ユーラシア経済連合加盟国(露・カザフスタン・ベラルーシ・キルギス・アルメニア)の医療機器登録申請および最新法規制改正情報

EAEUの共通規則やEAEU加盟国の医療機器規制の今に迫る！ 新規に市場参入を検討中の方や既に医療機器を出荷されている方等々、正確な情報入手に、是非、本セミナーをご活用ください！ 個別のご質問やご相談にも、丁寧にご対応いただいております。 

セミナー講師

 イーエルジー行政書士事務所 代表 行政書士 愛知県行政書士会／NPO法人医工商連携開発機構    岩瀬 則子 氏

■ご経歴2005年　          神戸市外国語大学ロシア学科卒業2005～2011年　在ウラジオストク極東連邦大学で日本語講師として勤務。その傍ら現地日本法人や露企業、                       さまざまな文化イベントでの通訳、翻訳業務、現地法令調査にも従事。2011～2012年　某大手自動車メーカーで派遣社員として海外の自動車認証取得業務に携わる。2013年　          露認証コンサルティング会社にて、露向け製品の認証業務を行い、実際に露当局への申請書類の作成も担当。2014年5月　     ELG国際行政書士事務所を名古屋市東区に開設。管理サイトにて露の行政手続き情報を公開しつつ、                       多方面からくる問い合わせに対応。また、在日露人のために日本国内の制度などについて情報発信をしている。                       行政書士法定業務としては地域起業に対して業務展開。2014年12月　   事務所名称を「イーエルジー行政書士事務所」に変更。2015年9月　     事務所を守山区幸心に移転2017年5月　     事務所を守山区上志段味に移転2023年8月　     事務所を岡崎市に移転■ご専門および得意な分野・ご研究・露及びCIS諸国の行政手続き（認証、営業許可等）、法規調査・各種許認可申請業務・法人設立業務、補助金申請■保有資格・行政書士　・宅地建物取引士・2級ファイナンシャルプランニング技能士・簿記3級・TOEIC865・露政府認定露語検定（TRKI）レベル3

セミナー受講料

【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名41,800円(税込（消費税10％）、資料付)＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

受講について

• 配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。（開催1週前～前日までには送付致します）※準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
• 受講にあたってこちらをご確認の上、お申し込みください。
• Zoomを使用したオンラインセミナーです→環境の確認についてこちらからご確認ください
• 申込み時に（見逃し視聴有り）を選択された方は、見逃し視聴が可能です→こちらをご確認ください

セミナー趣旨

  ユーラシア経済連合（EAEU）加盟国（露、ベラルーシ、カザフスタン、アルメニア、キルギス）市場において日本の医療機器を流通させるにあたってかかる法規制について包括的に説明します。  2022年の露によるウクライナ侵攻が長期化している中、EAEUの共通規則のほかにもEAEU加盟国における医療機器規制において、どのような動きがあるかを把握することができます。  本講座では、すでに当該地域に医療機器を出荷している方、また、市場への参入を考えている方に向け、制度の趣旨、必要な準備や資料、対応方法など、最新法改正情報を盛り込んで説明します。

必要な予備知識

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど・ユーラシア経済連合理事会（協議会）決議・露連邦政府命令、露保健監督庁命令・ベラルーシ閣僚会議決議・カザフスタン共和国法・ユーラシア経済連合に関する条約

習得できる知識

・EAEU域内の医療機器市場の最新動向・新規則（2022年改定版）に従った医療機器の登録手順・旧制度（露、ベラルーシ、カザフスタン、キルギス）での医療機器登録手順・医療機器登録にあたっての書類作成・工場監査、登録後の各種手続きについて・医療機器規制関連法改正情報

セミナープログラム

1. EAEU医療機器市場の最新動向　　1-1 EAEU域内全体での市場動向、法改正概要　　1-2 EAEU加盟国内での動き、法改正概要2. EAEU医療機器審査・登録規則概要　　2-1 EAEU医療機器審査・登録手順　　2-2 EAEU医療機器審査で適用される規格　　2-3 申請書類　　2-4 認証試験3．IFU、ラベリング分析　　3-1 IFUに対する要求事項　　3-2 ラベリング対する要求事項　　3-3 登録済み医療機器の実例をもとにした考察4．監査対応　　4-1 工場監査実施手順　　4-2 ISO13485保有工場の監査対応5．登録後の業務　　5-1 市販後調査実施要求事項　　5-2 変更申請6．Q＆A

※記載項目は、当日までの更新情報や受講者様の要望等を含めて、一部変更となる場合がございます。

■講演中のキーワード・‘露’医療機器登録・カザフスタン医療機器登録・ベラルーシ医療機器登録・ユーラシア経済連合・‘露’医療機器工場監査　その点、ご了承いただければ幸いです。