医薬品合成・CMC・医薬中間体・化学等のご担当者様にオススメ!フロー・マイクロ合成技術の基礎と医薬品・原薬製造プロセス導入およびスケールアップの具体的な手法

~連続生産技術の最新情報やGMP対応、医薬化学の活用事例、自動化やコスト削減等の検討項目を含めて、今後の展望を探る~

フロー合成技術の基礎に始まり、実務面での具体的な課題解決等に至るまで! 
塩野義製薬(株)で長年研究に携わってきた講師が、ポイントを徹底解説いたします!
疑問点の解消に向けた、後日のフォローアップも承っております。 

セミナー趣旨

  フロー合成技術を活用した医薬品原薬製造の連続化に関する最新事例を紹介する。医薬品合成研究者、CMC製薬研究者、医薬品中間体の受託企業の研究員等を対象に、フロー合成の原理から活用のポイントを、初心者にもわかりやすく説明する。日米、ICHでの連続生産に関する規制当局の考え方、GMP管理下で生産する上での管理戦略を、ICH-Q13ガイドラインおよびPMDA審査事例も交えて、詳細に解説する。さらに最近のトピックスである連続生産(合成)を用いたオンデマンド合成についても言及し、創薬から製造への研究開発期間の短縮およびコストの削減方法について説明する。また、創薬研究の自動化、CMC研究での製法検討の自動化についても言及する。

必要な予備知識

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・危険物取扱法
・GMP
・ICH-Q13(連続生産に関するガイドライン)

習得できる知識

・フロー・マイクロ合成の基礎知識
・連続生産に関する規制当局の考え方、ガイドライン、GMP管理戦略
・原薬製造における連続生産の最新事例および連続生産プロセスの設計方法
・原薬製造の方向性、オンデマンド合成を活用した研究開発期間の短縮、コストの削減の考え方
・創薬研究、CMC研究の自動化

セミナープログラム

1. フロー・マイクロ合成技術の概要
 1.1 マイクロリアクターとは
 1.2 バッチとフローの定義
 1.3 フローの特徴
 1.4 メリット、デメリット
2. 医薬品,原薬製造プロセスへの展開
 2.1 連続生産(フロー合成含む)のレギュレーションの最新情報
  2.1.1 連続生産とは
  2.1.2 ICH-Q13の解説、議論された事例紹介
  2.1.3 連続生産で有益な管理戦略(ロットサイズの考え方、バリデーション、安定性試験)
  2.1.4 日本における連続生産の承認審査の事例紹介
 2.2 原薬連続生産の方法論
  2.2.1 ユニット化と完全フロー化(考え方を含む)
  2.2.2 ユニット化で用いられる連続生産の設備(装置)
  2.2.3 生産設備としてのフローリアクター
  2.2.4 フロー合成を用いたcGMP下でAPIを生産した事例
  2.2.5 完全フロー合成による連続化
  2.2.6 NEDO Project の紹介
  2.2.7 実用化のイメージ
 2.3 国内外の最新情報
  2.3.1 連続生産の動向(米国)
  2.3.2 連続生産の動向(EU) 
  2.3.3 連続生産の動向(日本)
 2.4 連続生産技術導入に対するインパクトの考察
  2.4.1 医薬品原薬製造(API)における製造コスト低減
  2.4.2 製薬企業の連続生産を活用したLCM戦略
  2.4.3 フロー合成の生産におけるメリット(特殊反応への適用)
3. 医薬品業界における原薬製造の方向性
 3.1 オンデマンド合成へのチャレンジ
 3.2 創薬研究の自動化
 3.3 製法検討の自動化
 3.4 創薬研究から原薬製法研究へシームレスな進め方
4. 今後の展望(まとめ)
5. 質疑応答


■講演中のキーワード
・連続生産
・フロー合成
・ICH-Q13
・コンテナファクトリー
・オンデマンド合成
・反応条件の自動設定
・創薬の自動化

セミナー講師

 京都大学医学部附属病院 先端医療研究開発機構(iACT)医療開発部 プロジェクトマネージャー工学博士    高山 正己 氏

■ご経歴
1987年3月 京都大学 工学部 合成化学科 卒業
1989年3月 京都大学大学院 工学研究科 合成化学専攻 修士課程 修了
1992年~1995年 京都大学大学院 工学研究科 受託研究員
1995年 京都大学博士(工学)取得
1994年4月 塩野義製薬株式会社 創薬研究所
2005年4月 同社 創薬研究所 グループ長
2013年4月 同社 研究企画室 主幹研究員
2021年8月 京都大学医学部附属病院 先端医療研究開発機構 医療開発部
■ご専門および得意な分野・ご研究
医薬品化学、有機合成化学、フロー合成化学
■本テーマ関連学協会でのご活動
近畿化学協会、合成化学部会、フロー・マイクロ合成研究会 幹事

セミナー受講料

【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名41,800円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名47,300円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

*学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。

受講について

  • 配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
    (開催1週前~前日までには送付致します)
    ※準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
    (土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)
  • 受講にあたってこちらをご確認の上、お申し込みください。
  • Zoomを使用したオンラインセミナーです
    →環境の確認についてこちらからご確認ください
  • 申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です
    →こちらをご確認ください

※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


13:00

受講料

41,800円(税込)/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込、コンビニ払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医薬品技術   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)   化学反応・プロセス

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医薬品技術   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS)   化学反応・プロセス

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