卵へのゲノム試薬試薬送達法
5.2 GONAD法/i-GONAD法の概要
5.3 ゲノム編集試薬の調製
5.4 i-GONAD法の手順の詳細
5.5 作製可能なマウスの種類と例
5.6 i-GONAD法の利点と課題
5.7 その他
6. まとめ
※ 適宜休憩が入ります。