常時2,500件以上取扱い！開発・設計や生産などのwebセミナー・研修なら【ものづくりドットコム】

ホーム > セミナー > 「医療機器・医療材料技術」のセミナー検索結果

検索したい項目のタブを選択し、フリーワードを入力し検索してください。

直近1カ月で開催のセミナー

ライブ配信アーカイブ配信オンデマンド無料

タグから探す

「医療機器・医療材料技術」のセミナー検索結果

113件中 1～20件目

2025/06/11(水)

10:30 ~ 16:30

＜製品実現プロセスのあるべき姿とは＞米国FDAが求める医療機器設計開発の実務～製品および製造プロセスの設計開発/各種バリデーション/品質マネジメントシステム規制/FDA査察まで幅広く～
2025/06/16(月)

13:00 ~ 17:00

医療機器の品質マネジメントシステム(QMS)と設計開発～QMS省令の要求事項と実務的なポイント～
- オンライン参加可
2025/06/16(月)

13:00 ~ 16:30

医療機器CAPA（是正処置・予防処置）の基本的考え方と改善活動への活用例
- オンライン参加可
- 医療機器
- 医療
- QMS
- マネジメント
- MDR
- ISO13485
- FDA
- ISO
- QSR
- 医薬品
2025/06/19(木)

13:00 ~ 17:00

医療機器MDR/UKCA規制の要点理解と実務対応～認証スキームの基本からMDR・UKCAの差異、欧州進出のための戦略まで～
- オンライン参加可
- MDR
- 医療機器
- 医療
- サプライヤ
- QMS
- 海外
2025/06/20(金)

10:30 ~ 16:30

＜実例で理解を深める入門セミナー＞体外診断薬の臨床性能試験・評価の実務～必要な統計知識を例題から理解し、明日からできる性能評価～
- オンライン参加可
- 統計
- 体外診断薬
- 分析
- 解析
- 放射線
- 分散分析
- 回帰分析
- 医療
- 品質管理
- 実験
2025/06/20(金)

13:00 ~ 16:30

医療機器STED作成資料の英語化・英訳化とそのポイント～よくある表記方法・間違えやすい表記方法～
- オンライン参加可
2025/06/13(金)

13:00 ~ 16:00

再生医療製品における知財戦略～invivo遺伝子治療、exvivo遺伝子治療、細胞・組織移植等各モダリティにおける知財戦略～
- オンライン参加可
- 遺伝子
- 知財
- 再生医療
- 医療
- in vivo
- 特許
- 抗体
2025/06/16(月)

13:00 ~ 16:00

プログラム医療機器(SaMD)の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/06/11(水)

13:00 ~ 16:30

医療機器DHF（設計履歴ファイル）の作成と管理・維持
- オンライン参加可
- 医療機器
- 医療
- QMS
- ISO13485
- ISO
2025/06/13(金)

12:30 ~ 16:30

コンピュータ化システムバリデーション（CSV）の基礎と注意点（Q&A）
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/04/23(水)

~ 2025/04/30(水)

無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース【初心者コース】【実務者コース】
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 滅菌
- バリデーション
- 医療機器
- 医療
- QMS
- バイオ
- 測定
- 監査
- 無菌性保証水準
- 医薬品
2025/04/23(水)

13:00 ~ 16:30

医療機器に使用される包装システム（梱包箱なども含む）の試験方法と基準解説
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
- 包装
- 医療
- 医療機器
- サプライヤ
- ISO
- シール
- 測定
- フィルム
- ISO14971
- CO2
2025/04/23(水)

10:30 ~ 16:30

＜ISO10993シリーズ/昨今の規格改正・今後の動向も踏まえた＞医療機器における生物学的安全性評価の進め方・全体像把握
- オンライン参加可
2025/04/16(水)
締切間近

~ 2025/05/23(金)

医療機器・保険収載戦略コース【全3日】
- オンライン参加可
- アーカイブ配信
2025/05/13(火)

~ 2025/05/29(木)

医療機器設計開発における規格解説シリーズ入門研修2025【全5回シリーズ】
- オンライン参加可
2025/05/14(水)

10:30 ~ 16:30

医療機器QMSの基礎・実務対応【①ISO13485:2016編】～目的や国際標準化の経緯／組織や運用基準システム／具体的な設計開発手順や管理体制構築／バリデーションの考え方／エビデンス確保等を含めて～
2025/05/15(木)

13:00 ~ 17:00

医療機器QMSの基礎・実務対応【②QMS省令編】～新旧QMS省令やISO13485との比較／具体的な設計開発手順や管理体制構築／バリデーション・トレーサビリティ等の考え方を含めて～
2025/05/28(水)

10:30 ~ 16:30

医療機器プロセスバリデーション入門～これから医療機器業界に携わる初任者向け講座～
- オンライン参加可
- バリデーション
- 医療機器
- 医療
- 統計
- 適格性評価
- FMEA
- 洗浄
- 測定
- Qualification
- 工程能力
2025/05/30(金)

13:30 ~ 16:00

インドの最新医療機器市場・法規制および法改正アップデート情報2025～日系企業が直面する課題と共に、インド進出の留意点を学ぶ！～＜東京・会場開催セミナー＞
[東京・大井町]きゅりあん 4階第1グループ活動室　
- 医療機器
- 医療
- 化粧品
- 医薬品
- 個人情報
- 知的財産
- ヘルスケア
- 臨床試験
- 中国
- 海外
2025/06/10(火)

10:30 ~ 16:30

医療機器における安全管理業務研修講座（安全管理責任者の役割とは）～GVP・QMS要求事項の要点・適切な是正処置対応～
- オンライン参加可
- GVP
- 安全管理
- QMS
- 医療機器
- 医療
- QMS省令
- マネジメント
- ISO13485
- 医薬品
- ISO

1 (current)
2
3
4
5
6

関連するタグから探す

キーワードで絞る

エバンジェリスト大岡が解説！

はじめての方へものづくりドットコムとは？

オンデマンドセミナー一覧

ranking_on-demand

専門家（エキスパート）登録をお考えの方へ

ものづくりドットコム Facebook

よくある質問はこちら

専門家コーディネートサービス

中部最大級！製造業の展示会　ものづくりワールド名古屋　2025.4.9-11

カリキュラム_半導体

カリキュラム_品質管理

広告掲載をご希望の方