セミナーに関する質問

ご質問を下記に記入していただければ、至急調査してお応えします。（営業時間　平日9時から18時）

参加セミナー名 《元ＰＭＤＡ査察官の立場から見た》製造方法（原薬・製剤）・分析方法の申請における一変申請・軽微変更届の判断基準～製造所で製造販売承認書との齟齬が見つかった場合の対応法等～
開催日 13:00 ～ 17:00
開催場所 お好きな場所で受講が可能