高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練~情報の収集範囲、自己点検結果報告と教育訓練の対象範囲~
開催日 | 10:30 ~ 16:30 |
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主催者 | サイエンス&テクノロジー株式会社 |
キーワード | 医薬品技術 医療機器・医療材料技術 医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS) |
開催エリア | 全国 |
開催場所 | 【Live配信】オンライン配信 |
<事例解説から学ぶ日常業務の効率化と信頼性の確保についての考察・実務手順>
■製造販売後安全管理業務の基礎を、GVP省令の条文で要求する実務事例を紹介・解説するとともに、違反事例を振返ることにより如何に日常業務を効率的に進めるかについて確認する。 特に、遵守状況調査で改善すべき事項として指摘が多い情報の収集(収集範囲)、自己点検(結果報告)そして教育訓練(対象範囲)につき自己点検及び海外企業(本社や業務提携先)による監査に適う信頼性確保のための実務手順を検討する。
日時
【Live配信】 2025年1月22日(水)10:30~16:30【アーカイブ受講】 2025年2月5日(水)まで受付(配信期間:2/5~2/19) 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ※Live(Zoom)配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
セミナー講師
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受講について
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配布資料
- PDFテキスト(印刷可・編集不可)