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「バリデーション」関連のセミナー一覧・研修

75件中 41～60件目

2025/01/24(金)
締切間近

13:00 ~ 17:00

動物実験代替法の方法と安全性評価、近年のガイドライン・動向
- オンライン参加可
2025/02/25(火)

12:30 ~ 16:30

バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ手法
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/19(水)

10:30 ~ 16:30

化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/02/18(火)

10:30 ~ 16:30

治験薬GMP 入門講座
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 治験
- GMP
- 医薬品
- 品質管理
- GCP
- 臨床試験
- 変更管理
- GDP
- マネジメント
- バリデーション
2025/01/24(金)
締切間近

13:00 ~ 17:00

ラマン分光法を用いた原薬・医薬品の分析事例および医薬品原料の‘全数’受入れ確認試験と分析法設定～結晶多形(含量均一性試験法)・苛酷試験(加熱・調湿)のラマン分光法を用いた分析事例紹介、分析法バリデーション等を中心として～
2025/01/31(金)

12:30 ~ 16:30

微生物試験の妥当性確保のための統計的手法及び評価
- オンライン参加可
- アーカイブ配信

人気の「バリデーション」セミナー

2025/01/21(火)
締切間近

13:00 ~ 16:30

【大好評・第9回】CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門～サンプルケースを用いた具体的な活動手順・作成文書・体制構築等の解説～
- オンライン参加可

2025/01/30(木)

12:30 ~ 16:30

医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/21(火)
締切間近

12:30 ~ 16:30

分析法バリデーション超入門講座
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 分析
- バリデーション
- 統計
- 分散分析
- ICH Q1
- 多変量解析
- 測定
- 解析
- 医薬品
2025/01/27(月)
締切間近

10:30 ~ 16:30

バリデーション入門講座
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- 医薬品
- GMP
- 製剤
- 分析
- 品質管理
- 解析
- ISO9000
- 滅菌
- ISO
【オンデマンド配信】変更管理・逸脱管理〔リスクのクラス分類と運用の留意点〕
- オンデマンドセミナー
- 変更管理
- 逸脱管理
- GMP
- バリデーション
- 包装
- 品質管理
- 医薬品
- KPI
- ICH Q1
- ICH Q12
2025/01/24(金)
締切間近

10:30 ~ 16:30

試験方法の技術移転実施におけるドキュメント作成・手順と評価判定方法
- オンライン参加可
2025/01/22(水)
締切間近

10:30 ~ 16:30

洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 洗浄
- バリデーション
- COP
- CCS
- 医薬品
- PI
- LD
- QRM
- 品質リスクマネジメント
- マネジメント
2025/02/27(木)

10:30 ~ 16:30

【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/23(木)
締切間近

10:00 ~ 16:30

医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 統計
- QMS
- 医療機器
- 医療
- マネジメント
- 工程能力
- ISO13485
- バリデーション
- 分析
- 測定
【オンデマンド配信】製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証―製品品質照査結果の評価と対応―
- オンデマンドセミナー
【オンデマンド配信】海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
- オンデマンドセミナー
- FDA
- 海外
- GMP
- DMF
- バリデーション
- QC
- マネジメント
- Qualification
- 報告書
- CQA
【オンデマンド配信】バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
- オンデマンドセミナー
2025/03/05(水)

12:30 ~ 16:30

無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務
- オンライン参加可
【オンデマンド配信】変更管理・逸脱管理〔リスクのクラス分類と運用の留意点〕
- オンデマンドセミナー
- 変更管理
- 逸脱管理
- GMP
- バリデーション
- 包装
- 品質管理
- 医薬品
- KPI
- ICH Q1
- ICH Q12
バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法（バイオ医薬品(CMC)マスターコース５）【オンデマンド配信】
- オンデマンドセミナー

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受講申し込みの多いセミナー

2025/03/26(水)

10:30 ~ 16:30

HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/30(木)

10:00 ~ 17:00

HAZOP基礎～実施・運営の留意点から簡単な演習まで～＜会場開催セミナー＞
[東京・大井町]きゅりあん4階第2特別講習室　
2025/01/20(月)
締切間近

11:00 ~ 17:15

フィルムコンデンサの耐熱性向上・小型化・評価・製造技術と産業用途・車載市場への応用【LIVE配信・WEBセミナー】
- オンライン参加可

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