【オンデマンド配信】海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
| 開催日 | オンデマンド |
|---|---|
| 主催者 | サイエンス＆テクノロジー株式会社 |
| キーワード | 医薬品技術 医薬品・医療機器等規制 医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準（G＊P（GMPなど）、QMS） |
| 開催エリア | 全国 |
データの信頼性、QC、プロセスバリデーション、Qualification、QA活動、CDER申請書審査不備、DMF不備、Quality Management Maturity査察
日時
【オンデマンド配信】2025年3月28日（金）まで申込受付中／視聴時間：約4時間30分 ／収録日時：2024年6月7日※視聴期間：主催者でお申込み受付後、10営業日（期間中は何度でも視聴可）
セミナー講師
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受講、配布資料などについて
オンデマンド配信の受講方法・視聴環境確認
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セミナー趣旨
コロナ禍での渡航制限も解除され海外規制当局による日本企業への査察が活発になっているが、米国議会の公聴会では海外製造施設に対するFDA査察の頻度が少ないことによる米国民の健康への懸念や米国内企業とは異なる事前予告方法に対する非難も出されFDAは積極的に査察を実行することを約束している。またEMAも海外企業に対する査察の強化を発表している。
本セミナーでは海外当局によるGMP査察への準備や対応に関する基礎知識として、最も厳格な査察を実施するFDAの査察について、組織と役割、査察のタイプと査察結果に対する行政措置及びそのトレンド、査察チームの構成と役割分担、指摘事項に関する最終査察報告書の作成プロセス、指摘事項のトレンドや重要ポイントなどを解説する。
それにより、昨今の査察動向に関する概況を把握できるとともに、承認前査察(PAI)について目的と注目領域を正しく理解することで、製造所のハード面やソフト面の適切性やプロセスバリデーション等の適切性を含む検証ポイントに関して承認申請書の審査官との協同作業による事前評価プロセス(Knowledge aided Assessment and Structured Application)に於いて、どのような観点で査察当日でのチェック項目が選定されるのかを知ることで日頃のGMP活動の内容を再点検することができる。また製造所の査察結果に基づく最終的な評価内容について事例研究を通じて解説するので、PAIに関する事前準備や当日での説明のポイントを習得することができる。
さらには、CDERによる申請書不備例、PAIでの指摘事例（QA活動、データ信頼性、プロセスバリデーションなど）、DMFの不備事例を紹介するとともに、FDA職員やGMPコンサルタントによるPAIを含む海外当局査察に成功するためのポイントを紹介することで海外当局査察に対して日常的にどのような準備が必要で、査察当日にどのように対応するべきかが理解できる。加えて最近FDAが活発に実施しているQuality Management Maturityの査察を紹介するのでPAIに合格し市販を開始した後でも継続的な改善が必要な品質マネジメント内容について理解することができる。
習得できる知識
・FDA査察に関する知識（CBER/CDER/ ORAの役割と分担、査察タイプと査察結果に基づく行政措置の分類、輸入禁止措置数の推移（国別）、W-L数の推移）・販売承認申請書の審査とPAIの実施（販売承認申請書のリスク評価法(KASAシステム、申請書審査とPAI実施の流れ)・査察結果のレビューと最終報告書の承認・COVID-19パンデミック後の査察方法の変化（査察以外のアプローチ）・最近のFDA査察の不備内容（傾向と対策）・承認前査察の概要（目的と注目領域）・PAI査察の指摘事例（データの信頼性、QC、プロセスバリデーション、Qualification、QA活動）・CDER申請書審査不備事例・DMF不備事例・PAIや海外当局査察に成功するための要件・Quality Management Maturity (成熟化した品質マネジメントシステム)査察