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「ISO」関連のセミナー一覧

102件中 21～40件目

2024/12/12(木)

13:00 ~ 17:00

法規制／規格要求を満たすEOG滅菌バリデーションの実施および計画書の作成・記録の残し方
- オンライン参加可
- 滅菌
- バリデーション
- ISO
- Qualification
- 監査
- バイオ
- ISO11135
- 医療機器
- ヘルスケア
- 分析
2025/01/27(月)

10:30 ~ 16:30

バリデーション入門講座
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- 医薬品
- GMP
- 製剤
- 分析
- 品質管理
- 解析
- ISO9000
- 滅菌
- ISO
2024/12/18(水)

13:00 ~ 16:30

医療機器ISO13485:2016統計的手法－規格が要求する統計的手法の活用方法及びそのポリシーの手順書化－
- オンライン参加可
- 統計
- ISO
- ISO13485
- 医療機器
- 医療
- バリデーション
- 分析
- 解析
- 購買
2024/12/11(水)

13:00 ~ 16:30

EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 監査
- ISO9001
- マネジメント
- ISO
- 海外
- 内部監査
- PDCA
- QMS
- GVP
2024/12/18(水)

10:30 ~ 16:30

＜医療機器開発者向け＞ISO13485・QMS省令・GVP省令まるごと構造理解入門セミナー～各種要求事項の要点と設計開発プロセスとの関係性～
- オンライン参加可
- 医療機器
- 医療
- ISO
- ISO13485
- QMS省令
- QMS
- GVP
- マネジメント
- 分析
- 機器設計
2024/12/16(月)

13:00 ~ 15:30

クリーンルームのバリデーションと運用管理
- オンライン参加可

人気の「ISO」セミナー

改正QMS省令／ISO-13485:2016に対応した医療機器QMSにおける統計手法とそのサンプルサイズの計算方法、考え方、減少方法
- オンデマンドセミナー
2024/11/28(木)
締切間近

13:00 ~ 16:30

ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- ISO
- 医療
- 医療機器
- 統計
- 信頼性試験
- 品質工学
- QMS省令
- FDA
- 工程能力
2024/11/29(金)
締切間近

~ 2024/12/13(金)

非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例（2024）
- アーカイブ配信
- 医薬品
- 品質管理
- バリデーション
- 微生物試験
- 分析
- 測定
- 製剤
- 薬機法
- GMP
- ISO

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2024/12/20(金)

13:00 ~ 16:30

欧州ブリュッセル効果の実態と日本企業の反撃策
- オンライン参加可
2024/12/13(金)

13:00 ~ 16:30

医療機器の製造工程設計プロセスにおける製造リスクマネジメントとプロセスバリデーション
- オンライン参加可
2025/01/23(木)

10:30 ~ 16:30

潤滑油の分析と劣化診断法
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 潤滑
- 潤滑油
- 分析
- ISO
- オイル
- トライボロジー
- フラーレン
- 摩耗
2024/12/10(火)

13:00 ~ 15:30

LCA計算入門～カーボンフットプリントの具体例で学ぶLCAの手順と重要ポイント～
- オンライン参加可
2024/12/20(金)

10:30 ~ 16:30

設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医療機器
- 医療
- QMS
- 薬機法
- ISO
- ISO13485
- ISO9001
- STED
2024/12/04(水)
締切間近

10:30 ~ 16:30

クリーンルームにおけるゴミ・異物の見える化と静電気対策
- オンライン参加可
- クリーンルーム
- 静電気
- 見える化
- クリーン化
- ISO
- 測定
- 粘着
- 繊維
2024/12/06(金)
締切間近

13:00 ~ 15:30

医療機器QMSR改正点の理解と改正対応向けチェックリスト準備
- オンライン参加可
- 医療機器
- 医療
- ISO
- ISO13485
- QSR
- マネジメント
- 購買
- 監査
- FDA
- 包装
2024/11/27(水)
締切間近

13:00 ~ 17:00

ユーラシア経済連合加盟国(露・カザフスタン・ベラルーシ・キルギス・アルメニア)の医療機器登録申請および最新法規制改正情報
- オンライン参加可
- 医療機器
- 医療
- 監査
- ISO13485
- 分析
- ISO
2024/11/29(金)
締切間近

13:00 ~ 16:30

QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- QMS
- 治験
- 医療
- ISO
- マニュアル
- 品質管理
- 臨床試験
2024/11/28(木)
締切間近

10:30 ~ 16:30

化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証とトラブル防止のリスクアセスメント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 化粧品
- 品質管理
- GMP
- マネジメント
- QRM
- リスクマネジメント
- 未然防止
- ISO
- 失敗学
- GQP
【オンデマンド配信】医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー―non GMP（ISO）企業への対応を含めて―
- オンデマンドセミナー
2024/12/12(木)

13:00 ~ 16:30

医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 統計
- バリデーション
- 医療機器
- 医療
- ISO13485
- ISO
- 分析
2024/12/12(木)

13:00 ~ 16:30

医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定
江東区産業会館　第2会議室
- 統計
- バリデーション
- 医療機器
- 医療
- ISO13485
- ISO
- 分析
2024/11/28(木)
締切間近

13:00 ~ 16:30

ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- ISO
- 医療
- 医療機器
- 統計
- 信頼性試験
- 品質工学
- QMS省令
- FDA
- 工程能力

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受講申し込みの多いセミナー

2024/11/26(火)
締切間近

13:00 ~ 14:20

【無料セミナー】産業競争力確保の源泉：自動車業界で磨かれたデザインレビューの本質に迫る
- オンライン参加可
2024/12/10(火)

10:00 ~ 12:00

職務発明規程の改定における実務対応【オンライン／会場】
『企業研究会セミナールーム』〒110-0015　東京都台東区東上野１丁目１３ー７　ハナブサビル
- オンライン参加可
- 発明
- 知的財産
- 法務
- 特許
2024/12/11(水)

10:30 ~ 16:30

低誘電特性樹脂の技術開発動向と設計手法
- オンライン参加可
- 樹脂
- 5G
- 高分子材料
- 半導体
- 材料設計
- 封止
- 熱硬化性樹脂
- 半導体パッケージ
- LSI
- IoT

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