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「GMP」関連のセミナー一覧・研修

71件中 21～40件目

2025/02/26(水)

10:30 ~ 16:30

【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/21(金)

13:00 ~ 16:30

【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】GMPにおける（製造・試験）外部委託業者管理・監査の留意点とチェック項目
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 監査
- GMP
- CMO
2025/02/07(金)

13:00 ~ 16:00

医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/17(月)

10:30 ~ 16:30

遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース【Dコース】CMC申請・薬事デザイン編
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 遺伝子
- 医薬品
- 医療
- 再生医療
- 品質管理
- 製剤
- バイオ
- GMP
- 容器
- バイオ医薬品
2025/01/27(月)
締切間近

~ 2025/02/17(月)

遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価／非臨床安全性評価／臨床開発全4コース（4日間）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 遺伝子
- 品質管理
- 安全性評価
- 医薬品
- 医療
- 再生医療
- 製剤
- 分析
- カルタヘナ法
- GMP
2025/02/12(水)

10:30 ~ 16:30

【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】改正GMPを踏まえた医薬品品質システム（PQS）構築と品質照査の実務・統計的手法の活用
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

人気の「GMP」セミナー

2025/01/29(水)
締切間近

13:30 ~ 16:30

【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- FDA
- 監査
- 医療機器
- 医薬品
- 医療
- 臨床試験
- ISO
- GCP
- GMP
- QMS

2025/03/25(火)

10:30 ~ 16:30

洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/14(金)

10:30 ~ 16:30

1日でマスターするCSV＜会場開催セミナー＞
[東京・大井町]きゅりあん5階第3講習室　
2025/02/13(木)

10:30 ~ 16:30

＜2年分超のFDA査察指摘事例2,500件から見えてくる＞製造とラボの現場におけるCSVとデータインテグリティの本質と実務～「教科書的対応」vs「現場実務対応の実際」～
- オンライン参加可
＜全3コース＞一般医薬品向け：『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』
- オンデマンドセミナー
2025/01/31(金)

10:30 ~ 16:30

データインテグリティ（DI）における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル
- オンライン参加可
2025/01/29(水)

10:30 ~ 16:30

【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】《GMP事例集2022をふまえた》製造管理／品質保証担当者の質を高めるための教育訓練
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- GMP
- バリデーション
- 医薬品
- 包装
- 溶媒
- 製剤
- 洗浄
- 水道
- 錠剤
- FDA
2025/03/14(金)

10:30 ~ 16:30

バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/27(月)
締切間近

13:00 ~ 17:00

化粧品製造所の監査（外部委託先・内部監査）の留意点と進め方
- オンライン参加可
2025/01/20(月)
締切間近

10:30 ~ 16:30

ISO22716:化粧品GMPの理解と実践
- オンライン参加可
- 化粧品
- ISO
- GMP
- ISO22716
- ISO9001
- 監査
- マネジメント
- 品質管理
- 逸脱管理
- 薬機法
2025/01/24(金)
締切間近

~ 2025/01/31(金)

【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- GMP
- バリデーション
- URS
- 空調
- 医薬品
- 適格性評価
- 包装
- 測定
- QRM
- ヒューマンエラー
2025/01/30(木)

13:00 ~ 16:30

医薬品合成・CMC・医薬中間体・化学等のご担当者様にオススメ！フロー・マイクロ合成技術の基礎と医薬品・原薬製造プロセス導入およびスケールアップの具体的な手法
- オンライン参加可
2025/02/19(水)

10:30 ~ 16:30

わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/28(火)
締切間近

13:00 ~ 16:30

QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/27(木)

12:30 ~ 16:30

医薬品CMC・製造におけるAI・機械学習・データ活用の課題と導入のポイント
- オンライン参加可
- 機械学習
- 医薬品
- 生成AI
- GMP
- 分析
- 品質管理
- mRNA
- ChatGPT

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受講申し込みの多いセミナー

2025/03/26(水)

10:30 ~ 16:30

HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/30(木)

10:00 ~ 17:00

HAZOP基礎～実施・運営の留意点から簡単な演習まで～＜会場開催セミナー＞
[東京・大井町]きゅりあん4階第2特別講習室　
2025/01/20(月)
締切間近

11:00 ~ 17:15

フィルムコンデンサの耐熱性向上・小型化・評価・製造技術と産業用途・車載市場への応用【LIVE配信・WEBセミナー】
- オンライン参加可

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