コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策「当たり前を徹底するには」

~医薬品製造における製造管理、品質管理、品質保証の概略~
~業界を越えた不正を発生するメカニズムと原因~

■なぜGMP違反が起きてしまうのか?
■なぜ自主回収や行政処分は繰り返し発生してしまうのか?

 

日時

【LIVE配信受講】 2024年11月25日(月)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2024年12月9日(月)まで受付(配信期間:12/9~12/22)
  受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
※Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。

セミナー趣旨

医薬品は、いつでも必要な時に必要な量が提供されて当然のように考えられていたが、昨今、その前提が揺らぎ始めています。

本セミナーでは、医薬品製造現における現状を振り返ると共に、製造管理、品質管理並びに品質保証の基本と、各工程でGMP違反が起こりやすいポイントを解説し、クオリティカルチャーの重要性を再確認するとともに、日々のGMP活動への生かし方を受講者の皆様と共有します。

後発医薬品メーカーの品質に関する問題が浮き彫りとなり,コロナが5類に移行した後も,手に入りづらい医薬品はおよそ3800品目,医療機関で処方される薬の2割以上にもなります。本セミナーでは,品質管理に潜む罠や落とし穴に焦点をあて,再発防止やコンプライアンス違反防止のためのGMP改善,さらには品質に関するマインド(文化)の醸成方法など具体的なお話とノウハウをご聴講いただけます。この機会をご活用ください。

セミナープログラム

1 製造管理、品質管理並びに品質保証の関係
 1-1 製造管理、品質管理、品質保証の概略
 1-2 イブプロフェンの作り方

2 止まらない製品回収と製造業者・製造販売業者に対する行政処分
 2-1 医薬品の品質問題と実際の品質トラブル
 2-2 行政処分事例
 2-3 行政処分による影響 
 2-4 薬機法の概要

3 コンプライアンス違反が発生するメカニズム
4 製造管理に入り込む罠
 4-1 製造管理の現場事情
 4-1 製造販売承認書の製造欄を見る(原薬)

5 品質管理に入り込む罠
 5-1 品質管理の現場事情
 5-2 データインテグリティ

6 品質保証に入り込む罠
 6-1 品質保証の現場事情
 6-2 品質保証に関する重要三役
 6-3 教育訓練
 6-4 文書及び記録の管理

7 コンプライアンス違反防止のためのGMP改善
 7-1 クオリティカルチャー
 7-2 当たり前を徹底するには

□ 質疑応答 □

セミナー講師

ネクスレッジ株式会社 GxP事業部 シニアコンサルタント
アクチュアライズ株式会社 事業開発部長
廣瀬 正明 氏

【ご経歴】
1985-1987 大阪大学理学研究科 修士課程有機化学専攻
1987-2022 田辺三菱製薬株式会社/研究、品質保証、調達
1993-1995 米国ワシントン大学(シアトル)生化学教室/ポスドク
2010 大阪公立大学工学研究科 博士課程化学生物系/社会人コース 学位取得

【主なご研究・ご業務】
・ネクスレッジ株式会社において、GMP及びGCTPのコンサルティング業務並びに案件獲得のための営業活動
・アクチュアライズ株式会社において、製品の海外導出活動及び協業先との連携・交渉業務

セミナー受講料

※お申込みと同時にS&T会員登録をさせていただきます(E-mail案内登録とは異なります)。

49,500円( E-mail案内登録価格46,970円 )
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※請求書(PDFデータ)は、代表者にE-mailで送信いたします。
※請求書および領収証は1名様ごとに発行可能です。
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※他の割引は併用できません。

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受講、配布資料などについて

ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認(申込み前に必ずご確認ください)
アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認(申込み前に必ずご確認ください)

配布資料

  • PDFテキスト(印刷可・編集不可)

※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


13:00

受講料

49,500円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込 または、当日現金でのお支払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医薬品技術   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)   コンプライアンス

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医薬品技術   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)   コンプライアンス

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