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「医薬品」関連のセミナー一覧・研修

158件中 101～120件目

2025/01/24(金)
締切間近

13:00 ~ 17:00

ラマン分光法を用いた原薬・医薬品の分析事例および医薬品原料の‘全数’受入れ確認試験と分析法設定～結晶多形(含量均一性試験法)・苛酷試験(加熱・調湿)のラマン分光法を用いた分析事例紹介、分析法バリデーション等を中心として～
2025/02/26(水)

10:30 ~ 16:30

医薬品開発におけるプロジェクト事業性評価の基礎と意思決定の考え方
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/05(水)

13:00 ~ 16:00

核酸医薬品・メッセンジャーRNA医薬品を対象とするドラッグデリバリーシステムの現状と将来展望
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医薬品
- 核酸医薬
- RNA
- DDS
- 膜
- 制御
- エクソソーム
- ナノ粒子
- DNA
2025/01/31(金)

13:00 ~ 16:30

陸上養殖において発生しやすい疾病と対応策～リスク、対策、関係法令、今後の展望～
- オンライン参加可
- 養殖
- 陸上養殖
- バイオ
- 水産
- セキュリティ
- 抗菌
- 薬機法
- 医薬品
2025/01/30(木)

13:00 ~ 16:00

製薬業界で必要となる創薬企画の発想法とBeyond-the-pill/Around-the-Pillのトレンド
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/30(木)

10:30 ~ 16:30

超臨界CO2プロセスの基礎と実用展開
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- CO2
- 分離
- 晶析
- ナノ粒子
- 医薬品
- 薄膜
- 膜
- 結晶
- 溶媒
- 化粧品

人気の「医薬品」セミナー

2025/01/17(金)
締切間近

13:00 ~ 17:00

変わる政策、変わる医療2040年に向けた医療の動向と求められる企業対応～製薬・医療機器企業や医療機関・医療経営等に影響を及ぼす、注意事項や今後の展望～
- オンライン参加可
2025/01/29(水)
締切間近

13:30 ~ 16:30

【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- FDA
- 監査
- 医療機器
- 医薬品
- 医療
- GMP
- GCP
- ISO
- 臨床試験
- QMS
2025/02/07(金)

10:30 ~ 16:30

レオロジーの基礎から測定のポイント、具体事例まで
- オンライン参加可
- レオロジー
- 測定
- 粘弾性
- 樹脂
- ゲル
- 食品
- 医薬品
- 粘着
- 化学
- エマルション

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2025/01/30(木)

12:30 ~ 16:30

医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/21(火)
締切間近

12:30 ~ 16:30

分析法バリデーション超入門講座
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 分析
- バリデーション
- 統計
- 分散分析
- ICH Q1
- 多変量解析
- 測定
- 解析
- 医薬品
2025/01/28(火)
締切間近

12:30 ~ 16:30

薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/27(月)
締切間近

10:30 ~ 16:30

バリデーション入門講座
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- 医薬品
- GMP
- 製剤
- 分析
- 品質管理
- 解析
- ISO9000
- 滅菌
- ISO
2025/01/24(金)
締切間近

13:00 ~ 16:00

～演習付き～成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
【オンデマンド配信】変更管理・逸脱管理〔リスクのクラス分類と運用の留意点〕
- オンデマンドセミナー
- 変更管理
- 逸脱管理
- GMP
- バリデーション
- 包装
- 品質管理
- 医薬品
- KPI
- ICH Q1
- ICH Q12
2025/01/24(金)
締切間近

10:30 ~ 16:30

試験方法の技術移転実施におけるドキュメント作成・手順と評価判定方法
- オンライン参加可
2025/01/22(水)
締切間近

10:30 ~ 16:30

洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 洗浄
- バリデーション
- COP
- CCS
- 医薬品
- PI
- LD
- QRM
- 品質リスクマネジメント
- マネジメント
2025/01/20(月)
締切間近

12:30 ~ 16:30

再生医療等製造施設におけるGCTP（製造管理・品質管理）対応のポイントと査察対応
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医療
- 再生医療
- GCTP
- 品質管理
- 医薬品
- 遺伝子
- 臨床試験
- スケールアップ
- GMP
- 保険適用
- GVP
2025/02/07(金)

13:00 ~ 16:30

医薬品工場の「モノづくり」における目標設定と評価方法～バランススコアカード（BSC）とKPIマネジメント～
みなとみらいグランドセントラルタワー6階シーエムプラス本社セミナールーム
- オンライン参加可
- KPI
- 医薬品
- マネジメント
- レーダ
- 品質改善
- コスト
- 事業戦略
- 分析
- 財務
- 顧客満足
2025/01/27(月)
締切間近

10:30 ~ 16:30

局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- CQA
- CPP
- 溶媒
- 医薬品
- ICH Q3D
- 分析
- ICH Q11
- ICH Q1
- ICH Q3A
- 製剤
2025/01/29(水)
締切間近

10:30 ~ 16:30

日米欧主要国の医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント
- オンライン参加可
2025/01/17(金)
締切間近

10:30 ~ 16:30

細胞培養　超入門講座
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
【オンデマンド配信】改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント
- オンデマンドセミナー

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受講申し込みの多いセミナー

2025/03/26(水)

10:30 ~ 16:30

HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/30(木)

10:00 ~ 17:00

HAZOP基礎～実施・運営の留意点から簡単な演習まで～＜会場開催セミナー＞
[東京・大井町]きゅりあん4階第2特別講習室　
2025/01/20(月)
締切間近

11:00 ~ 17:15

フィルムコンデンサの耐熱性向上・小型化・評価・製造技術と産業用途・車載市場への応用【LIVE配信・WEBセミナー】
- オンライン参加可

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