現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024【Aセミナー】共通基礎「データサイエンスの基礎」

【受講者限定特典】各セミナーで統計実習用Excelデータを配布

【アーカイブ配信受講】 2024年7月31日(水)  配信開始(視聴時間:約3.5時間/視聴期間:7/31~8/30)

「現場で役に立つGMP推進のための「統計的品質管理」総合コース2024」のAセミナーになります

科学技術とは言葉を変えればデータサイエンスです。観察や実験から得られたデータを解析して、根底にある普遍的な法則や因果関係を解明していく、このことの積み重ねが科学技術の進歩の歴史と言っても過言ではありません。ですので、どのような分野で仕事をするにしても、ここで学ぶ内容は将来の飛躍のための大きな武器になります。
取り上げるトピックとしては基礎的・入門的な内容ばかりですが、かなり深掘りしていきます。受講者層としては統計の初心者を想定していますが、学習すればするほど出てくる素朴な疑問、そのような疑問にも答える講座でもあります。難しいことは簡単に、簡単なことはより深く、の精神で講義を進めていきます。
※新入社員教育や中堅社員のブラッシュアップ教育にも最適です。

セミナー趣旨

「統計的品質管理」総合コース2024とは
医薬品や医療機器の品質は外観からでは判断できないため、我々には使用者(医療関係者や患者)に具体的な安心感を与える義務(説明責任)があります。ここで言う具体的な安心感とはエビデンスに基づいた科学的根拠のことです。そのためには統計の基礎はもとより、検定、推定、サンプリング理論、実験計画法と幅広い力量が必要です。これを隈なく学びたいと言う方も、一部分だけで十分と言う方もいると思います。
そこで、本総合コースでは、共通基礎セミナーといくつかの応用セミナーを取捨選択できるようにしました(パターン1-5のコースを参考に申込みください)。統計は具体的なデータを用いて絵やグラフを使いながら勉強していくと意外と分かりやすいものです。全てのセミナーに計算のデモや演習を組み込んでありますので、統計初心者の方も安心してご参加下さい。皆様が日常的に直面している問題解決に少しでもお役に立てれば幸いです。
なお、各応用セミナーの内容は相互に関係はありますが独立していますので、他のセミナーを受講していなければ理解できないということはありません。
 また、演習にはExcelのアドインツールである「分析ツール」を使いますので、事前にインストールしておいてください。

 

受講対象・レベル

統計に関する予備知識は不要です。

セミナープログラム

視聴時間:約3.5時間 

1.基礎の基礎を徹底理解する
 1.1 全体像を把握するには「ヒストグラム」が一番
 1.2 「標準偏差」とは、ばらつきの数値化のこと
 1.3 集団の中での相対的な場所は「規準化」で表現すべし
 1.4 規準化を誰にでもわかる表現に変換する方法(正規分布表)

2.信頼区間を深掘りする
 2.1 意外に深い「平均値」の本当の意味合い
 2.2 平均値のばらつきが「標準誤差」と呼ばれる理由
 2.3 推定に保険をかける(t分布表)
 2.4 95%信頼区間は「真の値を95%の確率で含む範囲」と言うけれど
 2.5 モンテカルロ・シミュレーションで検証する

3.相関と回帰を深掘りする
 3.1 対応のある2変数間の関連の強さ(相関係数)
 3.2 対応のある2変数の関連を数式で表現する(回帰分析)
 3.3 相関係数と回帰分析だけで十分か?(回帰診断)

4.二値データ(良品・不良品)の取り扱い
 4.1 分布は非対称
 4.2 不良率の標準偏差
 4.3 不良率の信頼区間

5.統計的検定・推定概論
 5.1 平均値の差の検定(対応のない場合)
 5.2 平均値の差の検定(対応のある場合)
 5.3 検定におけるn数の効果
 5.4 検定におけるp値の意味合い

セミナー講師

スタット・イメージング・ラボ 代表 福田 晃久 氏 
略歴
1979年 上智大学理工学部 化学科卒(工業物理化学研究室)
1979年 日本グラクソ株式会社(現GSK)入社、今市工場品質管理部配属
1987年 日本科学技術連盟 品質管理ベーシックコースを主席で修了
1988年 日本規格協会 実験計画法セミナー(品質工学)を次席で修了
1991年 日本グラクソ株式会社(現GSK)開発本部 メディカルデータサイエンス部 課長
2001年 グラクソスミスクライン株式会社 製剤研究センター 課長
2003年 ノボ ノルディスクファーマ株式会社 郡山工場 品質管理部/品質保証部 部長
2013年 共和薬品工業株式会社 信頼性保証室 品質保証部/三田品質保証部/品質保証推進部 部長
2019年 スタット・イメージング・ラボ 代表

溶出試験判定法2の統計的考察(May 2019, PharmTech Japan)
溶出試験判定法1の統計的考察(June 2019, PharmTech Japan)

セミナー受講料

※お申込みと同時にS&T会員登録をさせていただきます(E-mail案内登録とは異なります)。

27,500円( E-mail案内登録価格26,120円 )
E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料
2名で 27,500円 (2名ともE-mail案内登録必須/1名あたり定価半額13,750円)

【1名分無料適用条件】
※2名様ともE-mail案内登録が必須です。
※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。
※3名様以上のお申込みの場合、1名あたり定価半額で追加受講できます。
※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
 (申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。)
※他の割引は併用できません。

受講、配布資料などについて

アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)

配布資料

  • 製本テキスト(配信日の4、5日前に発送予定)
    ※配信開始4営業日~1日前にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、配信開始日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
  • Excel実習について■ (必須ではございません)
    本セミナーの講演中にExcel実習を行う箇所がございます。
    参加される際に、配布Excelをもとに実施していただくと理解度が深まります。なお、演習は講師のデモも同時進行で行いますので、実施しなくても支障ありません。
    Excel実習を実施する際は、Excelアドイン「分析ツール」を組み込んでください。

※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


0:00

受講料

27,500円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込 または、当日現金でのお支払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医薬品技術   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)   SQC一般

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