造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応

★製剤工程における基本技術および問題点や　　　　　　トラブル・解決方法など事例を交えて分かりやすく解説！！ ※オンライン会議アプリzoomを使ったWEBセミナーです。ご自宅や職場のノートPCで受講できます。【アーカイブ配信受講：12/16～12/20】での受講もお選びいただけます。

セミナー講師

シオノギファーマ（株）生産技術部 製剤部門 シニアアドバイザー 薬学博士 谷野 忠嗣 氏《専門》製剤学・製剤工学《略歴》1979年3月　京都大学工学部工業化学科卒業　　同年　　 　　塩野義製薬（株）入社　　　　　 　　　　以来、一貫して経口固形製剤の製剤設計、製造設計を担当2004年1月　塩野義製薬（株）　攝津工場長2006年4月　塩野義製薬（株）CMC開発研究所　製剤研究部長　2013年4月　塩野義製薬（株）CMC開発研究所　製剤研究センター長2015年2月 沢井製薬（株）技術部長2021年8月 シオノギファーマ（株）生産技術部　製剤部門 シニアアドバイザー現在に至る

セミナー受講料

49,500円（税込、資料付）■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合46,200円、　 2名同時申込の場合計49,500円（2人目無料：1名あたり24,750円）で受講できます。（セミナーのお申し込みと同時に会員登録をさせていただきますので、　  今回の受講料から会員価格を適用いたします。）※ 会員登録とは　 ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。　 すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。　 メールまたは郵送でのご案内となります。　 郵送での案内をご希望の方は、備考欄に【郵送案内希望】とご記入ください。

受講について

Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順

1. Zoomを使用されたことがない方は、こちらからミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
2. セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。
3. 開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。

• セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。
• アーカイブの場合は、配信開始日以降に、セミナー資料と動画のURLをメールでお送りします。
• 無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。

セミナー趣旨

毎年多くの新薬化合物が創出されている。しかし、これらはあくまでも生理活性物質であって医薬品ではなく、ヒトに投与できる剤形に加工することにより初めて医薬品となる。そして、これら新薬化合物を医薬品へ加工・変換する技術が製剤技術であると言える。製剤の歴史は古く、世界大百科事典（平凡社，1998 年）によると、メソポタミア文明の紀元前 3000 年ころの粘土板には散剤や液剤、軟膏剤などの楔形文字が、また紀元前 1500 年ころのエジプト新王朝時代のパピルス紙の文献には吸入剤や丸剤などの象形文字があるという。しかし、その中にあって本講義のひとつである錠剤が正式に日本薬局方で規定されたのは1932年（昭和7年）であり、まだ100年を経過しておらず、先の古代文明における製剤の歴史とは比すべくもない。また、その錠剤を製造する錠剤機の登場は更に新しく、現在の2段圧縮機が実用化されたのは1965年ころのことであり、まだ60年を経過していない。しかし、その打錠技術は現在までに格段の進歩を遂げ、高い品質を有する錠剤が無人で製造されるようになっている。造粒技術もまた然りである。しかし、ここで注意すべきは、造粒工程と打錠工程は互いに独立して存在するのではなく、打錠工程で得られる錠剤品質の多くは造粒工程に大きく依存しているという事実である。このことはすでに1932年の局方註解にも実例とともに記載されているとおりであって、このことが、製剤工程を複雑化し、現在でも様々なトラブルの原因のひとつともなっている。すなわち、当該工程でのトラブルを解決するためには、その前工程での不具合を解決しなければならない事例が少なくない。本講義では、このような実情を捉えて、各製剤工程における基本技術および問題点やトラブル、そしてその解決方法などをできるだけ事例を交えて平易に解説して行きたいと考える。

セミナープログラム

１．造粒工程の基礎知識と実際　1-1. 適正な造粒度とは何か？　1-2. 造粒のメカニズムが異なる要因　1-3. 限界含水率とは　1-4. スケールアップ時の造粒条件と造粒物性　1-5. 小スケールでの造粒時間と錠剤の崩壊時間の関係　1-6. 攪拌造粒のスケールアップ　1-7. スケールアップ後の錠剤品質の比較 

２．打錠工程の基礎知識 と打錠障害とその解決方法　2-1. 錠剤のキャッピング　2-2. キャッピングのメカニズム　2-3. 打錠用顆粒の見かけ密度の変化　2-4. 滑沢剤混合条件と錠剤品質の関係　2-5. 打錠設備内での粉粒体の状態解析　2-6. 固形製剤製造工程のスケールアップ

３．製剤技術移管、技術継承の重要性　3-1. 研究開発から製造への技術移転　3-2. 共有化すべき情報（文書） 　3-3. 事例１混合機への原料の投入方法　3-4. 事例２スプレー液タンクの攪拌の必要性　3-5. 製造部門内での技術移転・継承の継続 ４．ICH Q8 の概略解説　4-1. 製剤開発に関するガイドライン　4-2. ICH Q8で重要な語句　4-3. 重要品質特性（CQA）　4-4. 実生産規模でのデザインスペースの構築　4-5. プロセス解析工学（行程解析システム）（PAT）  ５．新薬およびジェネリック医薬品の双方における製剤開発の解説　5-1. ジェネリック医薬品とは　5-2. 申請区分による提出データの差異　5-3. ジェネリック医薬品の開発フロー　5-4. 錠剤印字による識別性の向上　5-5. カンデサルタン錠について