分析法バリデーション超入門講座

★最新のガイドラインの動向も合わせて紹介いたします！☆分析能パラメータの評価方法とは？☆初学者でも学びやすいように身近な例も挙げながら簡潔にわかりやすく解説し、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　統計学的な背景についても概説致します！※本セミナーはZOOMを使ったLIVE配信セミナーです。会場での参加はございません。【アーカイブ配信：1/23～1/30（何度でも受講可能）】での受講もお選びいただけます。

セミナー講師

国立医薬品食品衛生研究所　客員研究員　薬学博士　香取　典子 氏【専門】レギュラトリーサイエンス、分析化学、薬剤学、薬物動態学【経歴】1980年　東北大学大学院薬学研究科修士課程卒1980年　国立衛生試験所（現 国立医薬品食品衛生研究所）　薬品部2011年　薬品部　第三室長2023年-現在　国立医薬品食品衛生研究所　客員研究員その他：星薬科大学　非常勤講師、PMDA 専門委員（品質分野）、バイオアナリシスフォーラム（JBF）副代表、日本PDA評議員【主な著作】「ゼロから学ぶ　分析法バリデーション」（2023年 じほう）

セミナー受講料

49,500円（税込、資料付）■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合46,200円、　 2名同時申込の場合計49,500円（2人目無料：1名あたり24,750円）で受講できます。（セミナーのお申し込みと同時に会員登録をさせていただきますので、　  今回の受講料から会員価格を適用いたします。）※ 会員登録とは　 ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。　 すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。　 メールまたは郵送でのご案内となります。　 郵送での案内をご希望の方は、備考欄に【郵送案内希望】とご記入ください。

受講について

Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順

1. Zoomを使用されたことがない方は、こちらからミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
2. セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。
3. 開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。

• セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。ご自宅への送付を希望の方はコメント欄にご住所などをご記入ください。開催まで4営業日～前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますことご了承下さい。
• アーカイブの場合は、配信開始日以降に、セミナー資料と動画のURLをメールでお送りします。
• 無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

セミナー趣旨

　分析法バリデーションは医薬品の承認申請時に必須のものですが、それ以外でも普段用いている分析法が本当に「使える」状態なのかを知るための手段でもあります。　本セミナーでは、分析法バリデーションについて、初学者でも学びやすいように身近な例も挙げながらポイントとなる事項を簡潔にわかりやすく解説し、その統計学的な背景についても概説します。　また、このほど改訂される分析法バリデーション(ICH Q2)ガイドライン、分析法の開発とライフサイクルに関する新たなガイドラインがICH Q14等の最新のガイドラインの動向も合わせて紹介いたします。

習得できる知識

〇 分析法バリデーションの基礎知識〇 分析法バリデーションの統計学的背景〇 分析法開発とライフサイクルの考え方

セミナープログラム

　１．分析バリデーションの基礎知識　　1-1. 分析法バリデーションの目的　　1-2. 分析法バリデーションの適用と種類　　　1-2-1. 再バリデーションの種類　　　1-2-2. バリデーション後の分析法評価　　　1-2-3. システム適合性について　　1-3. ICHガイドラインとその他の公的文書　　　1-3-1. ICH Q2ガイドライン　　　1-3-2. ICH Q14ガイドライン　　　1-3-3. 日本薬局方

　２．分析能パラメーター　　2-1. 分析能パラメーターの種類と適用範囲　　　2-1-1. 精度と真度　　　　- 真度の評価方法　　　　- 真度の評価方法ー回収率について　　　　- 分析法バリデーションの不備について考える　　　　- 精度の種類　　　　- 試験結果のばらつきと精度の種類　　　　- 精度の評価方法　　　　- 不確かさ（uncertainty）とは　　　　- 測定のあいまいさに対する分析誤差と不確かさの比較　　　2-1-2. 特異性・選択性　　　　- 特異性・選択性の評価方法　　　　- HPLCにおける選択性の確認例　　2-2. 報告値範囲　　2-3. 稼動範囲　　　2-3-1. HPLCによる定量的純度試験の稼動範囲の例　　　2-3-2. 検量線（レスポンス）　　　　- 直線検量線（線形レスポンス）　　　　- 曲線検量線（非線形レスポンス）　　　　- 多変量検量モデル　　　2-3-3. 下限値（DL・QL）　　　　- 下限値の評価方法　　　　- SN比から求める　　　　- 直線検量線の傾きと標準偏差から

　３．分析バリデーションの統計学的アプローチ　　3-1. 統計学の基本的解説　　　3-1-1. 記述統計 —基本統計量・表・グラフ—　　　3-1-2. 推測統計 —推定と検定—　　3-2. 精度評価の統計学的背景　　　3-2-1. 分散分析と精度評価　　　3-2-2. 室内再現精度の元配置分散分析の例　　　3-2-3. 分散分析の出力例　　　3-2-4. 室内再現精度と95%上側信頼限界　　3-3. 多変量解析を応用した分析法

　４．これからの分析法バリデーション　　4-1. ICH Q2ガイドライン改訂に伴う主な変更点　　4-2. ICH Q14ガイドライン分析法開発の新パラダイム

　【質疑応答】