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「GMP」関連のセミナー一覧

89件中 21～40件目

2024/12/06(金)

10:30 ~ 16:30

ＧＭＰが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024/12/06(金)

10:30 ~ 16:30

効率的・効果的な監査証跡レビュー対応の考え方
- オンライン参加可
2024/12/05(木)

12:30 ~ 16:45

医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024/12/17(火)

10:30 ~ 16:30

医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- コスト
- QC
- GMP
- 監査
- フィルム
- プラスチック
- 容器
- 包装
- 注射剤
- インテグリティ
2024/12/23(月)

13:00 ~ 16:00

＜EU向け食品輸出における＞包装・包装廃棄物規則案を中心とした容器包装に関する規制動向と企業の対応
- オンライン参加可
- 包装
- 容器
- 食品
- EC
- プラスチック
- GMP
- リサイクル
2024/12/16(月)

10:30 ~ 16:30

医薬品製造における規格値、許容範囲の決め方～関連法令の基本解説、スケールアップ、数値の根拠、製法確立、不純物の取り扱い(特に遺伝毒性不純物、元素不純物)～＜会場開催セミナー＞
[東京・大井町]きゅりあん5階第3講習室

人気の「GMP」セミナー

2024/12/18(水)

12:30 ~ 16:30

滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024/12/03(火)
締切間近

12:30 ~ 16:30

バリデーション入門講座
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024/11/29(金)
締切間近

10:30 ~ 16:30

無菌医薬品 GMP入門
江東区産業会館　第2会議室
- オンライン参加可
- 医薬品
- GMP
- 滅菌
- 乾燥
- 注射剤
- バイオ
- CCS
- 容器
- QC
- 医療

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2025/01/17(金)

10:30 ~ 16:30

CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点
- オンライン参加可
2025/01/30(木)

12:30 ~ 16:30

医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/01/27(月)

10:30 ~ 16:30

バリデーション入門講座
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- 医薬品
- GMP
- 製剤
- 分析
- 品質管理
- 解析
- ISO9000
- 滅菌
- ISO
【オンデマンド配信】変更管理・逸脱管理〔リスクのクラス分類と運用の留意点〕
- オンデマンドセミナー
- 変更管理
- 逸脱管理
- GMP
- バリデーション
- 包装
- 品質管理
- 医薬品
- KPI
- ICH Q1
- ICH Q12
2025/01/20(月)

12:30 ~ 16:30

再生医療等製造施設におけるGCTP（製造管理・品質管理）対応のポイントと査察対応
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 医療
- 再生医療
- GCTP
- 品質管理
- 医薬品
- 遺伝子
- 臨床試験
- スケールアップ
- GMP
- 保険適用
- GVP
2025/02/27(木)

10:30 ~ 16:30

【ＧＭＰ担当者教育キャンペーン】製造設備のバリデーション実施項目・各段階の様式例と適合性調査にむけた文書作成管理
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024/12/23(月)

10:30 ~ 16:30

PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極（日米欧）規制の解説
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- GMP
- 治験
- PI
- バリデーション
- FDA
- 分析
- 洗浄
- GLP
- 分離
- 化学
2024/11/25(月)
締切間近

13:00 ~ 16:30

コンプライアンス違反の事例から学ぶGMP現場の改善策「当たり前を徹底するには」
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024/12/13(金)

10:30 ~ 16:30

改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検〔データ改ざん、捏造、隠ぺい防止のための工夫〕
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2024/12/18(水)

10:30 ~ 16:30

（1日で学べる）食品包装・化粧品包装に関わる国内外法規制の最新動向と実務対応上のポイント
- オンライン参加可
- 包装
- 食品
- 化粧品
- 医薬品
- プラスチック
- 医療
- 印刷
- 医療機器
- PFAS
- GMP
2024/12/19(木)

10:30 ~ 16:30

医薬品容器/包装の工程バリデーションと品質保証～包装表示で品質問題を起こさないための品質確保・トラブル対策～
- オンライン参加可
- 包装
- バリデーション
- 容器
- 医薬品
- 製剤
- センサ
- 印刷
- GMP
- シール
- プラスチック
2024/12/20(金)

13:00 ~ 16:00

バイオ医薬品製造工場におけるプロセス開発からの施設設備の構築とバリデーション構築のポイントについて
- オンライン参加可
2024/12/18(水)

10:30 ~ 16:30

ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 滅菌
- バリデーション
- 放射線
- 医療機器
- 医療
- 測定
- X線
- バイオ
- GMP
- QMS
2024/12/12(木)

13:00 ~ 16:30

原薬GMP／ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- バリデーション
- ICH Q7
- GMP
- 乾燥
- 報告書
- 洗浄
- 医薬品
- 分析
- 変更管理

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受講申し込みの多いセミナー

2024/11/26(火)
締切間近

13:00 ~ 14:20

【無料セミナー】産業競争力確保の源泉：自動車業界で磨かれたデザインレビューの本質に迫る
- オンライン参加可
2024/12/11(水)

10:30 ~ 16:30

低誘電特性樹脂の技術開発動向と設計手法
- オンライン参加可
- 樹脂
- 5G
- 半導体
- 高分子材料
- 封止
- 材料設計
- IoT
- LSI
- 半導体パッケージ
- 熱硬化性樹脂
2024/12/06(金)

13:00 ~ 15:30

ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024
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