【超入門・中級編】CSV＆CSAセミナー 2日間コース

～CSVとCSAとの違い／CSAの具体的な文書化・実施方法～

＜CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか＞

【超入門編】構造設備とITアプリケーションでは、バリデーションの方法が全く違う
【中級編】実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授

【超入門編：ここがポイント】
■ これからCSVやER/ES対応を始める方へ超入門コース
■ CSVって何？
■ GAMPって何？
■ コンピュータ化システムって何？
■ IQ,OQ,PQとは、作成すべき文書（SOP）と記録とは
■ CSAとは何か？
■ CSAのメリットとは？

【中級編：ここがポイント】
■ 具体的なCSV文書のサンプルが見たい!!
■ 適切かつ高効率な対応方法とは
■ CSVはどこまでやれば良いの？
■ CSAでは何を実施するべきか？
■ CSVではどの程度の文書化とテストを実施すべきか？
■ クリティカルシンキングとは何か？
■ CSAに従ったテスト方法と文書化の程度とは

※【超入門編】、【中級編】のみのご参加も可能です。各セミナーページ（下記）よりお申込みください※
【超入門編】詳細・申込はこちら　　【中級編】詳細・申込はこちら

日時

【超入門】CSV ＆ CSA セミナー 2022年5月17日（火） 10:30～16:30
【中級編】CSV ＆ CSA セミナー 2022年5月18日（水） 10:30～16:30

セミナー講師

(株)イーコンプライアンス 代表取締役　村山 浩一　氏

セミナー受講料

定価：77,000円

＜セミナー主催者のメルマガ登録をされる場合＞
特別割引価格：
１名：73,150円
２名：77,000円（１名分無料：１名あたり38,500円）
３名以上のお申込みの場合、１名につき38,500円で追加受講できます。

受講について

Zoom配信の受講方法・接続確認

• 本セミナーはビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信となります。PCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
• 申込み受理の連絡メールに、視聴用URLに関する連絡事項を記載しております。
• 事前に「Zoom」のインストール(または、ブラウザから参加)可能か、接続可能か等をご確認ください。
• セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
• セミナー中、講師へのご質問が可能です。
• 以下のテストミーティングより接続とマイク/スピーカーの出力・入力を事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。
  ≫ テストミーティングはこちら

配布資料

• PDFテキスト(印刷可)

Live配信受講者特典のご案内

• Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。聞き逃しや振り返り学習に活用ください。（視聴期間：10営業日）

セミナー趣旨

本セミナーでは、初心者の方に向けて、CSVとCSAを超わかりやすく解説いたします。
はじめてバリデーションを学ぶ方に最適なセミナーです。

1日目では、CSV規制の歴史をご紹介した上で、製薬業界のスタンダードであるGAMP 5をわかりやすく解説します。
CSVを実施する上で知っておかなければならないことは、構造設備とITアプリケーションでは、バリデーションの方法が全く違うということです。
しかしながら、これまで構造設備とITアプリケーションの違いについて解説を行うセミナーはありませんでした。
システムを4つに分類し、それぞれのCSV実施方法を解説いたします。
またまもなく、米国のFDAは、CSVに代わるCSA（Computer Software Assurance）という手法に関するガイダンスを発行する予定です。
CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか。

2日目では、実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授いたします。
長年に渡ってCSVを実践してきた経験から、難解なGAMP 5をわかりやすく、適切かつ高効率な対応方法を解説いたします。
これまで入門コースを受講された方にとって、次のステップアップとなる講座です。
またFDAが提唱しているCSAに沿ったテストの実施方法と文書化の程度について詳しく具体的に説明します。

CSVに関するセミナーや書籍は沢山ありますが、実際のCSVの成果物の作成方法を解説したものはほとんどありません。
百聞は一見にしかずです。 ぜひ具体的な文書の例を見て、CSV実施方法を体感してみてください。
CSV担当者必見のセミナーです。

セミナープログラム

■5/17(火)：【超入門】CSV ＆ CSA セミナー

1. はじめに
   • 患者やユーザ（消費者）にフォーカスする
   • 医薬品と医療機器の相違点
   • バリデーションとベリフィケーションの違い
   • 医療機器企業が実施しなければならないソフトウェアバリデーションについて
   • 品質の良いシステム（ソフトウェア）とは？
   • コンピュータ化システムのバリデーションとは
   • CSV実施に必要なスキルとは
2. 電子関連規制要件等の歴史
   • 参照すべき最新の日米欧のCSV、ER/ESに関する規制要件
   • コンピュータ化システムに関する規制要件等の歴史
   • FDAの期待と要求の変遷
3. コンピュータ化システムとは
   • コンピュータ化システム導入の原則　～ANNEX 11～ 2013.1.1改定
   • コンピュータ化システムとは 　・GMPにおけるコンピュータ化システム
   • GCPにおけるコンピュータ化システム（すべてがITアプリケーション）
   • コンピュータ化システムの種類と特徴
   • コンピュータ化システムの変遷と品質保証
4. カテゴリ分類とは
   • ユーザ要求にシステム（ソフトウェア）を適合させる3つの方法
   • ソフトウェアカテゴリ分類とは 　・Excelとソフトウェアカテゴリ分類
   • ソフトウェアカテゴリとシステムの例
5. V-Modelとは
   • 一般的な仕様と検証のアプローチ ー Specification & Verification Approach
   • ライフサイクル内開発フェーズと支援プロセス
   • GAMP 4におけるV-Model（構造設備・分析機器）
   • GAMP 5におけるV-Model（ITアプリケーション）
   • Non-configured Software（設定変更しないパッケージ製品：カテゴリ3）
   • Configured Software（設定変更するパッケージ製品：カテゴリ4）
   • Custom Software（カスタムソフトウェア：カテゴリ5）
   • 厚労省 コンピュータ化システム適正管理ガイドラインにおけるカテゴリ分類
     カテゴリ分類表と対応例（別紙2）
6. 構造設備・分岐機器のCSV
   • 医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン（平成22年10月21日薬監麻発1021第11号）
   • GMPにおけるハードとソフト
   • 構造設備における適格性評価、CSV、プロセスバリデーションの関係
   • 構造設備における適格性評価（Qualification）とプロセスバリデーション
   • 適格性評価（Qualification）とは
   • 分析機器のCSV
   • 分析機器の種類と対応
   • 分析機器のCSV文書の種類（新規導入時）
7. GAMPとは
   • GAMP（Good Automated Manufacturing Practice）って何？
   • コンプライアンス・コスト・マネジメント
   • GAMPの改定　～GAMP 4からGAMP 5へ～
   • GAMP 5: A Risk-Based Approach to Compliant GxP Computerized Systems
   • GAMPドキュメントセット
   • GAMP 5 ガイダンス 目次（Main Body）
   • GAMP 5 ガイダンス 目次（Appendices）
   • GAMP 5における５つのキーコンセプト
8. システムライフサイクルとは
   • ValidationはPetを飼うことと似ている
   • システムライフサイクルフェーズとステージ（段階）
   • ライフサイクルアプローチとは
   • キーライフサイクルフェーズ
   • CSV成果物の種類と属性
   • 計画書と報告書 について
   • 構想フェーズの成果物
   • 初期リスクアセスメントとは
   • 計画策定段階の成果物
   • 市販のパッケージソフトウェアのCSV実施方法
   • 仕様、構成設定、およびコーディング段階の成果物
   • トレーサビリティマトリックスとは
   • 機能リスク評価（FMEA）とは
   • 検証段階の成果物
   • UAT（PQ）とは
   • 報告とリリース段階の成果物
9. CSA（Computer Software Assurance）とは
   • なぜCSAなのか
   • GAMP 5の問題点
   • CSAの利点とは
   • CSAが適用されるコンピュータシステムとは
   • リスクベースドアプローチとは
   • クリティカルシンキングとは
   • CSVとCSAの相違点

□　質疑応答　□

■5/18(水)：【超入門】CSV ＆ CSA セミナー

1. 成果物の種類と作成の留意点
   • CSV成果物の種類と属性
   • 仕様書はシステムに対して1冊
   • 計画書・報告書はプロジェクト毎に作成
   • テストスクリプトとログの関係
   • Document IDの付け方　XXX-01-VP-01
   • トレーサビリティマトリックスとは
   • トレーサビリティマトリックスは、後段の文書の添付資料
2. 構想フェーズ 　・構想フェーズの成果物
   • ユーザ要求仕様書（URS）とは
   • ユーザ要求仕様書執筆手順
   • ユーザ要求仕様書の要件
3. プロジェクトフェーズ
   1. 計画策定段階
      • プロジェクトフェーズの成果物　計画策定段階
      • リスク評価報告書
      • 初期リスクアセスメント　～製品とプロセスの理解～
      • バリデーション計画書（VP）
   2. 仕様、構成設定、およびコーディング段階
      • 市販のパッケージソフトウェアに関するドキュメンテーション
      • 機能仕様書（カテゴリ4、カテゴリ5）
      • トレーサビリティマトリックス
      • 機能仕様書（FS）
      • 構成設定仕様書（カテゴリ4のみ）
      • 機能リスク評価（詳細なリスクアセスメント）
      • FMEAによる詳細なリスクアセスメント
      • トレーサビリティマトリックスと機能リスク評価
      • 設計仕様書について
   3. 検証段階
      • ソフトウェアの特徴とテスト
      • テスト計画書（TP）
      • テストスクリプト
      • テストスクリプトとテストデータ
      • テストログ（サンプル）
      • 要求テスト（PQ）
   4. 報告とリリース段階
      • バリデーション報告書（VR）
      • 障害・変更および逸脱の対応方法
4. 運用フェーズ
   • ライフサイクル内開発フェーズと支援プロセス
   • 変更管理（Change Control）の要点
   • 変更要求書、変更管理一覧表
   • 変更管理プロセス
   • Traceability Matrixの更新
   • 障害管理（Incident Management）の要点
   • 障害報告書、障害一覧表
   • 障害管理（Incident Management）
   • サービスレベルアグリーメントと災害対策
5. CSAにおける文書化要求とテスト
   • 製品とプロセスの理解
   • コンピュータシステムのリスクの見積もり方
   • リスクベースドによるテスト実施方法
   • リスクベースドによる文書化の程度
   • クリティカルシンキングの考え方

□　質疑応答　□