「医療機器」関連のセミナー一覧

92件中 41～60件目

2024-06-27

医療機器MDR市販後活動（座学＋ハンズオン）～欧州市販後活動に求められるPMS要求事項の理解と具体的な活動におけるポイント～
[東京・大井町]きゅりあん4階研修室
- 医療
- 医療機器
- MDR
- 情報収集
医薬品・医療機器の微生物管理基礎知識・情報から各微生物試験法の分析法バリデーション・実施基礎講座～最近のGMP関連事務連絡、微生物迅速試験法の適用など～
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
2024-05-22 締切間近

医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-06-26

医療機器の生物学的安全性試験（好評第19回）－薬事申請を踏まえた試験実施（委託）と留意点－＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
- 医療
- 医療機器
- 海外
- FDA
- GLP
- 医薬品
- 分析
- 化学
- 非臨床試験
- 安全性評価
GMP監査のための基礎知識と監査実施のポイント
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
- 監査
- GMP
- 医薬品
- 医療機器
- 医療
- GQP
- 供給者監査
- 海外
- プラント
健康・医薬品・医療の広告表示に関する法律と実務
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
- 広告
- 医薬品
- 医療機器
- 食品
- 薬機法
- 健康増進法
- 景品表示法
- 食品表示法
- 化粧品
- ばね
2024-05-29 締切間近

医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-05-29 締切間近

欧州医療機器規則(MDR)において要求されている市販後活動とその要求事項
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- MDR
- 医療機器
- 医療
- MDD
2024-05-30 締切間近

プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決ー薬物と容器の相互作用/PIC/S-GMP Annex-1/MDR/QMSー
オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- プレフィルドシリンジ
- 製剤
- 容器
- GMP
- MDR
- 医療
- 注射剤
- 医療機器
- 医薬品
- バイオ医薬品
2024-06-06

EOG滅菌のリスク（安全性・品質）と代替滅菌法事例
【Live配信受講】オンライン配信セミナー（Zoomミーティング）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 滅菌
- バリデーション
- FDA
- 医療
- X線
- 医療機器
- 測定
- センサ
- 樹脂
- GMP
2024-06-17

米国QMSRの要求事項および今後医療機器企業に必要となるFDA査察などへの対応方法＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞
会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
- FDA
- 医療機器
- 医療
- QSR
- ISO13485
- QSIT
- マネジメント
- 分析
- 測定
- 監査
2024-07-17

QMS適合性調査（EO滅菌、放射線滅菌、バイオバーデン測定）の滅菌関連指摘事項と問題点解決（PMDA、第三者認証機関、MDR認証審査）
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- 滅菌
- バイオ
- 測定
- 放射線
- QMS
- MDR
- 医療
- 医療機器
- QMS省令
- バリデーション
医療・ヘルスケア領域の新規事業に係る法的留意点と対策
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
医療機器のプロセスバリデーション基礎編－製造工程のプロセスバリデーションの進め方、および統計的方法とサンプルサイズの設定根拠－
お好きな場所で受講が可能
【２０２２年最新版】デジタル時代のヘルスケアビジネスの立ち上げ方
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
医療・ヘルスケア分野におけるデータ利活用に関するルールと実務
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
- 医療
- ヘルスケア
- 研究開発
- 医療機器
- 薬機法
- 個人情報
- コスト
- 海外
- 広告
医療機器の製品実現における統計的方法とFAQ －根拠あるサンプルサイズ設定に必要な統計的方法に寄せられた質問のケーススタディを含む解答集－
お好きな場所で受講が可能
- eラーニング
- 統計
- 医療機器
- 医療
- バリデーション
- 工程能力
- 破壊
- QSR
- FDA
- QSIT
- マネジメント
医療機器の製品実現における統計的方法－根拠あるサンプルサイズ設定に必要な統計的方法の基礎を超分かりやすく－
お好きな場所で受講が可能
2024-05-30 締切間近

薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点－パテントリンケージを中心に－
【Live配信受講(アーカイブ付)】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-06-07

医療・ヘルスケアのためのウェアラブル・バイオセンサ及び高感度ガスセンサ技術の基礎と最新動向、展望まで＜東京会場セミナー＞
[東京・王子]北とぴあ　7階701会議室

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「医療機器」関連のセミナー一覧

医療機器MDR市販後活動（座学＋ハンズオン）～欧州市販後活動に求められるPMS要求事項の理解と具体的な活動におけるポイント～

医薬品・医療機器の微生物管理基礎知識・情報から各微生物試験法の分析法バリデーション・実施基礎講座～最近のGMP関連事務連絡、微生物迅速試験法の適用など～

医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法

医療機器の生物学的安全性試験（好評第19回）－薬事申請を踏まえた試験実施（委託）と留意点－＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞

GMP監査のための基礎知識と監査実施のポイント

健康・医薬品・医療の広告表示に関する法律と実務

医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント

欧州医療機器規則(MDR)において要求されている市販後活動とその要求事項

プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 ー薬物と容器の相互作用/PIC/S-GMP Annex-1/MDR/QMSー

EOG滅菌のリスク（安全性・品質）と代替滅菌法事例

米国QMSRの要求事項および今後医療機器企業に必要となるFDA査察などへの対応方法＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞

QMS適合性調査（EO滅菌、放射線滅菌、バイオバーデン測定）の滅菌関連指摘事項と問題点解決（PMDA、第三者認証機関、MDR認証審査）

医療・ヘルスケア領域の新規事業に係る法的留意点と対策

医療機器のプロセスバリデーション基礎編 －製造工程のプロセスバリデーションの進め方、および統計的方法とサンプルサイズの設定根拠－

【２０２２年最新版】デジタル時代のヘルスケアビジネスの立ち上げ方

医療・ヘルスケア分野におけるデータ利活用に関するルールと実務

医療機器の製品実現における統計的方法とFAQ －根拠あるサンプルサイズ設定に必要な統計的方法に寄せられた質問のケーススタディを含む解答集－

医療機器の製品実現における統計的方法 －根拠あるサンプルサイズ設定に必要な統計的方法の基礎を超分かりやすく－

薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点－パテントリンケージを中心に－

医療・ヘルスケアのためのウェアラブル・バイオセンサ及び高感度ガスセンサ技術の基礎と最新動向、展望まで ＜東京会場セミナー＞

プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決ー薬物と容器の相互作用/PIC/S-GMP Annex-1/MDR/QMSー

医療機器のプロセスバリデーション基礎編－製造工程のプロセスバリデーションの進め方、および統計的方法とサンプルサイズの設定根拠－

医療機器の製品実現における統計的方法－根拠あるサンプルサイズ設定に必要な統計的方法の基礎を超分かりやすく－

医療・ヘルスケアのためのウェアラブル・バイオセンサ及び高感度ガスセンサ技術の基礎と最新動向、展望まで＜東京会場セミナー＞