<製造・試験・品質保証各部員における>教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策
開催日 |
13:00 ~ 16:30 締めきりました |
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主催者 | サイエンス&テクノロジー株式会社 |
キーワード | 医薬品技術 医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS) ヒューマンエラー |
開催エリア | 全国 |
開催場所 | Zoomを利用したオンライン講座 |
~品質に対する考え方・顧客要求についての他部署との認識のすり合わせ~~ヒューマンエラーをどのように改善していくか~
品質や顧客要求に関する知識は、製造・試験・品質保証… 各部員や部署によって認識に差が出る。 どうすれば製品や、その先について考えられるのか。 本セミナーは教育訓練の実効性評価の具体的な方法、品質に対する考え方を他部署に浸透させるポイント、逸脱発生時の初期段階における調査の注意点、ヒューマンエラーの改善策などについて解説します。
日時
【Live配信】 2024年10月11日(金) 13:00~16:30【アーカイブ受講】 2024年10月24日(木) まで受付(配信期間:10/24~11/7) 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ※Live配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
セミナー講師
セミナー受講料
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49,500円( E-mail案内登録価格46,970円 )E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料2名で 49,500円 (2名ともE-mail案内登録必須/1名あたり定価半額24,750円)
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受講、配布資料などについて
ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)
配布資料
- PDFテキスト(印刷可・編集不可)
セミナー趣旨
習得できる知識
・教育訓練知識・逸脱処理知識・監査のポイント・リスクマネジメント