【中止】製薬用水の製造・品質管理の基礎とトラブル対応【アーカイブ配信】

査察時の、必須準備項目と留意点を最近の指摘事項から分かりやすくお伝えいたします

今年4月に出た「改正GMP事例集」に基づきトラブル対応について解説いたします！

こちらは11/14実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

セミナー講師

平原エンジニアリングサービス（株） 特別顧問 村上 大吉郎 氏

セミナー受講料

55,000円（税込、資料付）
■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合49,500円、
　 2名同時申込の場合計55,000円（2人目無料：1名あたり27,500円）で受講できます。
（セミナーのお申し込みと同時に会員登録をさせていただきますので、
　  今回の受講料から会員価格を適用いたします。）
※ 会員登録とは
　 ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。
　 すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。
　 メールまたは郵送でのご案内となります。
　 郵送での案内をご希望の方は、備考欄に【郵送案内希望】とご記入ください。

受講について

こちらは11/14実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

・配信開始日以降に、セミナー資料（PDF）と動画のURLをメールでお送りします。セミナー資料の無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

セミナー趣旨

　WHO Technical Report Series, No.970, Annex 2が2012年に出たが、医薬品開発から製造まで、施設の保全や製剤の品質管理においても欠かせない製薬用水のGMPに関して記述されている。
　このWHOの製薬用水のGMPはPIC/Sの査察時に基本的資料として参考にしているもので、EU-GMPにおける製薬用水の規制要件と三局薬局方及びICH-QT,8,9,10,11,12,13との関連づけ、それらとの比較やその解釈、歴史的背景から製造設備の維持管理などを解説する。
　PIC/S GMPアネックス1改訂案にも製薬用水の言及があり、製薬用水は、医薬品の主要な出発原料の一つであり、その用水製造及び品質管理は、PIC/Sの査察において、環境アセスメントの重要性に絡む空調管理と共に非常に重要な要素である。
　最近のFDAやEMAなどの査察時の指摘事項の30%近くが製薬用水の設備とその管理法になっており、PIC/Sメンバーである　　
日本における査察対応において国内査察でも必須事項の知識と準備が求められる。
　また、製薬用水設備管理において、現場では逸脱問題が重要視される。これは水質劣化原因の特定（Root Cause）と逸脱管理の徹底と再発防止をCAPAに基づいた対応が必須となる。
　本講では、JP18改正の動向を含め、EPが注射用水の製法をUSP及びJPに調和した超濾過法を許容することが、決定している。
　これに対応して三局の関連条項と合わせてUSPを含めたWHOの製薬用水の製法と管理の要点を基にPICSで求められる諸項目を詳説する。

習得できる知識

・ 製薬用水設備の維持管理：ルージュの発生とその種類別対応
・ 菌とエンドトキシンの管理／サンプリングおよび迅速測定法
・ 局方における製薬用水の新たな動向

セミナープログラム

　1．製薬用水の管理基準：Annex 1とWHOおよび三極の基準比較
　　　1.1 水質規格
　　　1.2 用水精製システム
　　　1.3 貯水および配水システム
　　　1.4 製薬用水システムのバリデーション

　2．製薬用水設備の管理と維持
　　　2.1. WFIおよび精製水製造法と今後の超濾過法の考え方
　　　2.2 製薬用水設備の設計時の留意点
　　　2.3 製薬用水設備の装置と付帯設備の特徴
　　　2.4 製薬用水設備の維持管理：ルージュの発生とその種類別対応
　　　2.5 サニテーションおよび滅菌処理

　3．製薬用水の品質管理
　　　3.1 微粒子管理
　　　3.2 菌とエンドトキシンの管理
　　　3.3 バイオバーデン管理
　　　3.4 サンプリングおよび局方対応の迅速測定法
　　　3.5 アラート・アクションレベルの設定と科学的管理手法：CAPA, OOS, OOTに基づくトラブル対応

　4．製薬用水の管理装置
　　　4.1 導電率計
　　　4.2 TOC計
　　　4.3 新技術による迅速菌管理法

　5．査察時の製薬用水に関する必須準備項目と留意点（最近の指摘事項からの考察）
　　
　【質疑応答】

製薬用水、微生物、設備、設計、GMP、セミナー、研修、講習会