シンガポール・マレーシア医療機器市場参入 ～申請手続きからUDI規制対応まで徹底解説～

シンガポールとマレーシアの医療機器規制について基本概要から最新動向を解説 薬事申請おける手続きと注意点とは？市販後調査の対応は？ 

セミナー講師

 ノード・パシフィック・メディカル(株)    宮本 大 氏

■ご経歴国内医療機器メーカー及び認証機関で海外薬事規制に専門的に従事。東南アジア・東アジアの薬事申請や、医療機器製造業者の海外薬事申請支援等に携わる。現在は、ノード・パシフィック・メディカル株式会社（Andaman Medicalの関連会社）のカントリーマネージャーとして、東南アジア・東アジアの薬事申請や課題解決支援を行っている。■ご専門分野・ご研究・東南アジア・東アジアの医療機器規制  （シンガポール・マレーシア・ベトナム・インドネシア・カンボジア・タイ・フィリピン・香港・韓国・台湾）・UDI規制

セミナー受講料

【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名33,000円(税込（消費税10％）、資料付)＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき22,000円

【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名38,500円(税込（消費税10％）、資料付)＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき27,500円

＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

受講について

• 配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。（開催1週前～前日までには送付致します）※準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
• 受講にあたってこちらをご確認の上、お申し込みください。
• Zoomを使用したオンラインセミナーです→環境の確認についてこちらからご確認ください
• 申込み時に（見逃し視聴有り）を選択された方は、見逃し視聴が可能です→こちらをご確認ください

セミナー趣旨

  医療機器規制の全体像、薬事申請の要求事項を中心に解説を行い、規制要求に沿った情報提供を致します。薬事担当の方だけでなく、海外営業担当者・開発担当者の方にもできるだけ分かりやすく情報を提供します。

習得できる知識

・市販前申請の要求事項を理解し、要求に沿った文書提供が可能になる。・市販後対応を理解し、有害事象等が発生した場合、適切な対応ができる。・UDI規制を理解し、具体的なアクションが可能になる。

セミナープログラム

1.シンガポールの医療機器規制　1.1　規制当局と規制の概要　　　　・主な規制・ガイダンス文書　　　　・現地代理人の役割　1.2　新規：薬事申請　　　　・申請のステップ　　　　・申請費用と期間　　　　・要求文書　　　　・主な注意点　1.3　変更：薬事申請　　　　・変更が発生するタイミング　　　　・変更時の費用と期間　　　　・変更時の要求文書　　　　・主な注意点　1.4　UDI規制の概要と要求事項　1.5　最新動向2.マレーシアの医療機器規制　2.1　規制当局と規制の概要　　　　・主な規制・ガイダンス文書　　　　・現地代理人の役割　2.2　新規：薬事申請　　　　・申請のステップ　　　　・申請費用と期間　　　　・要求文書　　　　・主な注意点　2.3　変更：薬事申請　　　　・変更が発生するタイミング　　　　・変更時の費用と期間　　　　・変更時の要求文書　　　　・主な注意点　2.4　最新動向（質疑応答）