医薬原薬・ファインケミカル製品における連続生産プロセスの基礎とトラブル対策【アーカイブ配信】

セミナー趣旨

　筆者は、1977年アクリル繊維の工場か初任配属でした。当時既に、アクリロニトリルの重合、ポリマーろ過・乾燥・溶解、紡糸、糸の後処理・梱包まですべて連続一貫生産プロセスが完成しておりました。
　連続プロセスは、決して新しいものではなく、年産１０００トン以上の化学工場では常識的なプロセスです。
　筆者はその後医薬原薬の世界に転向し、バッチプロセスの世界に身を置き、バッチと連続の両生産プロセスの違いを身をもって体験してきました。
　そこで、これから連続プロセスを導入しようとしている、バッチプロセスの技術者に対して、連続プロセス特有の問題点、工業化に際して解決せねばならない問題点、連続プロセスのメリット等を紹介していきたいと思います。

習得できる知識

〇 スケールアップに関する初歩の化学工学理論（反応速度論、熱伝導抽出、乾燥）
〇 連続の合成反応槽についての知識・設計技術
〇 連続の再結晶に関する知識
〇 抽出、スラリーろ過、乾燥の連続化の問題点

セミナープログラム

　1 初めに

　2 伝熱の基礎理論

　3 連続生産プロセスの歴史

　4 バッチ・連続生産プロセスと単位操作概要

　5 バッチプロセスの生産性と連続生産プロセスイメージ

　6 連続生産プロセスのシステム運用の問題
　　6.1 単位操作間の連結
　　6.2 トラブルが起きたら
　　6.3 スタートアップとシャットダウン
　　6.4 プロセスのコントロール

　7 連続プロセス操作各論
　　7.1 概論
　　　- CSTRとPFR
　　7.2 CSTR反応速度論
　　　- CSTRのスタートアップ
　　　- CSTRは、バッチ反応より収率が下がる　
　　　- 反応シミュレーション計算
　　7.3 CSTR熱伝導
　　　- CSTRの発熱は一定で除熱は楽
　　7.4 PFR　概論
　　　- 長所、短所
　　　- 背圧弁について
　　7.5 PFR熱伝導
　　　- PFRは初期の発熱が大きい
　　　- どこまで温度が上がるのか、温度シミュレーション計算
　　7.6 PFR市販の(マイクロ)リアクター
　　　- Chemtrix, Corning, Kobelco reactor の比較
　　7.7 PFR速度の遅い反応への対応
　　　- NiTech社、Oscillatory Buffled Reactor
　　　- Am Tech社　CofloreTM
　　　- Eli Lilly の還元アミノ化
　　　- 水添反応器(Buss Reactor)
　　　- 小林修博士のRolipram合成のスケールアップ考察
　　　- その他
　　7.8 出操作
　　　- バッチ反応の抽出の問題点
　　　- 連続反応の抽出の問題点
　　7.9 濃縮プロセス（溶媒交換）
　　　- 連続で溶媒交換をするには。
　　7.10 連続再結晶概論
　　　- MSMPRとPFR
　　7.11 連続再結晶MSMPR
　　　- マスバランスシミュレーション
　　　- ヒートバランス
　　　- 結晶化のメカニズムとMSMPRの応用（多型コントロール等）
　　7.12 連続再結晶２　PFR
　　7.13 スラリーろ過
　　　- 湿ケークの洗浄が重要
　　　- 連続スラリーろ過装置紹介
　　7.14 連続乾燥プロセス
　　　- 連続乾燥機の紹介
　　　- 乾燥の熱、物質収支理論と連続真空乾燥機
　　　- セミバッチ乾燥システムの提案
　　7.15 連続プロセス工業化問題点と解決方法
　　　- 固体原料の取り扱い
　　　- 析出固体のつまり
　　　- 濃縮とろ過、セミバッチプロセスの意義
　　　- 連続再結晶用結晶化原液の作成

　8 連続プロセス企業化動向
　　　- 連続プロセス独自のメリットを有するプロセス
　　　- 連続プロセススケールアップの例（セミバッチとの組み合わせ）

　【質疑応答】

スケールアップ,化学プロセス,医薬品,原薬,連続生産,セミナー,反応,研修,講習,有機化学

セミナー講師

アンリ・コンサルティング　代表　森川　安理　氏　【元旭化成(株)】

【専門】有機化学、プロセス化学
【略歴】
1977年3月　東京大学大学院理学系研究科　有機化学専攻　卒業
1977年4月　旭化成　入社
入社後、スクリーニング化合物の合成、プロセス化学研究に一貫して従事。この間薬学博士号取得（東京大学）。その後、医薬原薬製造工場の工場長を10年経験。化学品、医薬原薬、治験薬等の生産を経験。
2009-2012年 九州保健福祉大学薬学部　非常勤講師（一般化学、生物有機化学）
2013年2月　旭化成　退社
2013年3月　 個人事業主として技術コンサルタント業開始
技術コンサルタントとして原薬の製造についての解説を31回に渡り以下のサイトに連載しているので参照されたい。
http://www.gmp-platform.com/topics_detail2/id=59

セミナー受講料

55,000円（税込、資料付）
■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合49,500円、
　 2名同時申込の場合計55,000円（2人目無料：1名あたり27,500円）で受講できます。
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受講について

こちらは4/17実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます

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