各国DMF(US中心にEU、CANADA、日本他)の特徴・作成とeCTD/eSubmissionを用いての具体的な登録・変更・更新・LOA申請方法
第1部:DMFの仕組みと各国DMFの特徴と比較(US中心に、EU、CANADA、日本他)
第2部:FDA/DMF eCTD/eSubmissionを用いての具体的な登録・変更・更新・LOA
各国のDMFの原則論とFDA DMFの作成方法及びeCTD/eSubmissionでの
登録・変更・更新・LOA申請方法と関連最新情報を解説!
【Live配信受講】 2022年12月16日(金) 10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】 2022年12月27日(火) 配信開始予定(視聴期間:12/27~1/17)
■特典:Live受講に加えて、アーカイブでも視聴できます■
このセミナーはアーカイブ付きです。セミナー終了後も繰り返しの視聴学習が可能です。
視聴期間:12/27~1/17
セミナー趣旨
セミナープログラム
1.DMFの仕組み
1.1 医薬品事業とDMF
1.2 DMFとは
1.3 登録手順
1.4 変更・更新・LOA・照会等
2.各国DMFの特徴
2.1 全体の概要
2.2 US DMF
2.3 EU ASMF
2.4 EU CEP
2.5 日本のMF
2.6 CANADA MF
2.7 DMFの活用方法と登録戦略
第2部:FDA/DMF eCTD/eSubmissionを用いての具体的な登録・変更・更新・LOA
3.eCTD/eSubmission
3.1 eCTD/eSubmission 概要
3.2 eCTDの基本
4.FDA/DMF eCTD/eSubmissionの実際
4.1 作成から送信までのスケジュール(弊社の場合)
4.2 Word作成を始める前に
4.3 FDA/DMF M1 の構成と作成ポイント
4.4 M2/M3 作成事例
4.5 ESGによる送信
参考文献・参考URL
□質疑応答□
セミナー講師
(株)ファーマ・アソシエイト CEO 宮原 匠一郎 氏
【略歴】
1976年,東京大学大学院 薬学系研究科 製薬化学専門課程修士課程修了。同年,三井東圧化学(株)(現三井化学(株))入社,大牟田工場,生物工学研究所にて原薬,ペプチド及び医薬原料化学品のGMP下でのプロセス検討,企業化(有機合成,発酵,細胞培養)に従事。1991年より本社医薬・バイオ事業部門にて医薬品子会社と共同でグローバルな新薬開発,医薬品子会社の事業管理を担当。
2000年より原薬及び医療用途の原料化学品事業を担当,酵素法アミノ酸,酵素法核酸,医療用ポリマー等を市場に送る。2006年より品質保証部門に移り原薬,医療用途の原料化学品,精密化学品の品質保証を担当。この間EDQMの監査を受審,合格。
2011年5月退職,同年9月,株式会社ファーマ・アソシエイトを設立。
【主な業務/専門】
・DMF(FDA,EMA),MF(PMDA),SMF(PIC/S)等の規制当局への提出書類作成,提出,登録,変更,維持
・適用される薬事関連規制(USA,EU,日本)及び対応方法の明確化
・当局(FDA,EMA)監査への準備,対応
・お客様への模擬監査,サプライヤーへの監査(GMP,ISO)の代行
セミナー受講料
※お申込みと同時にS&T会員登録をさせていただきます(E-mail案内登録とは異なります)。
55,000円( E-mail案内登録価格52,250円 )
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2名で 55,000円 (2名ともE-mail案内登録必須/1名あたり定価半額27,500円)
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※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。
※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
(申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。
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1名申込みの場合:39,600円 ( E-Mail案内登録価格 37,620円 )
※1名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。
※他の割引は併用できません。
受講について
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