門外漢のためのコンピュータ化システムバリデーション ～事例解説で身に付けるCSV実務/データインテグリティ速習～

セミナー趣旨

以下の様な話しを良く耳にする。
・コンピュータの知識や経験もないのに、CSV担当にされてしまった
・CSV未経験の装置メーカであるが、顧客からCSV対応を求められてしまった
・装置メーカのCSVが適正管理ガイドラインと整合していないがそれでよいのか
・クラウドを利用することになったが注意すべきことがあれば知りたい
・製造装置のタッチパネル画面変更はカテゴリ5となるのか
・欧州へ医療機器を輸出するがISO 13485:2016に適合したCSV方法がわからない
・CSV規定は理解したが、実際のやり方が判らない
・適正管理ガイドラインとその解説本を読んだが、FS、DSに何を書けばよいか判らない
・当局査察においてCSV不適合の指摘を受けないか心配
・当局査察においてどのようなことがCSV不適合と指摘されるのか
・海外からの査察を予定しているが、GAMP5に適合したCSVが必要か
・社内CSV規定とGAMP5が整合していないがどうすれば良いのか
・GAMP5と適正管理ガイドラインのどちらを優先させれば良いのか
・製造装置にPLCが組み込まれているがCSV方法がわからない
・制御盤にPLCを組み込むが、カテゴリ5のCSVが必要か
・制御盤に調節計とPLCを組み込むが、FSとDSに何を書けばよいのか
・制御盤に色々な機器が実装されるが、CSV方法が判らない
・CSV経験のない装置メーカから製造装置を購入するがどのようにCSVすればよいのか
・現状のバリデーション計画書と報告書が１ページだが許容されるか
・バリデーション計画書と報告書の書き方を知りたい
・ITインフラ（IT基盤）のバリデーション方法が判らない
・仮想化環境は基盤ソフトウェアなのでカテゴリ１として対応してよいか
・当局査察においてデータインテグリティはどのように指摘されるのか
・データインテグリティのALCOA要件は理解したが、実務対応が判らない
・供給者として製品に組み込むべきDI機能を知りたい

　本講座では、これからCSVやデータインテグリティに取り組むユーザーや供給者の方、ITやシステム担当ではない方、直接システムには関わらない方などに向けて、上記のように皆さまがお困りの点についてCSVの基本から解説し、CSVの本質を学びとって頂く。さらに事例によるブラッシュアップを行い、実務対応ポイントを身に付けて頂く。FDA査察において指摘が増えているデータインテグリティについては、これだけは知っておきたいポイントに絞って速習解説を行う。増加しつつあるクラウド利用における留意点についても解説する。

■キーワード
CSV、コンピュータ化システムバリデーション、ER/ES、データインテグリティ、FDA、査察、ウォーニングレター、483、PIC/S、GAMP5

■提供教材（後日の自習・復習が可能）
・「ERESとCSV」標準テキスト（470スライド）
・「データインテグリティ」標準テキスト（700スライド）
・別冊付録：データインテグリティ（MHRA、FDA、PIC/S、WHOの各ガイダンスの邦訳や解説など）
・付録CD（バリデーション計画書サンプル、Part 11、Annex 11、CSV関連の解説や邦訳、関連法令やガイダンス、データインテグリティの詳細資料など、240ファイル余を収載）

受講対象・レベル

以下の様な部門において、CSVやデータインテグリティをゼロベースで習得する必要のある方、および知識をブラッシュアップしたい方を対象としている。
・QC、QA、薬事監査（社内監査、委託先監査）
・CMC、製剤研究、分析研究、非臨床研究
・製造、製造技術、エンジニアリング、IT
・システム供給者、装置供給者、機器供給者
・システムハウス、エンジニアリング会社、ゼネコン、サブコン

セミナープログラム

1．ERESとCSVの本質と基礎
　1）電子記録と電子署名の基礎（ERES）
　2）CSVの基礎
　3）医療機器のコンピュータ規制
　4）リスクマネジメントのポイント
　5）CSV文書
　6）GAMP5のポイント
　7）コンピュータ化システム適正管理ガイドライン
　8）適正管理ガイドラインの当局査察方法
　9）FDAウォーニングレターに見るCSV指摘
 10）FDA Part11 
 11）PIC/S Annex 11
 12）ITインフラ（基盤）のバリデーション
 13）PIC/Sのコンピュータ要件

2．事例研究
　1）市販標準製品のDQ、IQ、OQ、PQ
　2）コンピュータ組込機器/装置のバリデーション
　3）CSVをはじめて要求された装置メーカのCSV対応
　4）PLC組込機器/装置のバリデーション
　5）スプレッドシートのバリデーション

3．データインテグリティ速習
　※データインテグリティ対応のポイントを、標準テキストから抜粋して説明する
　1）改正GMP省令とデータインテグリティ
　2）データインテグリティとは
　3）FDAの査察指摘
　　・ラボにおける指摘
　　・製造における指摘
　4）国内におけるFDA 483指摘
　5）FDA指摘トップ10
　6）PMDAのデータインテグリティ指摘
　7）実務対応方法
　　・手書き記録
　　・QCラボ
　　・製造装置と検査装置
　8）クラウド利用における留意点

　※2021/7/1発出のPIC/S査察官むけDIガイダンスの解説邦訳（161頁）を電子ファイル提供

4．実務事例によるCSVブラッシュアップ
下記実務事例の対応方法を考えていただいたうえで講師が対応例を説明する。講師とのディスカッションをとおしCSVの実務ポイントを身につけていただく。
　1）ユーザーと供給者の役割分担
　2）バリデーションアプローチと検証項目
　　システム題材：
　　　①打錠機の制御・監視システム（標準製品、カスタマイズ品）
　　　②計装システム（計装制御盤）
　　　　・PLC+ペーパーレスレコーダー＋タッチパネル＋デジタル調節計
　　　③LIMS（ラボ情報管理システム）

＜質疑応答＞
※日常の業務において困っていることや疑問点などもご質問ください
※事前質問も大歓迎です
　→プロフィールアンケートにご記載ください。
※開催1週間前にプロフィールアンケート（メール）をお送りします。

セミナー講師

合同会社 エクスプロ・アソシエイツ
代表　望月 清 氏　※シーエムプラス提携コンサルタント

セミナー受講料

■会場受講の場合(昼食付)：
1名60,500円(税込)
1社2名以上同時申込の場合，1名につき49,500円(税込)
●テキスト：テキストを用意し、当日配布いたします。

■Web受講の場合：
1名60,500円(税込)
1社2名以上同時申込の場合，1名につき49,500円(税込)
●テキスト：事前郵送（郵送料金は受講料に含む）

●申込締切り：2022年9月9日（金）

受講について

■ご受講の注意事項（予めご了承の上、お申込み下さい。）
・講義中の録音・録画(静止画・動画)行為は固くお断りします。
・お申込いただいていない方と複数名で視聴することを禁じます。
・テキスト資料の無断複製・転載・販売等、一切を禁じます。
・講義中の妨害等、一切の行為を禁じます。
※上記4点、また類似の行為が認められた場合、強制的に退出して頂きます。また、ご本人及びご所属先の方の今後のセミナー参加をお断りします。

・お客様の利用環境、接続環境による不具合について、弊社は一切の責任を負いません。
・必ず視聴テストを行い、接続不良については自社IT部門等に接続についてご確認ください。
　ZOOMシステム要件（外部サイト）
　ZOOMテストミーティング（外部サイト）

【申込時】
●受講料はセミナー開催5営業日前の15時までにお振込み下さい。
●定員に達し次第、申込を締め切ります。
●最小開催人数3名に満たない場合、中止とさせて頂きます。
●講師及び当社のコンペティターの場合、受講をお断りする場合がございます。

【セミナー当日】
●名刺を以て受講券とします。お忘れなきようご持参ください。
●録音・録画(静止画・動画)行為は固くお断りします。
●会場では講義中のパソコン・携帯電話等の使用をお断りします。

詳しくはこちらをご確認ください。