核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント

44,000 円(税込)

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開催日 13:00 ~ 15:00 
主催者 (株)R&D支援センター
キーワード 医薬品技術   医薬品・医療機器等規制   バイオ技術
開催エリア 全国
開催場所 【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。 

★核酸医薬品の種類や開発・合成方法に等基礎から解説!☆現在日本で取り組まれている品質管理研究の最前線とは? 

※本セミナーはZOOMを使ったLIVE配信セミナーです。会場での参加はございません。 【アーカイブ配信受講:12/20~12/26】での受講もお選びいただけます。

セミナー講師

甲南大学フロンティアサイエンス学部生命化学科 教授 川上 純司 氏《専門》核酸化学、熱力学《略歴》1989年3月 大阪大学 薬学部 卒業1991年3月 大阪大学大学院 薬学研究科 博士前期課程修了1994年3月 北海道大学大学院 薬学研究科 博士後期課程修了 博士(薬学)1996年4月 甲南大学 理学部 化学科 講師2001~2002年 米国YALE大学 客員研究員2005年4月 甲南大学 理工学部 機能分子化学科 助教授、准教授2009年4月 甲南大学 フロンティアサイエンス学部 生命化学科 教授2021年〜現在 大阪大学大学院 薬学研究科 招へい教授2022年〜現在 甲南大学 核酸医薬研究所 所長《活動等》日本核酸医薬学会 評議員、主任幹事、事務局長(2015.4~継続中)日本核酸化学会 評議員(2016.9~継続中)

セミナー受講料

44,000円(税込、資料付)■ セミナー主催者からの会員登録をしていただいた場合、1名で申込の場合33,000円、  2名同時申込の場合計44,000円(2人目無料)で受講できます。(セミナーのお申し込みと同時に会員登録をさせていただきますので、   今回の受講料から会員価格を適用いたします。)※ 会員登録とは  ご登録いただきますと、セミナーや書籍などの商品をご案内させていただきます。  すべて無料で年会費・更新料・登録費は一切かかりません。  メールまたは郵送でのご案内となります。  郵送での案内をご希望の方は、備考欄に【郵送案内希望】とご記入ください。

受講について

Zoomを使ったWEB配信セミナー受講の手順

  1. Zoomを使用されたことがない方は、こちらからミーティング用Zoomクライアントをダウンロードしてください。ダウンロードできない方はブラウザ版でも受講可能です。
  2. セミナー前日までに必ず動作確認をお願いします。
  3. 開催日直前にWEBセミナーへの招待メールをお送りいたします。当日のセミナー開始10分前までに招待メールに記載されている視聴用URLよりWEB配信セミナーにご参加ください。
  • セミナー資料は開催前日までにお送りいたします。
  • アーカイブの場合は、配信開始日以降に、セミナー資料と動画のURLをメールでお送りします。
  • 無断転載、二次利用や講義の録音、録画などの行為を固く禁じます。
  • LIVE配信でご受講の方は復習用として12/20~12/26期間内にて録画したものをご視聴いただけます。

セミナー趣旨

核酸医薬品は、抗体医薬品に続く次世代医薬品として注目され、2010年代以降盛んに研究開発が行われている。しかしながら、新規モダリティであるがゆえに、開発・製造そして品質管理における規制整備が十分できていない。核酸医薬品の継続的な開発に向けて、規制整備における課題の周知および解決は非常に重要である。本セミナーでは、核酸医薬品の種類や開発・合成方法について概説し、現在日本で取り組まれている品質管理研究の最前線について紹介する。

セミナープログラム

1.核酸医薬品の安全性担保  1-1. 核酸医薬品の品質管理 1-2. 核酸医薬品の安全性担保のための規制

2.品質管理における課題  2-1. 核酸医薬品に含まれる不純物 2-2. 核酸医薬品不純物の分析における課題

3.日本で取り組まれている分析技術の開発 3-1. 近年発表された成果

4.分析技術開発のためのプロジェクトの紹介