
製品品質に影響を与えないための管理規定、プログラム、手順書とは?
品質リスクマネジメントを適用した開発と更新
※オンライン会議アプリzoomを使ったWEBセミナーです。ご自宅や職場のノートPCで受講できます。
セミナー趣旨
製薬事業所におけるペストコントロールは、一般にGMPの「衛生管理」の中に位置付けられてはいるものの、GMP関連省令にその記述は殆どなく、薬局等構造設備規則(省令第二号)に若干の規定があるのみである。EU-GMPとcGMPについても同様で、施設設備に関する若干の規定と文書化要求が規定されているだけである。製薬各社はこれらの法規制を満たしつつ、製品品質に影響を与えないための管理規定、プログラム、手順書等を開発し、実行し、必要な改善を進めているが、中には特定の昆虫の侵入や繁殖に悩まされている事業所も存在する。
また、規制当局の査察や取引先企業からの監査において、例えば、“海外の規制当局による査察の際に、トラップ類を使った監視活動の頻度が、「一ヶ月に一度と規定している根拠は何か」と質問され、当局が満足する回答ができなかった。”といった、管理規定、プログラム、手順書に規定した内容の適格性や、対応する専門人材の確保に係る悩みを抱える事業所も存在する。論理的且つ科学的根拠に基づいた回答が求められる場面では、従来の管理規定や手順書だけでなく、品質リスクマネジメントを適用したペストコントロールプログラムの開発が必要かもしれない。
本セミナーでは上述の課題に焦点をあて、GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処について講演する。
習得できる知識
・規制当局や取引先企業からの指摘への対応
・昆虫類の侵入と繁殖のメカニズムに基づくペストコントロールプログラムの開発
・GMP/GDPへの対応、ペストコントロールへの品質リスクマネジメントの導入
・監査人材の育成と適格性評価
セミナープログラム
1.ペストコントロール(防虫管理)における課題
1-1.GMP/GDPにおけるペストコントロールへの要求事項
・法規制、ガイドラインの中のペストコントロール
1-2.特定の昆虫類の制御
・事業所にありがちな昆虫類の課題
1-3.査察・監査への対応
・対応事例の解説
1-4.携わる要員の育成
・専門人材の確保/育成の方法
2.管理プログラムの開発と改善
2-1.事業所における昆虫類の侵入と繁殖のメカニズム
・どのような昆虫類が侵入し繁殖するのか
2-2.鍵となる生態情報と防除のパラメータ
・管理対象となる昆虫類を制御するために必要となる生態情報
2-3.管理プログラムの開発手順
・新規にプログラムを開発する場合の手順
2-4.機材の選定
・昆虫類をモニタリングする機材の特性と選択時の留意点
2-5.管理基準/許容値の考え方
・管理プログラムにおける基準値/許容値を見出す方法
2-6.防虫管理におけるモニタリングの考え方
・監視すべきパラメータと手法
2-7.管理プログラムの適格性評価
・管理プログラムの妥当性確認・適格性評価事例
2-8.参考となる規範
・異業種のペストコントロール規範の考え方
3.ペストコントロールに係るサプライヤー監査
3-1.倉庫
3-2.サービスプロバイダ
4.ペストコントロールプログラムの評価
4ー1.ペストコントロールプログラムに対する指摘の視点
・どのように評価すべきか、調査員/監査員の視点
4ー2.認証された監査員
・監査人材の適格性評価・認証
キーワード
GMP、防虫、ペストコントロール、査察、監査、WEB、セミナー
セミナー講師
アース環境サービス(株) エグゼクティブフェロー 学術部(広域担当)兼 能力開発センター 農学博士
坂井 盛 氏
・Chartered Quality Institute - The International Register of Certificated Auditors
英国王室公認品質協会/国際審査員登録機構(CQI|IRCA)認定GMP PQSコース講師(2019年~)
・規制当局GMP調査官向けトレーニング講師(2018年~)
・関西イノベーション国際戦略総合特区認定事業(PIC/S等GMPに準拠した医薬品の製造促進)
プロジェクトリーダー(2014年~2015年)
・所属組織のQMS/EMS管理責任者(1996年~2008年)
・CQI|IRCA登録審査員(2007年~:GMP PQS、QMS、FSMS)
- Principal Auditor (プリンシパル(主席)審査員)(2013年~)
- Technical Assessor
※監査員の昇格評価/監査員研修機関および研修コースの評価を担任するアセッサー(2016年~)
・関西医薬品協会品質委員(2015年~)
・PDA製薬学会会員(2003年~)
・日本農芸化学会会員(1988年~)
セミナー受講料
55,000円(税込、資料付)
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受講料
55,000円(税込)/人
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開催日時
10:30 ~
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開催場所
全国
主催者
キーワード
医薬品技術 医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS) 医薬品・医療機器・化粧品等規制前に見たセミナー
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医薬品技術 医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準(G*P(GMPなど)、QMS) 医薬品・医療機器・化粧品等規制関連セミナー
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