抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント

☆技術水準や技術動向をしっかりと認識し特許要件や侵害の範囲に配慮した特許調査手法とは?
★特許調査の実演を行いますので最適なサーチ戦略の構築に向けた有益な知見を提供します!

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    セミナー趣旨

    近年、抗体医薬品と核酸医薬品は、研究開発の高度化に伴い、研究成果が積極的に特許出願され、特許実務が重要視されています。このような状況の下、抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査の重要性が高まっています。
     抗体医薬品と核酸医薬品の特許調査を適切に行うことは、広くて強い特許の取得だけでなく、研究開発の推進にとっても重要であり、研究開発戦略や特許戦略の向上にもつながります。このような特許調査を的確に行うためには、技術水準や技術動向をしっかりと認識し、特許要件や侵害の範囲に配慮した特許調査を行うことが重要です。
    本講演では、抗体医薬品と核酸医薬品の特許調査の実務と実践として、的確な特許調査の手法について解説するとともに、有効成分、医薬用途、用法・用量、製造方法など、特定テーマごとの特許調査についても説明し、特許調査の実演を行うことにより、最適なサーチ戦略の構築に向けた有益な知見を提供します。

    習得できる知識

    ・抗体医薬品と核酸医薬品の特許調査の基本的な考え方
    ・有効成分、医薬用途、用法・用量、製造方法の特許調査の手法
    ・アミノ酸配列・塩基配列に関する特許調査の手法と留意事項
    ・特許調査の実演から習得する最適なサーチ戦略の構築

    セミナープログラム

    1.特許調査の基本と実務
     1-1.先行技術調査の進め方
     1-2.国内特許と外国特許のサーチ手法
     1-3.技術水準や技術動向に配慮した調査手法
     1-4.特許要件に配慮した調査の必要性

    2.有効成分に関する特許調査
     2-1.抗体、改変抗体
     2-2.抗体薬物複合体、二重特異性抗体
     2-3.核酸、修飾核酸(アンチセンス、siRNA)
     2-4.核酸コンジュゲート

    3.医薬用途に関する特許調査
     3-1.用途発明における発明の認定
     3-2.用途に関する検索式の作成方法
     3-3.特許分類(A61P)の利用方法
     3-4.医薬用途の作用機序への対応
     
    4.用法・用量、製造方法に関する特許調査
     4-1.用法・用量における発明の認定
     4-2.用法・用量に関する検索式の作成方法
     4-3.製造方法に関する検索式の作成方法
     4-4.製造例の開示情報の調査手法

    5.アミノ酸配列・塩基配列に関する特許調査
     5-1.アミノ酸配列・塩基配列における発明の認定
     5-2.アミノ酸配列・塩基配列に関する検索式の作成方法
     5-3.特許分類(ZNA、その他)の利用方法
     5-4.配列表、配列番号に配慮した調査方法

    6.特許侵害調査の実務
     6-1.特許侵害調査とクリアランス調査
     6-2.侵害の範囲に配慮した特許調査
     6-3.最近の裁判例を考慮した調査手法
     6-4.特許マップの作成と活用方法

    7.特許調査の実演(検索演習)
     7-1.抗体、改変抗体
     7-2.抗体薬物複合体、二重特異性抗体
     7-3.核酸、修飾核酸(アンチセンス、siRNA)
     7-4.核酸コンジュゲート
     7-5.最適なサーチ戦略の構築に向けて

    (質疑応答)


    キーワード:
    医薬品,抗体医薬品,特許,核酸医薬品,特許調査,抗体薬物複合体,WEB,セミナー

    セミナー講師

    青山特許事務所 顧問弁理士 加藤 浩 氏

    【ご専門】
    知的財産法、生命工学、薬学

    【ご略歴】
    東京大学薬学部卒業、同大学院修了(薬学修士)、東北大学大学院工学研究科修了(工学博士)、慶應義塾大学法学部卒業(法学士)。弁理士。薬剤師。1990年に経済産業省特許庁(特許審査官)に入庁後、経済産業省大臣官房、ハーバード大学(留学)、特許庁審判部(審判官)、政策研究大学院大学(助教授)等を経て、2009年6月より現職。
    2009年4月より日本大学法学部(教授)。東京大学公共政策大学院、非常勤講師。
    《活動等》
    知的財産大学院協議会 会長(2019年~)
    大学技術移転協議会  理事(2019年~)

    【ご執筆】
    ・共著『知的財産政策とマネジメント』(白桃書房、2008年)
    ・共著『不正競争防止の法実務』(三協法規、2009年)
    ・共著『体外診断用医薬品の開発と承認申請』(技術情報協会、2010年)
    ・共著『次世代バイオ医薬品の製剤設計と開発戦略』(シーエムシー出版、2011年)
    ・共著『技術マネジメントの法システム』(放送大学教育振興会、2014年)

    セミナー受講料

    49,500円(税込、資料付)
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      2名同時申込の場合計49,500円(2人目無料:1名あたり24,750円)で受講できます。
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