オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準

★国内製薬企業の大半が獲得できていない環境・情報とは？★国内希少難病薬ドラッグロスを如何に解決し、ビジネスチャンスとするか？ ☆具体的事例に基づき、経験豊富な講師が解説いたします！☆最新の情報を交えて解説！※本セミナーはZOOMを使ったLIVE配信セミナーです。会場での参加はございません。【アーカイブ配信：1/27～2/4（何度でも受講可能）】での受講もお選びいただけます。

セミナー講師

希少疾患連絡会 大倉 政宏 氏【元 武田薬品工業(株)】《専門》 薬理学・医薬品研究開発《経歴》　武田薬品工業株式会社　生物研究所　　同上　　　　　　　　　主席研究員　同上　　　　　　　　　開発本部開発戦略部中枢グローバルコーディネーター　同上　　　　　　　　　研究戦略　インテリジェンス　同上　　　　　　　　　チーフサイエンティフィックメディカルオフィサー室　インテリジェンス　同上　　　　　　　　　グローバルコマーシャル　インテリジェンス

セミナー受講料

49,500円（税込、資料付）■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合46,200円、　 2名同時申込の場合計49,500円（2人目無料：1名あたり24,750円）で受講できます。（セミナーのお申し込みと同時に会員登録をさせていただきますので、　  今回の受講料から会員価格を適用いたします。）※ 会員登録とは　 ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。　 すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。　 メールまたは郵送でのご案内となります。　 郵送での案内をご希望の方は、備考欄に【郵送案内希望】とご記入ください。

受講について

Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順

1. Zoomを使用されたことがない方は、こちらからミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
2. セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。
3. 開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。

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セミナー趣旨

　製薬産業の研究開発投資効率は低下を続けている。先進国においては医療費の膨大化が国家問題となっており、医療経済評価を取り入れた医療費最適化が行われていることも大きな要因である。　海外大手製薬企業は高薬価が合理的に説明しうる命の危うい疾患や重篤な希少難病を志向した研究開発を行ってる。また急成長をはたしたBVもそのような癌希少セグメントや希少難病に重点を置いた企業も存在する。　今回は、研究開発動向を分析すると同時に、公開された希少難病データベースを用いた研究開発候補疾患の選択の試みを紹介したい。

習得できる知識

〇 希少難病情報収集ノウハウ〇 研究開発に見合う疾患選択のノウハウ〇 希少難病の研究開発投資効率の他疾患との比較

セミナープログラム

　1．創薬の原点とは

　2．大手製薬企業も希少癌と希少疾患にフォーカス　　2-1. FDAにおける新薬承認 2020～　　2-2. EMAにおける新薬承認 2021～　　2-3. 2026年におけるオーファン薬売上予測（企業・領域）（癌以外）（内資本企業・癌以外）　　2-4. 2028年におけるオーファン薬売上予測（企業・領域）（癌以外）（内資本企業・癌以外）　　2-5. 日本製薬企業のオーファン取得数

　3．製薬産業ビジネス環境

　4．希少難病薬の研究開発およびビジネス環境　　4-1. なぜ、国内製薬企業研究者は希少難病を研究出来なかったのか？　　4-2. なぜ、国内製薬企業では希少難病研究開発が主要となれないか？　　4-3. 適応拡⼤の必要性　　4-4. 求められる治療の有効性　　4-5. 対象疾患の患者数

　5．製薬企業における生産性の低下

　6．2000年代に時価総額を大幅に増大させた製薬企業　　6-1. 希少難病薬を⼿がけている企業が成⻑　　6-2. 何故、国内製薬企業では希少難病研究開発が主要となれないか？

　7．FDAが2013年に承認した一般新薬の売上予測開発コスト、患者有病率それらの相関

　8．FDAが2013年に承認したOrphan diseaseの新薬の売上予測、開発コスト、患者有病率

　9．希少疾患指定薬と通常疾患の開発成功確率の比較　　9-1. 希少疾患指定を受けた品⽬の成功確率は⾼い　　9-2. 適応拡⼤の必要性　　9-3. 求められる治療の有効性　　9-4. NICEによる希少疾患およびウルトラ希少疾患薬価の費⽤対効果分析　　9-5. 対象疾患の患者数

　10．希少難病薬成否の要点（どのモダリティーを選択するか？）　　10-1. 国内における臨床治験登録例　　10-2. 遺伝⼦治療治験の疾患領域　　10-3. 核酸医薬の売上　　10-4. 製薬企業の医薬品市場では、2015年以降 癌・免疫領域が著しい伸⻑を⽰している　　10-5. 遺伝性希少難病には、免疫系不全と癌を多発する家系・疾患が存在する　　10-6. Orphanetから⼊⼿可能な疾患情報例

　11．国内製薬企業の大半が獲得できていない環境・情報とは　　11-1. ⽇本は医療後進国になった　　11-2. 国内の希少難病情報　　11-3. Orphanetに収録している6991件の希少疾患の解析結果　　11-4. Orphanetから⼊⼿可能な疾患情報例　　11-5. 第三者提供の現状について　　11-6. 希少難病の選択調査計画の概要　　11-7. 国内希少難病薬ドラッグロスを如何に解決し、ビジネスチャンスとするか？

　12．デジタルヘルス・AI創薬の希少難病事業に与えるインパクト

　13．更なる研究開発の効率化・迅速化への患者中心主義の重要性

　14．製薬企業・バイオ/デジタルヘルスベンチャーとユーザーを繋げるプログラムの紹介