「バリデーション」関連のセミナー一覧

89件中 21～40件目

2024-06-11 締切間近

PIC/S GMP Annex I改定セミナー
オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
2024-06-20 締切間近

改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説～監査対応や規格要求の取り込み方～
みなとみらいグランドセントラルタワー6階シーエムプラス本社セミナールーム / オンライン
- オンライン参加可
2024-06-26

分析法バリデーションのための統計活用のポイント
Web（Liveオンライン配信）
- オンライン参加可
2024-06-13 締切間近

門外漢にもわかるクラウドのCSV実務
みなとみらいグランドセントラルタワー6階シーエムプラス本社セミナールーム / オンライン
- オンライン参加可
2024-06-21

初級のＱＣ・ＱＡ担当者のための試験検査室管理におけるＧＭＰ対応の重点チェックポイント
Zoomを利用したLive配信/アーカイブ配信※会場での講義は行いません。
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-06-27

【Zoom開催オンラインセミナー：見逃し視聴あり】医療機器・医薬品等の電子線滅菌の特徴と滅菌バリデーション事例～大手医療機器メーカーの採用背景事例・FDA等の動向から押さえる～
会場での講義は行いません。
品質統計解析の分析法バリデーションへの応用
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
- 分析
- 統計
- バリデーション
- 解析
- 分散分析
- 実験
- 測定
- 回帰分析
- 医薬品
【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC)：妥当性の根拠とまとめ方（Part1,2）（バイオ医薬品(CMC)マスターコース６）
Webセミナー(会社・自宅にいながら受講可能)
- オンデマンドセミナー
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例【オンデマンド配信】
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
2024-06-27

ISO 13485:2016に対応した医療機器設計開発での統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法
Web（Liveオンライン配信） ※会場での開催はありません
- オンライン参加可
2024-07-31

Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法と信頼性確保と当局指摘事例
【Live配信受講】オンライン配信セミナー（Zoomミーティング）
- オンライン参加可
2024-07-31

GMP医薬品工場建設（計画・設計・施工）およびバリデーションのポイント
江東区産業会館　第2会議室
医薬品・医療機器の微生物管理基礎知識・情報から各微生物試験法の分析法バリデーション・実施基礎講座～最近のGMP関連事務連絡、微生物迅速試験法の適用など～
お好きな場所で受講が可能
- オンデマンドセミナー
2024-06-24 締切間近

医薬品GMPにおける試験室管理
Web（Liveオンライン配信）
- オンライン参加可
2024-07-19

＜Excel実習付き＞分析法バリデーションにおける統計解析の基礎【LIVE配信】
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-06-24

バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ
【Live受講】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024-06-28

PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 微生物試験
- GMP
- バリデーション
- 医薬品
- 滅菌
- CCS
- 充填
- バイオ
2024-06-17 締切間近

門外漢のためのGMP超入門～医薬品づくりに携わる方がまず学ぶべきこと～
みなとみらいグランドセントラルタワー6階シーエムプラス本社セミナールーム
- オンライン参加可
2024-07-19

製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理
【WEB限定セミナー】※会社やご自宅でご受講下さい。　
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- 適格性評価
- URS
- 医薬品
- QRM
- 滅菌
- 配管
- 測定
- 容器
- Qualification
2024-07-25

《GMP事例集2022をふまえた》製造管理／品質保証担当者の質を高めるための教育訓練／文書管理における逸脱防止のノウハウ
【Live配信受講】オンライン配信セミナー
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

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「バリデーション」関連のセミナー一覧

PIC/S GMP Annex I改定セミナー

改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説 ～監査対応や規格要求の取り込み方～

分析法バリデーションのための統計活用のポイント

門外漢にもわかるクラウドのCSV実務

初級のＱＣ・ＱＡ担当者のための試験検査室管理におけるＧＭＰ対応の重点チェックポイント

【Zoom開催オンラインセミナー：見逃し視聴あり】医療機器・医薬品等の電子線滅菌の特徴と滅菌バリデーション事例～大手医療機器メーカーの採用背景事例・FDA等の動向から押さえる～

品質統計解析の分析法バリデーションへの応用

【2日間集中コース】バイオ医薬品のCTD(CMC)：妥当性の根拠とまとめ方（Part1,2）（バイオ医薬品(CMC)マスターコース６）

非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例【オンデマンド配信】

ISO 13485:2016に対応した医療機器設計開発での統計手法の適用とサンプルサイズ決定方法

Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法と信頼性確保と当局指摘事例

GMP医薬品工場建設（計画・設計・施工）およびバリデーションのポイント

医薬品・医療機器の微生物管理基礎知識・情報から各微生物試験法の分析法バリデーション・実施基礎講座～最近のGMP関連事務連絡、微生物迅速試験法の適用など～

医薬品GMPにおける試験室管理

＜Excel実習付き＞分析法バリデーションにおける統計解析の基礎【LIVE配信】

バイオ医薬品製造におけるGMP対応をふまえたプロセス開発からの設備設計・スケールアップ

PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント

門外漢のためのGMP超入門 ～医薬品づくりに携わる方がまず学ぶべきこと～

製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理

《GMP事例集2022をふまえた》製造管理／品質保証担当者の質を高めるための教育訓練／文書管理における逸脱防止のノウハウ

改定ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務解説～監査対応や規格要求の取り込み方～

門外漢のためのGMP超入門～医薬品づくりに携わる方がまず学ぶべきこと～