ホーム > セミナー > 「医薬品」関連のセミナー一覧

タグから探す

「医薬品」関連のセミナー一覧・研修

158件中 41～60件目

2025/02/27(木)

13:00 ~ 16:30

日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料(日本申請用)作成
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 海外
- 物流
- 医薬品
- 製剤
- 通信
- GDP
- 包装
- 治験
- GMP
- カルタヘナ法
2025/02/26(水)

10:30 ~ 16:30

【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/07(金)

13:00 ~ 16:00

医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/17(月)

10:30 ~ 16:30

遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース【Dコース】CMC申請・薬事デザイン編
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 遺伝子
- 医薬品
- 医療
- 再生医療
- 品質管理
- 製剤
- バイオ
- GMP
- 容器
- バイオ医薬品
2025/02/10(月)

12:45 ~ 17:30

遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース【Cコース】製造技術・品質管理／品質審査編
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 遺伝子
- 品質管理
- 医薬品
- カルタヘナ法
- 安全性評価
- in vivo
- 薬機法
- 希少疾患
- 分析
- GCTP
2025/01/31(金)

10:30 ~ 16:30

遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース【Bコース】非臨床安全性評価／臨床開発・市販後実態編
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

人気の「医薬品」セミナー

2025/01/17(金)
締切間近

13:00 ~ 17:00

変わる政策、変わる医療2040年に向けた医療の動向と求められる企業対応～製薬・医療機器企業や医療機関・医療経営等に影響を及ぼす、注意事項や今後の展望～
- オンライン参加可
2025/01/29(水)
締切間近

13:30 ~ 16:30

【徹底理解】FDA査察対応セミナー・入門編
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- FDA
- 監査
- 医療機器
- 医薬品
- 医療
- GMP
- GCP
- ISO
- 臨床試験
- QMS
2025/02/07(金)

10:30 ~ 16:30

レオロジーの基礎から測定のポイント、具体事例まで
- オンライン参加可
- レオロジー
- 測定
- 粘弾性
- 樹脂
- ゲル
- 食品
- 医薬品
- 粘着
- 化学
- エマルション

人気の医薬品セミナーをもっと見る >️

2025/01/27(月)
締切間近

12:45 ~ 17:30

遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース【Aコース】製造・品質試験／分析編
- オンライン参加可
- 遺伝子
- 分析
- 医薬品
- 製剤
- 品質管理
- 再生医療
- 医療
- 乾燥
- 安全性評価
- 薬機法
2025/01/27(月)
締切間近

~ 2025/02/17(月)

遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価／非臨床安全性評価／臨床開発全4コース（4日間）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 遺伝子
- 品質管理
- 安全性評価
- 医薬品
- 医療
- 再生医療
- 製剤
- 分析
- カルタヘナ法
- GMP
2025/02/07(金)

10:30 ~ 16:30

PV・MA・マーケ部門における医療情報データ(RWD)活用の実践【実習付】
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/12(水)

10:30 ~ 16:30

【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】改正GMPを踏まえた医薬品品質システム（PQS）構築と品質照査の実務・統計的手法の活用
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/03/21(金)

12:30 ~ 16:30

動物用医薬品承認申請のための開発のポイントと再審査申請及び当局対応
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医薬品
- 動物用医薬品
- 臨床試験
- 食品
- GQP
- コスト
- 分析
- 統計
- 医薬品申請
- 海外
2025/02/18(火)

13:00 ~ 15:30

分析法バリデーション～ICHQ2分析法バリデーションの具体的手法とICHQ14分析法の開発への取り組み～
- オンライン参加可
2025/03/28(金)

12:30 ~ 16:30

医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/14(金)

13:00 ~ 15:30

FDAミーティングの手続き・実施の実務ノウハウとIND／NDA資料の作成のコツ（2025）
- オンライン参加可
- FDA
- 治験
- 臨床試験
- マネジメント
- 海外
- 医薬品
- 広告
2025/02/13(木)

10:30 ~ 16:30

医療機器の生物学的安全性試験（好評第20回）－薬事申請を踏まえた試験実施（委託）と留意点－
- オンライン参加可
- 医療
- 医療機器
- 海外
- ISO
- FDA
- GLP
- 医薬品
- 分析
- 化学
- 非臨床試験
＜全3コース＞一般医薬品向け：『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』
- オンデマンドセミナー
2025/01/31(金)

10:30 ~ 16:30

リスクベースのGCP監査－承認申請に向けてGCP監査の準備から報告－
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 監査
- GCP
- 治験
- 医療
- 報告書
- 医療機器
- 再生医療
- 医薬品
- 海外
2025/01/30(木)

10:30 ~ 16:30

医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策
【会場受講】東京・品川区大井町きゅりあん5F 第4講習室
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 乾燥
- スケールアップ
- バリデーション
- 医薬品
- 制御
- 製剤
- 溶媒
- 解析
- URS
- 結晶
2025/01/29(水)

10:30 ~ 16:30

【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】《GMP事例集2022をふまえた》製造管理／品質保証担当者の質を高めるための教育訓練
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- GMP
- バリデーション
- 医薬品
- 包装
- 溶媒
- 製剤
- 洗浄
- 水道
- 錠剤
- FDA
2025/01/27(月)

13:00 ~ 16:30

希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ ― 最新薬事規制、外国臨床データの外挿戦略、リアルワールドデータ活用、DCT活用―
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

1
2
3 (current)
4
5
6
7
8

受講申し込みの多いセミナー

2025/03/26(水)

10:30 ~ 16:30

HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/30(木)

10:00 ~ 17:00

HAZOP基礎～実施・運営の留意点から簡単な演習まで～＜会場開催セミナー＞
[東京・大井町]きゅりあん4階第2特別講習室　
2025/01/20(月)
締切間近

11:00 ~ 17:15

フィルムコンデンサの耐熱性向上・小型化・評価・製造技術と産業用途・車載市場への応用【LIVE配信・WEBセミナー】
- オンライン参加可

人気セミナーをもっと見る >

人気のオンデマンドセミナー（ものづくりドットコム主催）

人気のオンデマンドセミナーをもっと見る >︎

関連するタグからセミナーをさがす

ものづくりAI活用DAY2025

【無料】The Real〜dXの理想と現実〜 IHIの事例に見る、製造業が取り組むべき営業DXの第一歩

厳選企業が御社を強力サポート！

ものづくりドットコムご利用ガイド

オンデマンドセミナー一覧

人気の連載記事

専門家（エキスパート）登録をお考えの方へ

ものづくりドットコム Facebook

よくある質問はこちら

専門家コーディネートサービス

専門家コーディネートサービスのご案内

カリキュラム_半導体

オンデマンドセミナー一覧 - ものづくりドットコム

特集ページ_コミュニケーション＆リーダーシップ

スポットコンサル付き「実験計画法」

品質管理カリキュラム

広告掲載をご希望の方