【オンデマンド配信】「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント

～医薬品製造販売業者QAならびに医薬品製造業者QAも理解しておくべきこと～

＜下記５セミナーのセット申込みはこちらからご覧ください＞1．「GMP監査」セミナー2．「HE防止・QA業務」3．「QC/QA業務範囲・兼務」 4．「GMP-QA逸脱対応」5．「GMP文書管理」

日時

2025年2月27日（木）まで申込受付中／視聴時間：約4時間30分／収録日時：2024年1月16日※視聴期間：主催者でお申込み受付後、10営業日（期間中は何度でも視聴可）

セミナー講師

Ｃ&Ｊ  代表 新井 一彦 氏　[主な研究・業務]　・GQP/GMPにおける品質保証業務全般　・国内・海外製造所のGMP監査、PMDAによるGMP適合性調査同行及び対応

セミナー受講料

※お申込みと同時にS&T会員登録をさせていただきます(E-mail案内登録とは異なります)。

55,000円( E-mail案内登録価格52,250円 )E-Mail案内登録なら、2名同時申込みで1名分無料2名で 55,000円 (2名ともE-mail案内登録必須／１名あたり定価半額27,500円)

【1名分無料適用条件】※2名様ともE-mail案内登録が必須です。※同一法人内(グループ会社でも可)による2名同時申込みのみ適用いたします。※3名様以上のお申込みの場合、１名あたり定価半額で追加受講できます。※請求書（PDFデータ）は、代表者にE-mailで送信いたします。※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。　(申込みフォームの通信欄に「請求書１名ごと発行」と記入ください。)※他の割引は併用できません。

 テレワーク応援キャンペーン(1名受講)【Live配信/WEBセミナー受講限定】1名申込みの場合：受講料( 定価：41,800円／E-Mail案内登録価格 39,820円 )※１名様でLive配信/WEBセミナーを受講する場合、上記特別価格になります。※他の割引は併用できません。

受講、配布資料などについて

オンデマンド配信の受講方法・視聴環境確認

• 録画セミナーの動画をお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
• 申込み後すぐに視聴可能です。S&T会員マイページ（無料）にログインいただき、ご視聴ください。
• 視聴期間内にご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
• セミナーに関する質問に限り、後日に講師にメールで質問可能です。（テキストに講師の連絡先が掲載されている場合のみ）
• 以下の視聴環境および視聴テストを事前にご確認いただいたうえで、お申込みください。セキュリティの設定や、動作環境によってはご視聴いただけない場合がございます。≫ 視聴テスト【ストリーミング（HLS）を確認】　　≫ 視聴環境

配布資料

• 製本テキスト※セミナー資料はお申込み時のご住所へ発送させていただきます。※申込み日から営業日3日までに発送いたします。

その他注意事項※オンライン配信セミナーの録音・撮影、複製は固くお断りいたします。※講師の所属などは、収録当時のものをご案内しております

セミナー趣旨

GQP省令（厚生労働省令第136号）において、医薬品製造販売業者は、医薬品製造業者等に対する管理監督を行なうことが規定されている。

2023年9月1日付け事務連絡により、「GMP監査マニュアル」が発出されており、医薬品製造販売業者が医薬品製造業者に対し、適切な監査・指導を行なう手順等が解説されている。

また改正GMP省令（2021年）では、品質保証部門の設置や品質保証部門の業務の規定などが盛り込まれ、医薬品製造業者も原料等の供給者管理が求められることとなった。

本講演では、医薬品製造販売業者／医薬品製造業者のQA担当者が、このマニュアル作成の意図を理解し、活用することを提案したい。

習得できる知識

・GQP省令・GQP事例集・GMP省令・GMP事例集・供給者管理・GMP監査マニュアル・GMP監査マニュアルに基づく製造所監査 

セミナープログラム

１．最近の不正製造（GMP違反）問題から学ぶべきこと1.1　記録の改ざん、隠ぺいの悪例1.2　行政の対応　1.2.1　承認書・実態整合点検指示　1.2.2　承認書・実態整合点検の結果1.3　行政による立入検査の手法の見直し（無通告査察）　1.3.1　無通告査察で見えてきたもの　1.3.2　無通告立入検査の徹底強化　1.3.3　違反事例から学ぶこと　1.3.4　近年の品質問題事例　1.3.5　無通告立入検査の徹底強化（更新）２．GQP省令に基づく製造所監査2.1　GQP省令のポイント2.2　品質保証部門の組織体制　2.2.1　品質保証責任者　2.2.2　品質保証責任者の資格要件2.3　製造業者等との取決め（GQP取決め）　2.3.1　GQP事例集におけるQ&A（GQP取決め）　2.3.2　製造業と製造販売業の連携　2.3.3　GQP取決め見本（日薬連）2.4　適正な製造管理及び品質管理の確保（監査）　2.4.1　GMP監査とは　2.4.2　GQP事例集におけるQ&A（GMP監査）３．改正GMP省令に基づく製造所監査3.1　薬機法改正からGMP省令改正まで　3.1.1　改正薬機法におけるＧＭＰ適合性調査見直し3.2　改正GMP省令のポイント　3.2.1　原料等の供給者管理の規定　3.2.2　第11条の4 原料等の供給者の管理　3.2.3　GMP施行通知（逐条解説）における原料等の供給者管理　3.2.4　GMP事例集におけるQ&A　3.2.5　原料等の供給者管理（L字型取決め）3.3　QA組織体制　3.3.1　必要なQA/QC人員体制3.4　供給者の適格性審査の手順とポイント　3.4.1　供給者管理の手順　3.4.2　原料等の供給者管理に関する手順モデル（東薬工）　3.4.3　原料等の供給者の管理に関する手順（案）（大阪府）3.5　GMP適用外製造所の管理　3.5.1　海外原薬調達までの手順（３ステップ）　3.5.2　海外製造所に対する実地調査の留意点　3.5.3　海外製造所でよく見られる指導事項3.6　海外製造所に対する模擬査察の実施４．「GMP監査マニュアル」の理解と運用時のポイント4.1　マニュアル作成の背景　4.1.1　医薬品の品質問題事案を踏まえた製造販売業者及び製造業者による品質管理に係る運用について（R4_薬生監麻発0428第2号）4.2　マニュアル利用にあたっての留意点4.3　目次構成4.4　GMP監査の組織体制　4.4.1　組織体制の構築4.5　監査員の認定等　4.5.1　監査員の認定要件　4.5.2　監査員の評価方法4.6　監査体系　4.6.1　監査区分　4.6.2　監査手法4.7　サブシステムを踏まえた監査　4.7.1　別添２（２）監査計画・結果表　4.7.2　６つのサブシステムとは？　4.7.3　6つのサブシステムの確認項目　4.7.4　行政による査察基準の選択4.8　監査年間計画書4.9　実地監査　4.9.1　監査の準備　4.9.2　監査の実施4.10　書面監査　4.10.1　監査の準備　4.10.2　監査の実施4.11　リモート監査4.12　合同監査4.13　委託監査4.14　監査後の対応　4.14.1　製造業者等の評価　4.14.2　指摘事項の検討　4.14.3　指摘事項の分類　4.14.4　監査報告書　4.14.5　改善結果の確認4.15　監査実施状況のレビュー【参考】GMP省令項目に関する監査の視点（マニュアル別添１）