化粧品の製造管理と品質管理の効果的な運用ISO22716(化粧品GMP)の考え方で体制作りから品質監査まで習得しよう＜Zoomによるオンラインセミナー＞

化粧品製造現場を知らない方にも理解できるよう、
GMP監査のポイントをお伝えいたします
化粧品業界進出を考えている方にも最適な講座！

セミナー講師

株式会社ウテナ 品質保証管掌　執行役員 深澤宏 先生

■経歴
1977年(株)コーセー入社
1992年(株)アルビオン転籍
2018年(株)ウテナ入社
■専門および得意な分野・研究
品質管理、統計解析、品質工学、化粧品GMP、GQP、GVP
経営工学(生産マネジメント)、危険物取扱、公害防止管理（水質4種）
■本テーマ関連学協会でのご活動
品質工学会代議員
日本品質管理学会会員
日本技術士会会員(経営工学)
日本化粧品技術者会論文報告、論文投稿
日本空気清浄協会論文報告
日本規格協会品質工学研究グループ会員
品質工学フォーラム埼玉顧問

セミナー受講料

1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)
　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円
　＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。

受講について

※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

下記ご確認の上、お申込み下さい

• PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
• ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております（20Mbbs以上の回線をご用意下さい）。
  各ご利用ツール別の動作確認の上、お申し込み下さい。
• 開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。

Zoomを使用したオンラインセミナーとなります

• ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
  お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
  → 確認はこちら
  ※Skype／Teams／LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
• Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。
  ※一部のブラウザは音声（音声参加ができない）が聞こえない場合があります。
  　必ずテストサイトからチェック下さい。
  　対応ブラウザーについて(公式) ;
  　「コンピューターのオーディオに参加」に対応してないものは音声が聞こえません。

配布資料・講師への質問等について

• 配布資料は、印刷物を郵送もしくはメール送付のどちらかを検討中です。
  お申込については4営業日前までのお申込みを推奨します。
  それ以降でもお申込みはお受けしておりますが（開催1営業日前の12:00まで）、
  テキストが郵送となった場合、資料の到着がセミナー後になる可能性がございます。
• 当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
  （全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。）
• 本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、
  無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。

セミナー趣旨

2005年(平成17年)改正薬事法により製販分離となり、品質保証の役割が製販業者に委ねられた。
制度から14年、各製販業者は許可更新を2度経験し、第2ステージに立っている。
化粧品GMPはISO化され、国際標準となった。ISO化粧品GMPだけで品質は確保できるだろうか。更なる品質を求めてPDCAを回す必要がある。
本稿では筆者が考える化粧品の品質保証と化粧品GMPについて述べる。各製造業者、製販業者が更なるレベルアップすることを願っている。

必要な予備知識

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・薬機法、ISO22716(化粧品GMP)、GQP省令、GVP省令、ISO9001(品質マネジメント)

習得できる知識

・講演者の意図。→How toではなくWhy、Whatを気付くことが大事。
・日本の製造業の今→日本の品質神話は何処へ行ったのか。これからの製造業はどうしたら良いか。
・化粧品GMPとは→成り立ちと取り組みを知る。具体的な内容はどうなっているのか？運用したいが、どうしたらよいか？などが知りたい。
・製造業者がこれからも安定した品質の製品を作り続けることができるか？→妥当性確保はどうしたらよいか。化粧品GMPの運用と品質リスクマネジメントの活用。
・品質の作りこみは設計品質できまる。→どのように設計品質を作りこんだらよいか。
・現在、品質問題を抱えている場合→製造品質を改善したい（再発防止、管理水準変更）を行うための手法は。

セミナープログラム

1．はじめに
1．1　日本の製造業の衰退
　　　 品質神話はどこへ。どうしてこうなってしまったのか。
1．2　化粧品業界の実態
　　　 自主回収事例から読む、化粧品業界の実力
1．3　私の実体験より
　　　 自主回収の責任者として。GMPの読み込みと具体的展開が大事であることに気付いた。
1．4　製造業者と製販業者の関係
　　　 製造業者は下請けか。
1．5　製・販分離の弊害
　　　 設計品質へのアプローチは誰がやるのか。GMPだけでは品質は改善しない。

2．GMP概論
2．1　GMPの基礎
2．2　化粧品GMPの変遷
2．3　ISO22716(化粧品GMP)の概要
2．4　GMPの運営方法
　　　 取り組みの目標は何か？

3．ISO22716(化粧品GMP)の運用
3．1　トップマネジメントと組織
3．2　製造管理の手順
3．3　原材料・仕掛品の保管管理
3．4　完成品の保管管理
3．5　各作業室の構造設備
3．6　品質管理の手順
3．7　衛生管理の手順
3．8　異常処理（CAPA）と規格外処理（OOS）
3．9　教育・訓練
3．10　文書管理
3．11　自己点検(内部監査
3．12　変更と変更管理
3．13　クレーム処理と自主回収

4．設計品質を確保するために
4．1　FDAが推奨するバリデーションステップ
4．2　製剤開発に関するガイドライン（ICH Q8）
4．3　ICH Qトリオの取り組み
4．4　パラメータ設計手法の提案
4．5　パラメータ設計の具体例
　　　 模擬的にパラメータ設計を演習する
4．6　許容差設計
4．7　損失関数を用いた許容差の決定

5．化粧品の品質保証
5．1　品質システム（ICH Q10）
5．2　品質リスクマネジメント（ICH Q9）
5．3　リスクへの対応
5．4　ハインリッヒの法則
　　　 事故の早期発見
5．5　変更管理の重要性
5．6　GMPの限界
5．7　ヒューマンエラーの防止策
5．8　攻めの品質保証
　　　 失敗学と品質リスクマネジメント

■講演中のキーワード
化粧品GMP、GQP、GVP、品質工学、パラメータ設計、品質管理、品質保証