令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法

セミナー趣旨

　薬価制度はルールが複雑で非常にとっつきにくいと思われている方が多いと思います。
　ルールについては、厚生労働省から通知が出ていますが、一般の方には読む気も起きないような文字ばかりの文章で、さっと読んで理解できるようなものではありません。
　また、実際の薬価交渉は、経験に基づく要素も多く、オープンになっていないことが多い分野です。

　本セミナーでは、公開されている情報の中で、薬価の知識を得るにはどのような手段があるのかをお示しし、これから薬価について知りたいと思う方に向けた内容で説明をいたします。
　また、新薬の薬価交渉について、これまでの経験に基づいた内容をお話し、令和6年度薬価改定について解説します。

習得できる知識

〇　薬価制度全体の理解ができる。
〇　新薬の交渉についての概略を知ることができる。
〇　令和6年度薬価改定の全体像、トピックス、ルールの変更点について理解ができる。
〇　令和7年度薬価改定の全体像、トピックス、ルールの変更点について理解ができる。

セミナープログラム

　１． 薬価の知識を取得する方法
　　１－１ 厚生労働省通知
　　１－２ 中医協総会、薬価専門部会等
　　１－３ 日薬連 保険薬価研究会冊子
　　１－４ 関薬協 医保険冊子
　　１－５ 業界団体セミナーなど
　　１－６ その他

　２． 薬価基準制度の概要(新薬)
　　２－１ 新薬の薬価算定
　　　‐ 原価計算方式
　　　‐ 類似薬効比較方式
　　　‐ 補正加算
　　　‐ 新薬創出等加算
　　　‐ 外国平均価格調整
　　　‐ 規格間調整
　　　‐ 実例薬価ひも解き
　　２－２ 高額医薬品、市場規模が大きい製品
　　２－３ 費用対効果評価
　　２－４ 原価計算方式

　３． 薬価基準制度の概要（後発医薬品、薬価改定）
　　３－１ 新規後発医薬品の算定
　　３－２ 既収載品の薬価改定
　　３－３ 薬価改定と中間年改定
　　３－４ 薬価改定時の加算
　　３－５ 不採算再算定
　　３－６ 市場拡大再算定
　　３－７ 基礎的医薬品
　　３－８ 最低薬価

　４． 令和6年度薬価制度改革
　　４－１ 改革の概要

　５． 令和7年度薬価制度改革
　　５－１ 改革の概要

　６． 質疑応答

キーワード：
医薬品,薬価,算定,PMDA,承認申請,講習会,マーケティング,研修,講習

セミナー講師

セルリソーシズ(株)　経営企画部 部長 鈴木　明 氏

【経歴】
1998年4月　田辺製薬入社　MRとして10年間、開業医、病院、大学病院の担当
2008年4月　田辺三菱製薬　医療情報部　新薬薬価収載、薬価改定、製薬協活動
2019年3月　生命科学インスティテュートへ出向　再生医療等製品の薬価担当者
2023年9月　田辺三菱製薬　退社
2023年10月　アルフレッサHD傘下のセルリソーシズ株式会社　入社
　製薬協　流通適正化委員会、産業政策委員会委員
　FIRM（再生医療イノベーションフォーラム）
　再生医療等製品委員会　医療経済部会　元部会長

セミナー受講料

49,500円（税込、資料付）
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　 2名同時申込の場合計49,500円（2人目無料：1名あたり24,750円）で受講できます。
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