【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】改正GMPを踏まえた医薬品品質システム（PQS）構築と品質照査の実務・統計的手法の活用

～上級経営陣に報告する上での効果的・効率的なマネジメントレビューとは（事例）～

■PQSの適切な構築は「製品実現の達成」「管理できた状態の確立及び維持」「継続的改善の促進」の継続および品質改善をより確実なものにするために必要不可欠になります。
本セミナーでは、PQSの位置づけと全体像の解説と、品質マネジメントレビュー及び、マネジメントレビューの中で最も基本となる製品品質の照査の具体的な進め方について、統計的手法の活用などの観点から事例を交え紹介致します。
また、PQSを確実に運用するために、「上級経営陣に報告する上での効果的・効率的なマネジメントレビュー」の手法、そしてQuality cultureの醸成につても事例を交え解説します。

 

日時

【Live配信】 2025年2月12日（水）  10:30～16:30
【アーカイブ受講】 2025年2月27日（木）  まで受付（配信期間：2/27～3/13）
  受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 
※Live配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。

セミナー趣旨

令和3年の改正GMP省令への医薬品品質システム（PQS・ICH Q10）の導入は、GMPの国際整合性及び品質保証体制をより充実させることで有効性、安全性、そして高品質な医薬品の患者様への供給を目的とする。申すまでもなくPQS適切な構築はGMPの要件を補完し、①製品実現の達成、②管理できた状態の確立及び維持、③継続的改善の促進を目的とし、継続的な品質改善をより確実なものとすること可能となる。
先ずはPQSの位置づけと全体像を明確にすると共に、それを実践する上で重要となる品質マネジメントレビュー及び製品品質の照査の具体的な作業内容を理解することが必要となる。そして、マネジメントレビューの中で最も基本となる製品品質の照査の具体的な進め方について、統計的手法の活用などの観点から事例を交え紹介する。
PQSを確実に達成運用するため、「上級経営陣に報告する上での効果的・効率的なマネジメントレビュー」、そし大きく関連するQuality cultureの醸成につても事例を交え解説する。

習得できる知識

・GMP省令が求めるICH Q10医薬品品質システム（PQS）
・品質マネジメントレビュー
・製品品質照査の為の具体的な進め方、統計的手法の活用
・ICH Q10に求められる「責任役員、及び経営陣の責任と役割」
・上級経営陣に報告する上での効果的・効率的なマネジメントレビュー
・製薬企業内でのクオリティカルチャーの醸成

セミナープログラム

１．医薬品品質システム
　1.1　医薬品品質システム（PQS）とは
　1.2　ICH Q10 医薬品品質システム（PQS）の位置づけと全体像
　1.3　品質リスクマネジメント
　1.4　ICH Q10の最終目標と製品実現の達成
　　・モニタリング、CAPA、変更マネジメント、マネジメントレビューシステム
　　・PQSの目的、管理戦略と技術移転、品質方針・品質目標、経営陣の責任と役割

２．品質マネジメントレビュー
　2.1　品質リスクマネジメントとは（QRM、ICH Q9）
　2.2　リスクマネジメントの方法と手法
   2.3  ハザード分析と重要管理点

３．製品品質照査と統計的手法の活用
　3.1　製品品質照査の記載事例
　3.2　製品品質照査を支援する統計的手法
　3.3  照査項目と統計的手法
　3.4　統計的手法の活用事例
　　・マネジメントレビューのインプットとアウトプット
　　・管理図、工程能力指数、工程のバラツキ
　　・管理図の種類と見方、シューハート管理図
   　・回帰分析等

４．ICH Q10に求められる「責任役員、及び経営陣の責任と役割」、品質確保に関わる重要課題と事例
　4.1　品質問題事案と改正GMP省令について
　　・改正GMP省令のポイントについて：改訂の全体像と「医薬品の品質確保」
　　・なぜPQSを実施するのか、そして経営陣の責任及び品質リスクマネジメントの必要性
　4.2　経営者の責任と法令遵守
　4.3　法令遵守
　4.4　不正防止と危機管理体制

５．Quality cultureの醸成と得られる成果
  5.1  Quality Culture とは
  5.2  Quality Culture をめぐる状況と背景
  5.3  ICH Q10 品質マネジメントとQuality Culture
  5.4  Quality Culture の醸成

６．まとめ（今何故GMP教育が必要か）

（一部、内容変更の場合あり）

□質疑応答□

セミナー講師

エイドファーマ代表 　NPO-QAセンター理事兼事務局長　
エヌエスファーマ株式会社 シニアコンサルタント
高平 正行　氏　

【主なご経歴】
　1979年4月:塩野義製薬株式会社入社、尼崎杭瀬工場で治験薬製造及び原薬・製剤のプロセス開発業務を担当
　1994年5月:金ヶ崎工場医薬品製造管理者、同 製薬研究所
　2004年4月:塩野義製薬品質保証部GMP統括管理グループ長として、約150箇所以上ある関連医薬品製造所の         
                   GQP/GMP/QMS監査を主導、FDAを初めとするGMP査察対応、各種GMP関連ガイドラインのカスタマイズ化
　2011年12月:塩野義製薬退社後、㈱エースジャパン取締役として原薬GMPを中心とした品質保証やFDA査察対応
　2018年4月:NPO-QAセンター理事兼事務局長、エイドファーマ代表
   2023年9月:エヌエスファーマ株式会社　シニアコンサルタント
　現在に至る

セミナー受講料

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GMP担当者教育キャンペーン（2025年1，2月開催限定で33,000円）
34,650円 ( E-Mail案内登録価格 33,000円 ) 
通常価格 55,000円のところ、33,000円（E-Mail案内登録価格）の期間限定価格
※他の割引は併用できません。

受講について

ZoomによるLive配信　►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）
アーカイブ配信　►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）

配布資料

  • PDFテキスト(印刷可・編集不可)

申込締日:2025/02/27

※セミナーに申し込むにはものづくりドットコム会員登録が必要です

開催日時


10:30 ～

受講料

34,650円（税込）/人

※本文中に提示された主催者の割引は申込後に適用されます

※銀行振込 または、当日現金でのお支払い

開催場所

全国

主催者

キーワード

医薬品技術   医薬品・医療機器・化粧品等品質管理基準（G＊P（GMPなど）、QMS）   医薬品・医療機器・化粧品等規制
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