【中止】1日で学べる医薬品開発の基礎 ～薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説～

1日で医薬品開発に関する広範囲の領域を学習できます！！

「医薬品開発における基礎を幅広く学習したい！」
「まだ初心者なので基礎から学びたい！」
「実務を経験しているが、改めておさらいしつつ今までわからなかった所も抑えたい！」
という方におすすめのセミナーです。

セミナー講師

 竹本 勇一 先生   MORE Medical株式会社 代表取締役社長

セミナー受講料

【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名52,800円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき41,800円

＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

受講について

※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

配布資料・講師への質問等について

• 配布資料は、印刷物を郵送で送付いたします。
  お申込の際はお受け取り可能な住所をご記入ください。
  お申込みは4営業日前までを推奨します。
  それ以降でもお申込みはお受けしておりますが（開催1営業日前の12:00まで）、テキスト到着がセミナー後になる可能性がございます。
• 当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
  （全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。）
• 本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、
  無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。

下記ご確認の上、お申込み下さい

• PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
• ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております（20Mbbs以上の回線をご用意下さい）。
  各ご利用ツール別の動作確認の上、お申し込み下さい。
• 開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。

Zoomを使用したオンラインセミナーとなります

• ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
  お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
  → 確認はこちら
  ※Skype／Teams／LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
• Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。
  ※一部のブラウザは音声（音声参加ができない）が聞こえない場合があります。
  　必ずテストサイトからチェック下さい。
  　対応ブラウザーについて(公式) ;
  　「コンピューターのオーディオに参加」に対応してないものは音声が聞こえません。

申込み時に（見逃し視聴有り）を選択された方は、見逃し視聴が可能です

• 開催5営業日以内に録画動画の配信を行います（一部、編集加工します）。
• 視聴可能期間は配信開始から1週間です。
  セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
  尚、閲覧用のURLはメールにてご連絡致します。
  ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
  （見逃し視聴有り）の方の受講料は（見逃し視聴無し）の受講料に準じますので、ご了承下さい。
  →こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい（テスト視聴動画へ）パスワード「123456」

セミナー趣旨

  医薬品開発の基礎について、1日で一通りの知識を習得できるセミナー。
  導入として病気の歴史、薬の歴史について古代から現在に至る経緯を説明した後、現在の薬の開発状況を法令やガイドラインに基づいて詳しく解説する。また、あらゆる医薬品の開発に付きまとう臨床検査値の読み方についても触れたい。
  全般的な知識を身に着けたい初学者はもちろん、実務者で部分的にわからないところがある方や、改めて基礎をおさらいしたい方にもおすすめの内容となっている。また、当日配布するテキストも幅広い内容を網羅しており、後の自己学習に最適である。

必要な予備知識

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・薬機法、臨床研究法

習得できる知識

・医薬品の歴史
・GCP、GPSP、GVP
・臨床検査値の読み方
・SOP、手順書の作り方
・モニターの心得

セミナープログラム

1 くすりの誕生と今後の展望
　1.1 病気、薬の歴史
　1.2 薬の今後の展望
2 薬機法概論
　2.1 法令の構成
　2.2 薬事法の変遷
　2.3 改正薬事法
　2.4 医療機器の安全対策の抜本的見直し
　2.5 生物由来製品の安全確保対策の充実
　2.6 医療機関からの副作用等報告制度
　2.7 医師主導の治験
　2.8 薬機法各論
　　2.8.1 薬機法の構成
　　2.8.2 目的
　　2.8.3 医薬品ってなに？
　　2.8.4 製造販売の承認と許可
　　2.8.5 医薬品の製造販売の承認を取る
　　2.8.6 医薬品の安全を守る
　　2.8.7 再審査と再評価
　　2.8.8 オーファンドラッグ
　　2.8.9 再生医療等製品
3 ICHガイドライン
　3.1 ICHとは？
　3.2 ICHの目的
　3.3 ICHの役割とガイドライン
　3.4 ICHガイドラインの構成
　3.5 臨床に関するガイドライン
　3.6 法令の構成はどうなってるの？
　3.7 臨床上の安全性
　3.8 総括報告書
　3.9 用量-反応関係
　3.10 民族的要因
　3.11 GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準）
　3.12 臨床試験
　3.13 複合領域(M:Multidisciplinary)にかかわるガイドライン
　3.14 CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント）
4 治験の流れ
　4.1 標準的な治験の流れ
　4.2 治験薬概要書（目的、記載事項など）
　4.3 治験実施計画書（記載事項など）
　4.4 治験の計画の届出（治験計画届・治験計画変更届）
　4.5 治験の依頼から終了まで
　4.6 SDV(source Data Verification) 症例報告書の記載内容を確認
　4.7 治験総括報告書（記載事項など）
5 治験概論―試験結果のまとめ～申請資料作成～承認申請―
　5.1 医薬品開発における主な資料
　5.2 症例報告書
　5.3 「 原資料」とは
　5.4 症例報告書（記載内容、品質管理、記載内容の登録）
　5.5 チェックリストに基づく点検
　5.6 データの取扱い
　5.7 統計解析
　5.8 治験総括報告書
　5.9 治験薬概要書
　5.10 論文
　5.11 CTD(コモン・テクニカル・ドキュメント）
6 GCP監査とは（治験の必要性とGCP）
　6.1 GCPについて
　6.2 GCP監査
　6.3 治験データの信頼性
　6.4 GCP監査で抑えるべきポイント
　6.5 企業治験と医師主導治験の比較
7 PMS(Post Marketing Surveillance　市販後調査)
　7.1 PMSの目的および必要性
　7.2 PMSの経緯（GVP,GQP,GPSP）
　7.3 PMSの3つの制度
　7.4 対象医薬品の指定と再審査期間
　7.5 医薬品の副作用・感染症情報収集システム
　7.6 副作用等情報の伝達・提供
　7.7 GPSPの要点
　7.8 市販直後調査の手順
8 臨床研究法の概要
　8.1 制定の背景
　8.2 目的・公布
　8.3 規制区分
　8.4 対象範囲
　8.5 内容
　8.6 特定臨床研究の実施
　8.7 臨床研究法における報告
9 臨床検査について
　9.1 肝機能
　9.2 腎機能
　9.3 心電図
＜質疑応答＞

■講演中のキーワード
・くすりの歴史、医薬品、開発治験、臨床研究、モニタリング、監査、臨床検査値、
　薬機法、臨床研究法、GCP、GVP、GPSP

■受講者の声
・わかりやすく、興味深い内容も多くきけたので、非常に満足させて頂きました。
・竹本先生の語り口がとてもききやすく、楽しい講義でした。ありがとうございました。
・幅広い内容の講義でおもしろかったです。