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「ISO」関連のセミナー一覧・研修

81件中 1～20件目

2025/02/05(水)

13:00 ~ 16:00

ESGリスク管理実践講座～ESG基準とESG格付評価対応から「ウォッシング」リスク管理まで～【オンライン／会場】
『企業研究会セミナールーム』〒110-0015　東京都台東区東上野１丁目１３ー７　ハナブサビル
- オンライン参加可
2025/03/07(金)

10:30 ~ 16:30

滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント
- オンライン参加可
- 滅菌
- バリデーション
- 測定
- 医薬品
- バイオ
- ISO
- 分析
- QMS
- プラスチック
- マネジメント
2025/02/05(水)

10:30 ~ 16:30

滅菌バリデーション基礎講座
- オンライン参加可
2025/02/04(火)

10:30 ~ 16:30

食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所
- オンライン参加可
- 官能評価
- 食品
- 分析
- 味覚
- 品質管理
- 解析
- 統計
- アンケート
- ISO
- 生体計測
2025/01/29(水)
締切間近

13:30 ~ 16:30

【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- FDA
- 監査
- 医療機器
- 医薬品
- 医療
- 臨床試験
- ISO
- GCP
- GMP
- QMS
2025/02/19(水)

10:00 ~ 16:30

バイオバーデン測定および無菌性の試験、実務と問題点解決
- オンライン参加可
- バイオ
- 測定
- 滅菌
- ISO
- バリデーション
- 医療
- 医療機器
- 包装
- 変更管理
- 統計

人気の「ISO」セミナー

2025/01/29(水)
締切間近

13:30 ~ 16:30

【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- FDA
- 監査
- 医療機器
- 医薬品
- 医療
- 臨床試験
- ISO
- GCP
- GMP
- QMS
MDR (欧州医療機器規則) の基礎とクリニカルエバリュエーション【アーカイブ配信】
- オンデマンドセミナー
- MDR
- 医療機器
- 医療
- 報告書
- EUDAMED
- リスクマネジメント
- マネジメント
- 技術文書
- 分析
- MDD
- ISO

2025/03/26(水)

13:00 ~ 16:30

＜2050年脱炭素社会に向けた断熱材でのアプローチ＞断熱材・真空断熱材の基礎・入門とナノ多孔質粒子による超寿命化・評価
- オンライン参加可
- 断熱
- 断熱材
- 真空
- 脱炭素
- セラミックス
- 省エネ
- CO2
- ISO
- 省エネルギー
- コーティング
2025/04/22(火)

10:30 ~ 16:30

FMEA/FTA/DRBFM（不具合未然防止）の基本と実践
- オンライン参加可
- FMEA
- 未然防止
- DRBFM
- FTA
- ISO9001
- デザインレビュー
- 顧客満足
- 見える化
- ISO
2025/02/18(火)

10:00 ~ 17:00

＜高品質の保証と低価格化を図る＞自動車業界専用品質システム規格IATF16949:2016徹底解説セミナー
- オンライン参加可
- IATF16949
- 自動車
- FMEA
- ISO9001
- 自動車部品
- 監査
- ISO
- リーダーシップ
- マネジメント
- 化学
2025/02/14(金)

~ 2025/02/21(金)

医療機器のサイバーセキュリティ対応（2回シリーズ）
- オンライン参加可
2025/02/12(水)

~ 2025/02/26(水)

医療機器FDA対応入門＜3回シリーズ＞
- オンライン参加可
- FDA
- 医療機器
- 医療
- QSIT
- QSR
- セキュリティ
- 監査
- QMS
- サイバーセキュリティ
- ISO
2025/02/14(金)

10:30 ~ 16:30

医療機器/改正QMS省令における滅菌関連の留意点と滅菌バリデーション基準の要求事項・理解と対策～滅菌関連のQMS適合調査/監査時の対応/委託滅菌の際の責任範囲/その他各種トピック～
2025/02/13(木)

13:00 ~ 17:00

ISO14971医療機器リスクマネジメントの理解と設計プロセスへの導入～法的要求事項・設計プロセスの効率的な実施から市販後情報への対応迅速化まで～
- オンライン参加可
2025/02/13(木)

10:30 ~ 16:30

医療機器の生物学的安全性試験（好評第20回）－薬事申請を踏まえた試験実施（委託）と留意点－
- オンライン参加可
- 医療
- 医療機器
- 海外
- ISO
- FDA
- GLP
- 医薬品
- 分析
- 化学
- 非臨床試験
2025/02/12(水)

13:30 ~ 16:30

環境中のプラスチック及びゴム片の調査方法、分析方法および調査結果の紹介
- オンライン参加可
2025/01/23(木)

10:30 ~ 16:30

ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/13(木)

13:00 ~ 16:30

化学物質管理体制づくりのポイントと社内教育
- オンライン参加可
- 化学
- 化学物質管理
- マニュアル
- ISO9001
- 法務
- 調達
- 海外
- 営業
- ISO
2025/02/07(金)

12:30 ~ 16:30

医療技術やビジネス開発者の視点の生成AIの基礎知識から医療における応用事例と関連法規制について
- オンライン参加可
2025/01/31(金)

13:00 ~ 17:00

医療機器設計開発におけるDHF(設計履歴ファイル)の‘実践’作成・管理方法～登録や文書・記録等に関わるFDAの具体的な要求事項を徹底解説！～
- オンライン参加可
- FDA
- 医療機器
- 医療
- 機器設計
- 21 CFR Part 820
- マネジメント
- 分析
- 変更管理
- 医薬品
- ISO
2025/01/27(月)
締切間近

13:00 ~ 17:00

化粧品製造所の監査（外部委託先・内部監査）の留意点と進め方
- オンライン参加可

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受講申し込みの多いセミナー

2025/01/20(月)
締切間近

11:00 ~ 17:15

フィルムコンデンサの耐熱性向上・小型化・評価・製造技術と産業用途・車載市場への応用【LIVE配信・WEBセミナー】
- オンライン参加可
2025/03/26(水)

10:30 ~ 16:30

HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/21(火)
締切間近

10:30 ~ 16:30

固体酸化物形セルを用いた水素製造・利用技術の基礎と最新動向
- オンライン参加可

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