医療機器のベトナム・インドネシア・カンボジアの最新の規制要求事項とそのポイント

セミナー趣旨

  医療機器規制の全体像、薬事申請の要求事項を中心に解説を行い、現地代理店だけからの情報提供に頼らない、規制根拠をもとに情報提供を致します。

習得できる知識

・ベトナム・インドネシア・カンボジアの医療機器規制の概要の理解
・最新動向の理解

セミナープログラム

1.ベトナムの医療機器規制
　1.1　規制当局と規制の概要
　　1.1.1　主な規制・ガイダンス文書
　　1.1.2　現地代理人の役割
　1.2　新規薬事申請
　　1.2.1　申請のステップ
　　1.2.2　申請費用と期間
　　1.2.3　要求文書
　　1.2.4　主な注意点　
　1.3　変更の薬事申請
　　1.3.1　変更が発生するタイミング
　　1.3.2　変更時の費用と期間
　　1.3.3　変更時の要求文書
　　1.3.4　主な注意点
　1.4　最新動向
2.インドネシアの医療機器規制
　2.1　規制当局と規制の概要
　　2.1.1　主な規制・ガイダンス文書
　　2.1.2　現地代理人の役割
　2.2　新規薬事申請
　　2.2.1　申請のステップ
　　2.2.2　申請費用と期間
　　2.2.3　要求文書
　　2.2.4　主な注意点　
　2.3　変更の薬事申請
　　2.3.1　変更が発生するタイミング
　　2.3.2　変更時の費用と期間
　　2.3.3　変更時の要求文書
　　2.3.4　主な注意点
　2.4　更新申請
　2.5　最新動向
3.カンボジアの医療機器規制
　3.1　規制当局と規制の概要
　　3.1.1　主な規制・ガイダンス文書
　　3.1.2　現地代理人の役割
　3.2　新規薬事申請
　　3.2.1　申請のステップ
　　3.2.2　申請費用と期間
　　3.2.3　要求文書
　　3.2.4　主な注意点　
　3.3　変更の薬事申請
　　3.3.1　変更が発生するタイミング
　　3.3.2　変更時の費用と期間
　　3.3.3　変更時の要求文書
　　3.3.4　主な注意点
　3.4　更新申請
　3.5　最新動向
4.ASEAN地域の規制要求事項のまとめ
（質疑応答）

セミナー講師

 ノード・パシフィック・メディカル(株)    宮本 大 氏

■ご経歴
国内医療機器メーカー及び認証機関で海外薬事規制に専門的に従事。
東南アジアの薬事申請や、医療機器製造業者の海外薬事申請支援等に携わる。
現在は、ノード・パシフィック・メディカル株式会社（Andaman Medicalと同じグループ会社）を日本に立ち上げ、
ASEAN地域の薬事申請や課題解決支援を行っている。
■ご専門分野・ご研究
ASEAN地域の医療機器規制
（ベトナム・インドネシア・カンボジア・シンガポール・マレーシア・タイ・フィリピン）

セミナー受講料

【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名33,000円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき22,000円

【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名38,500円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき27,500円

＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

受講について

• 配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
  （開催1週前～前日までには送付致します）
  ※準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
  （土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
• 受講にあたってこちらをご確認の上、お申し込みください。
• Zoomを使用したオンラインセミナーです
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• 申込み時に（見逃し視聴有り）を選択された方は、見逃し視聴が可能です
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