明日からできるスプレッドシートの効率的バリデーションとデータインテグリティ対応 ～すぐ使える規程（VMP）とチェックボックス式ひな形文書つき～

スプレッドシートの管理要件は？大量のスプレッドシート...これどうすればいい？エクセルでサンプル数を管理した場合、なぜFDAに指摘されるのか？生データの記録に使用しているとDI不適合との指摘を受けることがある

●申込締切：2024年7月31日（水）

セミナー講師

合同会社 エクスプロ・アソシエイツ代表　望月 清 氏　※シーエムプラス提携コンサルタント ■略歴1973年4月    山武ハネウエル株式会社（現アズビル株式会社）入社2014年4月    アズビル株式会社　退職2014年5月    エクスプロ・アソシエイツ　代表2014年11月    株式会社 シーエムプラス　提携コンサルタント2015年4月    合同会社 エクスプロ・アソシエイツ　代表

セミナー受講料

■会場受講の場合(昼食付)：1名44,000円(税込)1社2名以上同時申込の場合，1名につき33,000円(税込)●講演資料：弊社にてテキストを用意し、当日配布いたします。

■Web受講の場合：1名44,000円(税込)1社2名以上同時申込の場合，1名につき33,000円(税込)●講演資料：テキストを事前に郵送（郵送料金は受講料に含む）

受講について

■ご受講の注意事項（予めご了承の上、お申込み下さい。）・講義中の録音・録画(静止画・動画)行為は固くお断りします。・お申込いただいていない方と複数名で視聴することを禁じます。・テキスト資料の無断複製・転載・販売等、一切を禁じます。・講義中の妨害等、一切の行為を禁じます。※上記4点、また類似の行為が認められた場合、強制的に退出して頂きます。また、ご本人及びご所属先の方の今後のセミナー参加をお断りします。

・お客様の利用環境、接続環境による不具合について、弊社は一切の責任を負いません。・必ず視聴テストを行い、接続不良については自社IT部門等に接続についてご確認ください。　ZOOMシステム要件（外部サイト）　ZOOMテストミーティング（外部サイト）

【申込時】●受講料はセミナー開催5営業日前の15時までにお振込み下さい。●定員に達し次第、申込を締め切ります。●最小開催人数3名に満たない場合、中止とさせて頂きます。●講師及び当社のコンペティターの場合、受講をお断りする場合がございます。

【セミナー当日】●名刺を以て受講券とします。お忘れなきようご持参ください。●録音・録画(静止画・動画)行為は固くお断りします。●会場では講義中のパソコン・携帯電話等の使用をお断りします。

詳しくはこちらをご確認ください。

セミナー趣旨

■スプレッドシートのバリデーションと管理にお悩みの皆様へ：スプレッドシートの効率的CSV実務を、以下の実務文書により具体的に説明する。　・『VMP：バリデーションマスタープラン』（スプレッドシートのCSV規程）　・『文書テンプレート』(チェックボックス式CSV文書ひな形）チェックボックス式の『文書テンプレート』によりスプレッドシートのCSVを定型化できるのが本講座の特徴である。コンピュータ化システムバリデーション（CSV）に馴染みのなかった方でもさくさくとバリデーションできるようになる。

VMP（スプレッドシートのCSV規程）と文書テンプレートはワードファイルにてご提供するので、自由にカスタマイズしてすぐにご使用いただける。

後述するような皆さまの課題を含め　・スプレッドシートの効率的なCSV実務を　・CSVの基礎から入門者にも判りやすく解説するまた、データインテグリティ指摘を受けやすいスプレッドシートについても解説する。

査察指摘の開示が最も進んでいるのはFDAであり、生の査察指摘文書(FDA Form 483)をすべて入手できる。本講座では、米国情報公開法（FOIA）にもとづきFDAへ開示請求して入手した2,400件を越す生の査察指摘事例を交えてスプレッドシートの運用と管理を説明する。

ERES（電子記録/電子署名）とCSVの基礎を説明したうえでFDAの査察指摘事例を紹介するので、コンピュータに馴染みのなかった方でもスプレッドシートの運用と管理を納得して習得していただける。

■講座の背景スプレッドシートは　・生データの記録に使用しているとデータインテグリティ不適合との指摘を受けることがある　・年次品質レビュー（品質照査）に使用するスプレッドシートも査察対象となる　・QAにおけるスプレッドシートも査察対象となる　・バリデーションやセル保護が不十分であると査察指摘を受ける　・再バリデーションの正当性を説明できないと査察指摘を受ける

改正GMP省令が2021年8月1日施行となり　・データインテグリティが規制要件として明記された　・バリデーション指針が新たに規定され、再バリデーションが求められた　・製品品質の照査が求められ、製品品質の照査において使用するスプレッドシートが査察対象となる（第8条「手順書等」　第11条の3「製品品質の照査」）　・QA組織の設置が求められた

一方、スプレッドシートのバリデーションについて以下の様な話しを良く耳にする。　・ソフトウェアカテゴリをどのように分類してバリデートするのか　・ひとつずつ開発するのでカテゴリ5のCSVが求められるのか　・システムや装置と同様のCSV文書がないと査察指摘を受けるのか　・URSの書き方を知りたい　・FSやDSに何を書けばよいか判らない　・スプレッドシートの数が多くバリデーションに多大な工数を要している　・大量のスプレッドシートを効率的にバリデートする方法を知りたい　・OSを更新した場合、どのように再バリデーションすればよいのか　・再バリデーションの頻度や合理的な実施方法を知りたい　・自社のバリデーション方法が査察指摘を受けないか心配　・査察指摘が心配でマクロを使用する勇気がない　・IF関数のバリデーション方法を知りたい　・当局査察においてどのようなことが指摘されるのか　・自社のバリデーションはオーバークオリティかもしれない　・結果シートは電子ファイルで保管しないと指摘されるのか　・結果シートを電子保管する場合の留意事項を知りたい

■付録CDPart 11、Annex 11、CSV、データインテグリティなどに係わる法令、ガイダンス、邦訳、解説、バリデーション計画書サンプルなど320ファイル余を収載

■キーワードスプレッドシート、エクセル（excel）、バリデーション、CSV、コンピュータ化システムバリデーション、ER/ES、FDA、査察、ウォーニングレター、483、PIC/S、GAMP5

受講対象・レベル

以下の様な部門において、スプレッドシートのバリデーションをゼロベースで習得する必要のある方、あるいは課題をお持ちの方を対象としている。・QC、QA、薬事監査（社内監査、委託先監査）・CMC、製剤研究、分析研究、非臨床研究、CRO・製造、製造技術、エンジニアリング、IT・システム供給者、装置供給者、機器供給者・システムハウス、エンジニアリング会社、ゼネコン、サブコン

セミナープログラム

1．はじめに（GMP省令の改正、バリデーション指針など）

2．ERESの基礎（電子記録・電子署名）

3．CSVの基礎

4．データインテグリティの基礎

5．FDA査察におけるデータインテグリティ指摘

6．FDA査察におけるスプレッドシート指摘

7．スプレッドシート要件　・FDA査察指摘から見た要件　・PIC/Sガイダンスにおける要件

8．スプレッドシートのバリデーション　・CSVが必要なスプレッドシート　・テンプレートの開発・検証・運用　・テンプレートのタイプ分け　・タイプごとの合理的なCSV方法

9．スプレッドシートのバリデーション規程（VMP：バリデーションマスタープラン）　・目的　・適用範囲　・役割と責任　・スプレッドシートテンプレートの管理　・スプレッドシートの分類　・バリデーションアプローチ　・バリデーション活動　　　計画フェーズ　　　開発フェーズ　　　検証フェーズ　　　報告フェーズ　・再バリデーション　・変更時のバリデーション

10．スプレッドシートバリデーション文書ひな形　・チェックボックス式の文書ひな形　　　バリデーション計画書　　　ユーザー要求仕様書（URS）　　　機能仕様書（FS）　　　設計仕様書（DS）　　　デザインレビュー報告書　　　バリデーション報告書　・事例によるひな形使用方法の説明

11．テンプレートの運用管理　・テンプレートの管理　・結果シートのレビュー　・結果シートの保管（紙、電子）　・最新版テンプレートの使用徹底　・エクセル演算誤差の注意

12．質疑応答

＜質疑応答＞※開催1週間前にプロフィールアンケート（メール）を行います※日常の業務において困っていることや疑問点などもご質問ください※事前質問も歓迎します。プロフィールアンケートの際にご記載ください※時間の都合で事前質問への回答を優先する場合があります