錠剤、カプセル状等食品（健康食品）製造におけるＧＭＰ適合のポイント

セミナー趣旨

医薬品、化粧品、健康食品それぞれに「GMP」が法令や自主基準で定められている。
各GMPの構成／条文は異なるが理念は共通している。
すなわち、「消費者に安全・安心・満足して頂く適正品質の製品の安定提供」である。
ただ、医薬品GMPは企業の自立・自律を要請するリスクベースのGMPである。
一方健康食品ＧＭＰは企業の自立・自律に言及しておらず（ルールベースのGMP）、
条文も少ないので、企業は提示されたルールだけを実践しようとするきらいがある。
現場にルールを強要しても製品品質の保証は期待できない。
GMPの理念を実現するために何を理解し実践すべきかを平易かつ具体的に解説する講座である。

習得できる知識

　　・医薬品GMPと健康食品GMPは何が違うのか
　　・最新の医薬品ＧＭＰから学ぶこと
　　・異物対策（特に防虫防鼠）
　　・データインティグリティ（データの完全性確保）のポイント

セミナープログラム

１．クスリと食品ともに、有効性、安全性などの差でグループ分けされている
　1.1 医薬品と食品の定義
　1.2 活性によるクスリの分類
　1.3 世情「健康食品」と認識されている食品
　1.4 健康食品と保健機能食品の違い

２．機能性表示食品の問題点
　2.1 「トクホ」なら安全か

３・現行のサプリメントの安全確保に関する制度
　3.1 サプリメントの安全性第三者認証制度

４．サプリメントの適正製造に関する自主点検ガイドライン（健康食品CMP）
　4.1 サプリの原材料の安全性に関する自主点検フローチャート
　4.2 健康食品GMPの3原則
　4.3 健康食品GMPの構成

５．そもそもGMPとは
　5.1 GMP制定の歴史
　5.2 日本の薬事法体系
　5.3 製販業者（GQP遵守）と製造業者（GMP遵守）の関係
　5.4 製販業者の監査の問題点

６．21世紀に入り、医薬品ＧＭＰは大きく進化
　6.1 当初のGMPはルールベースのGMP
　6.2 リスクベースGMPへ（企業の自立・自律を要請）
　6.3 全職員で潜在リスクの抽出と改善活動を
　6.4 医薬関連事業者等の責務とは
　6.5 責務を遂行するためのPQS（医薬品品質システム）

７．文書化と正しい記録がGMPの基本
　7.1 PQSにはデータの信頼性（DI）が必須
　7.2 体質に問題のある企業の特徴
　7.3 品質不正問題を起こす遠因
　7.4 品質不正の再発を防ぐための行政の動向
　7.5 記録の原則であるALCOA＋は現場で確認
　7.6 生データそのものの信頼性は大丈夫?

８．異物対策
　8.1 人は菌の巣窟
　8.2 洗浄・清掃方法に問題はないか
　8.3 作業着の留意点
　8.4 包装品の「付着異物」にも目配せがいる

９．あるべき構造設備
　9.1 棟外からの汚染にも留意
　9.2 倉庫の留意点
　9.3 包装室の留意点
　9.4 器具洗浄室の留意点
　9.5 エアシャワー、手洗い設備の留意点
　9.6 作業室内装の留意点
　9.7 防虫防鼠対策（飛翔虫、徘徊虫、室内繁殖虫、鼠対策）
　9.8 空調システムの留意点

【質疑応答】

セミナー講師

医薬品GMP教育支援センター　代表　高木　肇 氏
NPO−QAセンター　顧問、(株)ハイサム技研　顧問
略歴
元塩野義製薬株式会社製造本部次長
経口剤や注射剤の工業化検討、製造棟の構築プロジェクト遂行、無菌製剤棟の製造管理責任者、
国内外関連会社への技術支援業務に従事。
現在は国内外の食品・医薬品・医療器具メーカーへの技術支援や講演を実施。

セミナー受講料

1名につき 55,000円（消費税込、資料付）
〔1社2名以上同時申込の場合のみ1名につき49,500円〕

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